Trichromasia

Trisromasia est la perception des couleurs normale d'une personne, dans laquelle il est capable de distinguer les trois couleurs primaires. Les personnes ayant de telles capacités s'appellent des trichromates.

Trichromasia est de deux types:

Dans le cas d'une trichromasie normale, tous les rayons de lumière qui tombent sur la rétine du globe oculaire excitent trois types d'appareils récepteurs, mais le degré de cette excitation est différent.

On sait que la perception des couleurs est basée sur l'excitation de photorécepteurs spécifiques, situés dans la zone sensible de l'œil. Dans le même temps, différents groupes de photorécepteurs ont une sensibilité différente aux ondes lumineuses dans une certaine plage de longueurs d'onde.

Par exemple, les cônes responsables de la reconnaissance de la couleur rouge sont les plus sensibles à la lumière dont la longueur d’onde est supérieure à 550 nm, les cônes verts ont une onde moyenne et perçoivent des ondes comprises entre 520 et 540 nm, et les récepteurs bleus perçoivent une courte 470 nm).

Avec une trichromasie anormale, le patient voit sa capacité de perception de l’une des couleurs diminuer, mais la fonction de reconnaissance de la couleur n’est pas complètement perdue. Dans ce cas, si la perception du rouge est réduite, il se produit alors une protanopie, avec une diminution de la reconnaissance de la couleur verte - deutéranopie et bleu - tritanopie. Ces changements sont généralement congénitaux et sont associés à une diminution de la concentration de certains cônes, c'est-à-dire à une violation de la structure de l'appareil récepteur.


Avec une trichromasie anormale, le patient voit sa capacité de perception de l’une des couleurs diminuer, mais la fonction de reconnaissance de la couleur n’est pas complètement perdue.

Diagnostics

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Dans le cas d'anomalies mineures de perception des couleurs, une personne ne ressent aucune gêne. Dans ce cas, le patient découvre la présence d'une pathologie uniquement lors d'une étude spéciale.

Pour le diagnostic utilisé diverses tables de couleurs, par exemple, les tables de Rabkin. Dans le même temps, la figure montre les figures, qui se composent de cercles de couleurs différentes. L'arrière-plan est également constitué de cercles, mais dans une gamme de couleurs différente. Un patient avec une vision normale lit facilement tous les caractères. En présence d'une perception pathologique de la couleur, les signes deviennent indiscernables.

Pour une précision du résultat, il est important d'observer les conditions de l'expérience: l'éclairage doit être de jour et uniforme et la table doit être située à un mètre du sujet.

Les principaux types de daltonisme

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Parmi les diverses maladies ophtalmiques, l'une des plus courantes reste le daltonisme. Cette pathologie peut survenir chez des personnes de différents âges. En conséquence, ils ne sont pas capables de distinguer certaines couleurs. Pour cette raison, une personne n'est pas capable de voir certains objets avec une couleur exacte, ce qui rend la vie difficile.

Définition de la maladie

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Le daltonisme est un processus pathologique qui perturbe la perception normale de certaines couleurs. En règle générale, la pathologie a une nature génétiquement déterminée, mais peut survenir dans le contexte de maladies de la rétine, le nerf optique.

La membrane réticulaire de l'organe de la vision est une couche de cellules nerveuses capables de percevoir les rayons de lumière, puis d'envoyer les informations reçues au cerveau par le biais du nerf optique.

Pour la première fois, John Dalton décrivit la maladie en détail et ne put distinguer les couleurs du spectre rouge. Il a trouvé ce défaut visuel en lui-même seulement à l'âge de 26 ans, ce qui était la création d'une petite publication dans laquelle il décrivait en détail les symptômes de la maladie. Fait remarquable, deux de ses trois frères et une soeur présentaient également des écarts dans ce spectre de couleurs. Après la publication du livre en médecine, le terme «daltonisme» est établi depuis longtemps et décrit cette pathologie non seulement en rouge, mais aussi en bleu et en vert.

Types et classifications

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La violation de la perception des couleurs est due à une déviation du travail de la rétine. Dans sa partie centrale, la macula, se trouvent des récepteurs sensibles à la couleur, appelés cônes. Au total, il existe trois types de cônes qui répondent à un spectre de couleurs spécifique. Normalement, ils fonctionnent bien et une personne distingue parfaitement toutes les couleurs et les nuances, leur intersection. Si l'un des types est violé, l'un ou l'autre type de daltonisme est observé.

Distinguer la cécité complète de la cécité partielle sur un spectre spécifique. Par exemple, la tritanopie est l'absence totale de cônes responsables de la perception du bleu, la tritanomalie est l'absence partielle de cônes lorsqu'une personne voit le bleu comme étant étouffé.

Au niveau génétique, s’il existe un vecteur du daltonisme, cela entraîne une violation de la production d’un ou de plusieurs pigments sensibles à la couleur. Ceux qui ne voient que deux des trois couleurs sont appelés dichromates. Les personnes avec un ensemble complet de cônes sont des trichromates.

Initialement classée par type de maladie acquise: congénitale et acquise.

Congénitale

En règle générale, ce type de daltonisme affecte les deux yeux, n’a aucune tendance à la progression et s’observe principalement chez les hommes, car hérité par le chromosome X de mère en fils.

Cette forme de daltonisme est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes.

Pour les femmes, l’héritage paternel dû au daltonisme de la mère du père et de sa grand-mère est caractéristique.

Les statistiques indiquent que la fréquence du daltonisme chez les femmes est de 0,4% et de 2 à 8% chez les hommes.

Le daltonisme congénital est divisé en trichromasia et dichromasia:

  1. Trichromasia est une déviation dans laquelle le fonctionnement des trois types de cônes est préservé, mais considérablement réduit. Avec une telle anomalie, la reconnaissance des couleurs est établie, mais il est impossible de distinguer la plupart des nuances.
  2. La dichromasie est caractérisée par l’absence ou la cessation du fonctionnement d’un type de cônes.
  3. L'achromasie (achromatopsie ou monochromasie) est diagnostiquée lorsqu'une personne ne distingue pas complètement les trois spectres de couleurs. Sa vision se limite aux fleurs noires et blanches. Un écart assez rare et n'est observé que dans 0,2% des cas.
Types de daltonisme

La dichromasie est divisée en protanopie, deutranopie et tritanopie.

  1. Deutéranopie - l’impossibilité de distinguer les couleurs et les nuances de vert.
  2. Tritanopia - l'incapacité de voir les couleurs et les nuances du spectre bleu.
  3. Protanopia - absence de perception des couleurs et des nuances du spectre rouge.

Le concept de «trichomatie anormale» est également utilisé dans la pratique médicale. Ce nom dénote la réduction, mais non l’absence, de la perception d’une certaine gamme de couleurs, écrite précédemment, et il existe de tels écarts:

  1. protanomalie, sur la base de la protanopie, une violation de la perception de la couleur rouge;
  2. tritanomalie - bleu;
  3. deutéranomalie - vert.

Une trichomatie anormale peut être acquise.

Le daltonisme congénital ne répond pas au traitement et n'affecte la vie du patient que par le choix de la profession. Cette pathologie spécifique n'entraîne aucune maladie spécifique et l'invalidité n'est pas établie. La seule exception peut être un article monochromatique.

Un exemple de daltonisme avec monochromes

Actuellement, des recherches sont en cours dans le domaine du traitement de la daltonisme et, à ce jour, le seul moyen de corriger cette anomalie consiste à utiliser des lunettes spéciales. Mais encore une fois, leur action est assez difficile à décrire car le daltonien n'est pas en mesure de déterminer une couleur particulière en fonction du type de déviation.

Acheté

Cette forme de daltonisme se caractérise par des lésions de la rétine de l'organe de la vision ou du nerf optique. La maladie est diagnostiquée également chez les femmes et les hommes. Les dommages à la rétine causés par la lumière ultraviolette, les blessures à la tête et les médicaments peuvent affecter le développement du daltonisme acquis. Pour la forme acquise de daltonisme, il est difficile de distinguer le jaune du bleu. La cataracte peut également conduire au développement de cette pathologie.

Le daltonisme acquis est classé dans:

  1. Xanthopsy est une déviation dans laquelle une personne voit le monde dans les tons jaunes. La pathologie est basée sur des maladies telles que la jaunisse (dépôt de bilirubine dans les tissus de l'œil en raison d'un fort jaunissement de la sclérotique), l'athérosclérose, l'intoxication par des médicaments, etc.
  2. L'érythropsie est une pathologie caractéristique des personnes souffrant de maladies de la rétine (rétinoschisis, détachement, dystrophie), lorsque le monde est présenté en rouge à cause d'une quantité excessive de globules rouges à la surface de la macula.
  3. Trianotopia - survient souvent chez les personnes atteintes de cécité nocturne (hémélolopie). Les cônes responsables de la couleur bleue sont endommagés.

Cette forme de la maladie peut être traitée dans certains cas en éliminant complètement sa cause.

Méthodes de diagnostic

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Les tables polychromatiques de Rabkin sont l'une des méthodes les plus connues pour le diagnostic de daltonisme. Les tableaux contiennent des cercles colorés de même luminosité. Sur les images, les cercles de la même nuance sont composés de différentes figures et formes géométriques. Le nombre et la couleur de certaines figures humaines peuvent être jugés sur le degré et le type de daltonisme.

Vous pouvez utiliser des tables plus simples de Stilling, Yustovoj et Ishihara. Ils ont été obtenus par calcul, pas expérimental. Les médecins utilisent la méthode Holmgren. Selon lui, il est nécessaire de démonter les écheveaux avec des fils de laine multicolores de trois couleurs principales.

Vidéo

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Conclusions

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Le daltonisme est une maladie dangereuse qui empêche une personne de bien distinguer les couleurs. De ce fait, son rythme de vie habituel est perturbé. Vous pouvez traiter le daltonisme. Mais ici, il est nécessaire de s'appuyer sur le degré et le type du processus pathologique. Il existe une forme de maladie qui ne peut pas être traitée et il ne reste plus au patient qu’à accepter le diagnostic et à s’adapter à la nouvelle vie.

Le monde à travers les yeux du daltonisme

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Le daltonisme est le daltonisme. Les personnes souffrant de cette maladie ne peuvent pas distinguer les couleurs et sont confuses dans les tons - de nombreuses peintures de la vie ne sont pas disponibles. Le daltonisme peut être congénital et acquis.

La pathologie a été décrite pour la première fois par John Dalton en 1794 - il lui manquait la capacité de distinguer les couleurs. L'anomalie est due à une lésion du nerf optique ou à un retard de la rétine.

Le daltonisme héréditaire est plus fréquent - dans ce cas, il évolue avec l'âge. La pathologie s'étend aux deux yeux. Maladie transmise de mère à fils en raison de violations du chromosome X

Le daltonisme a des préférences sexuelles - survient chez 8% des hommes et seulement 0,4% des femmes. Bien plus souvent, ils ne peuvent pas distinguer le jaune du bleu, mais il est parfois impossible d'identifier toutes les couleurs. La dernière forme de la maladie apparaît à l’arrière-plan d’autres voies oculaires présentant des pathologies assez graves, par exemple la kératite (inflammation de la cornée).

La perception des couleurs est une fonction de la rétine - plus exactement de ses photorécepteurs constitutifs - des cônes. Ils contiennent des pigments responsables de la perception de différentes nuances. Si des pigments manquent ou sont insuffisants, le daltonisme se produit.

Types de daltonisme

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Il existe une théorie selon laquelle la capacité de voir le monde en couleurs chez l'homme s'est progressivement développée - les peuples anciens ne distinguaient pas toutes les nuances. Le travail amical des cônes, comprenant des pigments verts, bleus et rouges, a évolué avec le temps.

Les gens - même en l’absence de daltonisme - la perception des nuances est différente, c’est une caractéristique de chacun. De plus, il existe des différences de perception raciales et nationales. On pense que la plupart des ombres sont distinguées par les Japonais, mais les peuples du Grand Nord sont souvent confondus, même les couleurs primaires.

Dans l’ancien SIC, les tests de Rabkin, des images spéciales dans lesquelles des figures pour adultes et des figures pour enfants sont représentées dans différentes couleurs de la même intensité, sont utilisés pour identifier le daltonisme. Si le patient ne fait pas la distinction entre les couleurs, il ne voit pas les images.

La médecine moderne identifie 4 types de daltonisme - trichromasia anormal, dichromasia, monochromasia et achromasia.

Trichromasie anormale

Cette forme de daltonisme est la plus courante. Cela ne pose pas de problèmes graves aux personnes atteintes de la maladie - elles peuvent voir le monde en couleurs, leur image n’est pas très différente de la réalité.

La particularité de la vue peut être classée comme suit:

  • protanomalie - la perception de la couleur rouge est perturbée, à cause de cela, elle est confondue avec le brun ou le jaune;
  • deutéranomalie - il est plus difficile de vivre avec cette fonctionnalité - confus rouge, orange, jaune et vert.
  • tritanomalie - le plus commun - bleu se sent vert.

Trichromasia restreint le choix des occupations, mais se reflète légèrement dans la perception du monde qui l’entoure.

Dichromasy

Le daltonisme associé à ce type d'anomalie ne fait pas la distinction entre le jaune, le vert, le rouge et l'orange.

Il existe 3 types de pathologie.

  1. Tritanopia. La couleur bleue n'est pas perçue - elle est vue comme verte.
  2. Deutéranopie. Le plus grand nombre de cônes est à l'écoute de la perception de la plage verte. Le rouge et le vert ne sont pas disponibles pour la perception. Tout autour a une teinte jaune ou bleue.
  3. Protanopia Les photorécepteurs rouges sont endommagés et le rouge devient inaccessible. Mais vous pouvez distinguer les nuances: marron, jaune, bleu, gris et blanc.

C'est-à-dire que, lorsque la dichromasy, un spectre est toujours exclu de la vie.

Monochromasie

Il s’agit d’une pathologie plus grave dans laquelle un signal qui transmet des informations sur les nuances de couleur du spectre passe par un seul canal. Dans ce cas, le monde est une couleur et seule la luminosité est perçue.

Il existe plusieurs types d'anomalies.

  1. Chop monochromasia - il n'y a pas de cônes responsables de la perception des nuances de couleur. Autrement dit, les yeux perçoivent des informations, mais le cerveau ne les reçoit pas.
  2. Cônes monochromasia - le cerveau reçoit des informations uniquement lorsqu'il y a suffisamment de lumière. La lumière ne suffit pas - les images en couleur de la rétine sont effacées.
  3. Monochromasie des cônes bleus. Symptômes de la maladie - myopie, intolérance à la lumière vive, tremblements périodiques des yeux, perte de l'acuité visuelle. Comment les daltoniens voient-ils cette pathologie? Ils ne sont pas disponibles perception des couleurs.

Achromasia

Les couleurs ne diffèrent pas du tout. Si l'achromasie est congénitale - cela s'explique par la makulity - des lésions de la rétine dans la partie centrale de l'œil. La maladie acquise est causée par une lésion du globe oculaire ou par une lésion infectieuse.

Dans ce cas, il est non seulement impossible de distinguer les couleurs, mais la vision est si basse qu’une personne est orientée dans l’espace et plisse les yeux.

Diagnostiquer le daltonisme

Pour déterminer précisément quelles couleurs ne font pas la distinction entre les daltoniens, utilisez des tests spéciaux.

Les tables de Rabkin déjà mentionnées, test pseudo-isochromatique, test de répartition des couleurs pour les objets.

Les patients sont invités à évaluer un ensemble de points et de nuances colorés; ils doivent être désassemblés à l'aide des couleurs de la plaque. Les résultats des tests cumulés révèlent le degré de daltonisme et - respectivement - des dommages à la vue.

Certains patients essaient de se préparer aux tests - ils apprennent par cœur les images numériques. Cependant, il est impossible de faire face à la totalité des tests avec le daltonisme.

Comment les personnes daltoniennes voient le monde - limitations de la vie

En raison de leurs particularités, les daltoniens se sentent défectueux - ils ne peuvent pas percevoir la beauté du monde environnant - ils comprennent que les autres voient d'autres "images". Elles sont inaccessibles à de nombreuses professions pour des raisons médicales - pour lesquelles vous devez distinguer les couleurs de manière obligatoire.

Les professions suivantes ne sont pas autorisées à être maîtrisées:

  • soldats du personnel;
  • les marins;
  • les pilotes;
  • chimistes.

Si un daltonien essaie de dessiner, ses œuvres entraînent le rejet du grand public.

N'oublions pas que les complexes se forment dans l'enfance. Des pairs confondus avec les couleurs, riant dans une équipe d'enfants, ils deviennent des parias. Pour que le rejet dans son enfance ne gâche pas le reste de sa vie et ne cause pas de préjudice moral grave, les parents, dès qu'ils s'aperçoivent que les enfants confondent les couleurs, doivent le montrer à un oculiste.

Le diagnostic de "daltonisme" devrait tenir compte des enseignants de la maternelle et des futurs enseignants. Si la caractéristique de l'enfant est prise en compte, la maîtrise du programme scolaire ne pose aucun problème.

Il est intéressant de noter que sur le territoire de l’ancien SIC, obtenir un permis de conduire pour daltoniens

très dur Mais en Europe, ils sont beaucoup plus fidèles - les documents sont presque toujours publiés, sauf pour les personnes souffrant de monochromasie et d'achromasie et souffrant de graves problèmes de qualité de l'acuité visuelle.

La médecine moderne n'a pas encore la capacité de guérir le daltonisme. Cela est dû en grande partie à la nature de la maladie - dommages génétiques héréditaires.

La plupart des daltoniens sont loin de l’art, mais chaque règle a ses exceptions. Des artistes aussi brillants que Vroubel, Savrasov et Vincent Van Gogh ont travaillé sans connaître leurs particularités. Leurs œuvres ont conquis un large public jusqu'à présent. Le phénomène de Savrasov, un artiste peredvizhnika, est tout à fait possible à expliquer. Ses tourelles ont été conquises précisément parce que le daltonisme est 4-5 fois plus nuancé de gris que celui des personnes ayant une vision normale.

Il y a d'autres personnes qui ne sont pas empêchées par le daltonisme de réussir: le chanteur George Michael et l'artiste français Charles Merion.

Ne vous fâchez pas à cause de la maladie - l’essentiel est de ne pas abandonner et d’atteindre votre objectif.

Vision trichromotique - reconnaissance des trois couleurs

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La trichromasie est une vision humaine normale, dans laquelle l'organe de la vision reconnaît les nuances des trois couleurs primaires. Ces personnes sont appelées trichromates.

  • normal
  • trichromasia anormal.

Vision trichromatique normale

Pour la perception des couleurs sont responsables les photorécepteurs spéciaux (cônes), qui sont situés sur la rétine. Dans le même temps, plusieurs groupes de récepteurs ont une sensibilité différente au rayonnement avec des longueurs d'onde différentes.

Ainsi, les cônes responsables de la perception de la couleur rouge réagissent le plus fortement à la lumière avec une longueur d'onde supérieure à 550 nm. (rayonnement à ondes longues), cônes verts - de 520 à 540 nm. (ondes moyennes), cônes bleus - de 430 à 470 nm. (ondes courtes).

Ainsi, lorsque les rayons de lumière tombent sur la rétine, ils excitent les trois groupes de cônes, mais à des degrés divers.

Trichromasie anormale

Trichromasia réduit la capacité du patient (mais ne disparaît pas complètement) à la perception de l'une des trois couleurs primaires. Si la couleur rouge tombe partiellement, cette condition est appelée protanopie, si la couleur verte est deutéranopie, si la couleur bleue est tritanopie. Ces pathologies sont congénitales et sont associées à la détérioration ou à l'absence d'un des groupes de cônes.

Diagnostics

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Avec une légère violation de la perception des couleurs, une personne peut même ne pas en être consciente. Il découvre souvent la pathologie à la suite d'un examen médical effectué par un ophtalmologiste.

Pour tester votre vision de la perception des couleurs, des tables Rabkin spéciales sont utilisées. Elles présentent des figures constituées de cercles d'une certaine couleur, tandis que l'arrière-plan de la photo a une couleur différente. Une personne en bonne santé (trichromate) peut facilement reconnaître un chiffre, tandis qu'une personne atteinte de pathologie peut difficilement voir un symbole.

Il convient de noter que l'enquête doit être effectuée à la lumière du jour, la distance entre l'œil du patient et la table étant d'environ 1 mètre.

Nous vous conseillons de lire une pathologie différente de la perception des couleurs, ou plutôt de la tritanopie.

Pour une connaissance plus complète des maladies des yeux et de leur traitement, utilisez la recherche pratique sur le site ou adressez-vous à un spécialiste.

Trichromasie anormale, symptômes, diagnostic et traitement

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La vision est considérée comme l'une des fonctions les plus importantes et les plus nécessaires du corps humain. Et ceux qui les possèdent sont vraiment heureux. Mais en raison de la détérioration de l'environnement ces dernières années, il y a de plus en plus de violations de l'appareil visuel. Dans cet article, nous allons nous concentrer sur une maladie telle que la trichromasie anormale. Vous apprendrez ce que c'est, comment se présentent les symptômes de la maladie, ses causes, son traitement et les méthodes de diagnostic.

Qu'est-ce que le daltonisme?

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Comme cette maladie appartient à l’un des types de daltonisme, il convient d’abord de déterminer de quel type de maladie il s’agit. Les daltoniens sont des personnes qui ne perçoivent pas le bon équilibre des couleurs. Chez ces patients, la vision des couleurs est altérée.

Quelle est la vision des couleurs?

La vision des couleurs ou fonction de vision des couleurs est la capacité de la rétine à percevoir et à distinguer les couleurs primaires dont la longueur d'onde de la lumière est comprise entre 400 et 700 nm.

L'œil perçoit les couleurs par trois types de cônes, chacun ayant une caractéristique particulière. Ces trois cônes différencient la luminosité, la saturation et la teinte de la lumière d’alimentation. Tout dépend de la longueur du flux lumineux, de sa richesse et de l'intensité du rayonnement.

Les daltoniens sont des personnes qui ne perçoivent pas le bon équilibre des couleurs.

Types de daltonisme

Beaucoup de gens croient que le daltonisme est une maladie héritée qui peut se manifester de manière absolument différente chez tous les membres de la famille. Mais les scientifiques ont prouvé que différentes formes de cette maladie peuvent être acquises. Au total, il existe 4 types de daltonisme, à savoir:

  • trichromasia anormal;
  • dichromasia;
  • la monochromasie;
  • achromasia;

Chaque espèce a ses propres spécificités, symptômes et méthodes pour améliorer la vision dans cette maladie. Et si, avec la monochromasie et l'achromasie, les gens ne distinguent pratiquement pas les couleurs, alors dans les 2 premiers cas, tout n'est pas si négligé.

Dans la dichromasie, les patients ne peuvent pas voir la différence entre les couleurs telles que le vert, le jaune, l’orange et le rouge. Mais lorsque la trichromasie peut être distinguée entre les couleurs primaires, cette perception peut toutefois être brisée.

Types de trichromasia

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En soi, la trichromasia n'est pas une maladie, mais au contraire, la trichromasia normale est considérée comme le moyen idéal pour percevoir l'équilibre des couleurs. C'est-à-dire que la vision trichromatique normale se produit lorsque les 3 cônes de l'œil fonctionnent correctement et que les 3 couleurs primaires sont perçues normalement. Le trichromate anormal est considéré comme une déviation.

La vision trichromatique normale diffère de la vision anormale en ce que dans la vision normale, 3 cônes de l'œil fonctionnent correctement et les 3 couleurs primaires sont perçues normalement.

Qu'est-ce que la trichromasie anormale et ses symptômes?

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La trichromasie anormale est une perception partielle des trois couleurs primaires. Dans ce cas, en règle générale, le travail d'un cône est perturbé ou est totalement absent. À son tour, cette maladie est également divisée en sous-types, à savoir:

  1. Protanopia (dans ce cas, la personne ne perçoit pas partiellement la couleur rouge).
  2. Deutéranopie (cette sous-espèce implique une perception incomplète du vert).
  3. Tritanopia (lorsque la couleur bleue disparaît partiellement de la perception).

Il convient de dire que c'est la trichromasie anormale qui est considérée comme une déviation héréditaire et qui ne peut être acquise.

En outre, cette maladie est classée non seulement par espèce, mais également par degrés, en cas de manifestation de protanopie ou de deutéranopie chez l'homme. Il y a trois degrés de la maladie:

  1. Grade A (considéré comme le plus difficile, car il est proche d'une maladie telle que la dichromasia (lorsqu'une personne distingue 2 couleurs)).
  2. Grade B (degré de déficience modéré).
  3. Le degré C (la plus petite manifestation de la pathologie, est considéré comme une perception presque normale des trois couleurs primaires).

Diagnostic de trichromasia anormal

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Cette maladie, comme d’autres anomalies visuelles, est diagnostiquée à l’aide de contrôles banals sur les tables. Il est possible d’enquêter sur les violations de la distinction des couleurs à l’aide de tests multicolores, de tables de pigment, créées sur le principe de polychromaticité.

Les personnes atteintes de trichromasie anormale ne sont pas considérées comme handicapées ou inférieures.

Ceux-ci incluent des tables polychromes.

L'essence de ces tableaux est qu'ils ont des chiffres, des chiffres, des lettres et des signes imprimés sous forme de cercles, qui ont la même couleur mais des nuances différentes (luminosité, saturation), tandis que l'arrière-plan a une couleur complètement opposée. Les personnes qui ont un écart par rapport à la norme sont très difficiles ou ne voient pas du tout le schéma tracé.

Une bonne condition pour le diagnostic est une bonne lumière du jour, alors que le patient doit être à au moins 1 mètre de la table.

Il existe également d'autres méthodes pour diagnostiquer cette anomalie. Par exemple, en exploitation. L'un d'eux est un examen anomaloscopique. L'appareil calcule les seuils de différence de couleur en unités arbitraires et le médecin les compare déjà à la norme. Cette méthode de diagnostic est capable de détecter les violations de la perception du rouge et du vert.

Traitement de trichromasia anormal

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Si nous parlons du traitement de cette maladie, il convient de noter qu’elle est génétique. Par conséquent, les méthodes de thérapie sont très rares. Et toutes les cliniques ne sont pas en mesure d'effectuer ce traitement. En règle générale, la solution consiste à étudier les éléments manquants dans la rétine et leur introduction ultérieure. Mais cette méthode est encore en cours de développement et n’est donc pas considérée comme efficace.

Mais le désespoir n’a aucun sens, car les personnes atteintes de trichromasie anormale ne sont pas considérées comme handicapées ou inférieures. Ils ont également droit à l'éducation, au travail et au repos. Il n'y a qu'un petit nombre d'exceptions pour ces patients. Ils ne peuvent pas travailler dans un certain nombre d'industries où la vision parfaite est importante, servir dans l'armée et être un moteur. Mais il est important que de telles restrictions ne soient nécessaires que pour les catégories A et B de cette maladie.

L'essentiel est de toujours se rappeler que toutes les anomalies et les anomalies du corps ne vous rendent pas handicapé ou en quelque sorte "différent". Vous êtes la même personne que tout le monde - vivant et heureux.

Trichromasy anormal de type C et permis de conduire

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Trichromasia est le nom de la vision normale d’une personne lorsque l’analyseur visuel détecte des nuances de trois couleurs primaires - le rouge, le vert et le bleu. Les personnes ayant cette vision sont appelées trichromates.

Dans le même temps, la trichromasie d'une personne est généralement divisée en normale et anormale.

Vision trichromatique normale

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La perception des couleurs de la personne est fournie par des photorécepteurs spéciaux (cônes) localisés sur la rétine. Dans le même temps, les récepteurs sont divisés en plusieurs groupes, selon le principe de reconnaissance des différentes longueurs d’onde de la lumière.

Par exemple, les cônes capables de reconnaître la couleur rouge réagissent à la lumière dont la longueur d'onde dépasse 550 nm. Ou le rayonnement à ondes longues, les cônes «verts», réagissent au rayonnement à ondes moyennes (520-540 nm), les cônes «bleus» - en ondes courtes 430 à 470 nm.

Ainsi, les rayons qui tombent sur la rétine excitent trois groupes de cônes en même temps, mais à des degrés divers.

Trichromasie anormale

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Trichromasia anormale, caractérisée par une diminution de la capacité du patient à percevoir l'une des trois couleurs primaires. La capacité ne fait que diminuer, sans disparaître complètement, en raison d'anomalies congénitales associées à des dommages causés à un groupe de cônes. Ainsi, la trichromasie anormale est divisée en:

  • Protomanalia, avec un développement anormal du premier récepteur - rouge;
  • Deutérium, avec un développement anormal du deuxième récepteur - vert;
  • La tritanomalie, caractérisée par l’anomalie de développement du troisième récepteur - le bleu.
  • Il est de coutume de classer les protomales et les deutéranomales selon le degré de manifestation: A est un degré aigu de pathologie, proche de la dichromasy («vision à deux couleurs»); B - le degré moyen de pathologie; C - un faible degré de pathologie, proche de la trichromasie ("vision tricolore" normale).

Diagnostics

Avec une légère violation de la perception des couleurs, beaucoup ne le soupçonnent même pas. Et sur la présence de pathologie, apprenez à la suite du prochain examen d'un ophtalmologiste.

Pour tester l’opinion sur la perception des couleurs, les experts utilisent des tableaux spéciaux Rabkin, qui incluent l’image de nombres, consistant en un certain cercle de couleurs, situés sur le fond d’une couleur différente. Une personne en bonne santé (trichromate) reconnaît les chiffres sans difficulté et, avec les pathologistes disponibles, la reconnaissance des caractères présentés est difficile. Etant donné que l’enquête est effectuée à la lumière du jour, à au moins un mètre de la table.

Anomalies perception des couleurs et permis de conduire

Une personne avec une perception de couleur anormale n’est certes pas handicapée, mais elle ne devrait pas travailler dans un certain nombre d’industries, servir dans certaines troupes et être un conducteur. Convenez que même lors de l'entretien des transporteurs, une bonne vision est nécessaire.

La législation en vigueur de la Fédération de Russie interdit la délivrance d'un permis de conduire aux personnes atteintes d'une violation de la perception des couleurs. Certes, dans d’autres pays, l’attitude envers les bichromates n’est pas aussi catégorique. En particulier, en Europe, en particulier pour les daltoniens, ils ont mis au point une certaine forme de feux de signalisation, qui exclut complètement les situations d'urgence en raison de la violation de la perception des couleurs.

Bien entendu, ceux qui ne souhaitent pas toujours obtenir un permis de conduire passent de bonne foi une commission médicale obligatoire. En conséquence, les personnes atteintes de dichromasie deviennent souvent des conducteurs. Cependant, il est quand même plus correct de penser non seulement à vos désirs, mais également à la sécurité des autres. Il convient de rappeler qu'un conducteur dont la perception des couleurs est anormale augmente considérablement le risque de créer une urgence, des personnes innocentes pouvant devenir des victimes.

Dans le centre médical de la clinique ophtalmologique de Moscou, tout le monde peut se faire tester sur les équipements de diagnostic les plus récents et, en fonction des résultats, obtenir les conseils d'un spécialiste de haut niveau. Nous sommes ouverts sept jours sur sept et travaillons tous les jours de 9h00 à 21h00. Nos spécialistes vous aideront à identifier la cause de la déficience visuelle et à traiter correctement les pathologies identifiées. Des chirurgiens réfractifs expérimentés, des diagnostics et des examens détaillés ainsi qu'une vaste expérience professionnelle de nos spécialistes nous permettent de fournir le résultat le plus favorable pour le patient.

Pour clarifier le coût d'une procédure, vous pouvez prendre rendez-vous à la clinique ophtalmologique de Moscou par téléphone multicanal au 8 (800) 777-38-81 (tous les jours de 9h00 à 21h00, gratuitement pour les téléphones mobiles et les régions de la Fédération de Russie) ou à l'aide de formulaire d'enregistrement en ligne.

Qu'est-ce qu'une dichromasie dangereuse?

Les troubles de la perception des couleurs ou le daltonisme surviennent principalement chez les hommes. Ainsi, la dichromasy - un des types de daltonisme - est observée 20 fois plus souvent chez les hommes de sexe fort que chez les femmes. La pathologie elle-même n'est pas dangereuse pour la vie ou la santé, mais elle oblige une personne à abandonner certaines professions. Le principal problème du daltonisme est qu’il ne répond pas au traitement et reste inchangé toute la vie.

La spécificité de la maladie

Le daltonisme est héréditaire, une maladie acquise peut être exceptionnelle. La dichromasie est l’un des quatre types de daltonisme et est l’incapacité de percevoir l’une des trois couleurs primaires. Les bichromates ont du mal à distinguer le vert, l'orange, le jaune et le rouge. La violation de la perception des couleurs n’est pas la même pour tous les dichromates. Il existe trois types de pathologies visuelles:

  • La deutéranopie est le type de dichromasie le plus courant. Une personne ne perçoit pas le spectre vert, mais non seulement toutes les nuances de vert, mais aussi le rouge restent inaperçues pour elle. Les spectres bleu et jaune remplacent les couleurs qui ne peuvent pas être perçues;
  • La tritanopie est un type de dichromasie extrêmement rare. Cela implique une absence totale de perception du spectre bleu;
  • protanopia - l'incapacité d'identifier les nuances rouges. Les objets de couleur rouge sont extrêmement sombres et les couleurs de substitution sont le jaune, le marron et le gris.

Le daltonien s'intéresse au traitement de la dichromasie. Si la dichromasie est acquise, il y a des chances de rétablir la vision. La pathologie héréditaire a un caractère génétique et la médecine n’est donc pas soumise à la médecine.

En tant que tel, le traitement de la maladie est absent, mais aujourd'hui, les médecins proposent des lunettes correctrices aux patients daltoniens. Avec leur aide, vous pouvez restaurer partiellement ou totalement la perception des couleurs.

La dichromasy ne cause aucun inconvénient dans la vie quotidienne. Une personne naît généralement avec une pathologie et, dès les premiers jours de sa vie, elle s’habitue à voir le monde dans une couleur déformée. Mais le daltonisme acquis nécessite une certaine adaptation.

Comment déterminer la dichromasy

Pour déterminer la perception des couleurs avec le daltonisme, utilisez des tables multicolores. Le plus populaire était la table de Rabkin. Il vous permet de déterminer avec précision la sensibilité à des spectres de couleurs spécifiques. Mais il existe un risque que le patient apprenne ces tables et fournisse de fausses informations lors du test.

Si un spécialiste doute de l'exactitude de l'étude, des méthodes de diagnostic supplémentaires sont définies. Il s’agit généralement de tables plus informatives, dont le nombre atteint plusieurs dizaines. Pour les mémoriser tous le patient n'est pas capable. L'utilisation de plusieurs variétés de tables polychromatiques permet non seulement de diagnostiquer une anomalie, mais également de déterminer le degré de déficience de la perception des couleurs.

Si les symptômes de la dichromasie sont flous, une anomaloscopie est prescrite. Il fournit une étude approfondie de la vision des couleurs. Pour identifier la sensibilité de la couleur est également utilisé appareil nystagmus.

Habituellement, la question de savoir si la dichromasie est traitée ne vaut pas la peine pour les médecins. C'est une pathologie de la vision irréversible, dont les mécanismes de traitement sont absents. Les ophtalmologistes ont pour tâche de diagnostiquer avec précision la maladie et de créer les conditions favorables permettant au patient de s’adapter au monde extérieur. Certains pensent que le développement de la thérapie génique permettra de vaincre les pathologies de la vision causées par des anomalies chromosomiques.

En cas de dichromasie acquise

Si la pathologie n'est pas innée, il est nécessaire d'établir les causes du trouble de la perception des couleurs. La pathologie acquise s'accompagne d'une diminution du contraste de l'image et les troubles congénitaux de la sensation de couleur ne sont généralement pas associés à une détérioration de l'acuité visuelle. Si la perception de la couleur est instable, nous parlons alors de la maladie acquise. Les anomalies congénitales sont stables et restent avec la personne jusqu'à la fin de ses jours.

La dichromasie génétique affecte toujours les deux yeux et, en cas de daltonisme acquis, des pathologies monoculaires peuvent survenir. Éliminer le dysfonctionnement de la vision des couleurs réussira à éliminer la maladie sous-jacente. Les causes de la dichromasie peuvent être une pathologie de la rétine, une cataracte progressive, une utilisation à long terme de certains médicaments. Le daltonisme peut apparaître lors de troubles graves du travail du système nerveux central et du cerveau. L'inflammation du nerf optique entraîne une diminution de la luminosité des couleurs et une détérioration de leur identification.

La perception de couleur la plus nette est observée chez les personnes âgées de 30 ans. Au fil du temps, la perception des couleurs se détériore. Au fil des ans, les défauts de vision des couleurs peuvent être exacerbés. L'utilisation de solutions enrichies pour les yeux peut empêcher le développement du daltonisme lié à l'âge et d'autres pathologies de la vision.

Restrictions pour les personnes atteintes de dichromasie

Les personnes atteintes de dichromasy peuvent avoir des activités professionnelles limitées. Ainsi, les professions liées à la gestion de véhicules sont interdites: voitures, bateaux, transports aériens et ferroviaires. Il est impossible d'obtenir un permis de conduire avec des pathologies de perception des couleurs, bien que dans les pays européens les daltoniens soient autorisés à conduire une voiture.

La dichromasy est un obstacle au service de certaines troupes, à l’entretien des convoyeurs et aux installations électriques existantes. Les limitations visuelles font que les bichromates recherchent un métier qui n'exige pas une perception précise des couleurs. Mais ici les dichromates ont de la chance - la plupart des spécialités n’impliquent pas une perception claire des couleurs.

En cas d'examen médical inéquitable, les candidats peuvent obtenir un permis de conduire, mais ils doivent eux-mêmes évaluer l'état de leur système visuel. Si des problèmes de perception des couleurs persistent, vous devez utiliser des lunettes correctrices à lentilles de couleur.

Les principaux types de trichromasia anormal

La trichromasie anormale est le type le plus courant de daltonisme. En fonction des cônes brisés, le trouble peut être divisé en 3 catégories: protantomalium, deutéranomalie et tritanomalie. Les trichromates présentant de tels défauts, de la même manière que les personnes ayant une vision des couleurs normale, ont 3 types de cônes différents dans la rétine. En raison de mutations dans les gènes codants, ils changent à un point tel que leurs propriétés d'absorption s'écartent des valeurs des trichromates normaux.

Cette anomalie détruit peu la perception des couleurs, si bien que beaucoup de personnes ne sont pas au courant de leur trouble.

Le plus souvent, dans la population mondiale, un trouble de la perception du rouge et du vert est enregistré (7 à 10%), dans la plupart des cas chez les hommes. Les trichromates anormaux sont séparés comme suit:

La deutéranomalie la plus répandue dans le monde.

Caractérisation et division de la trichromasie anormale

La trichromasie anormale est un trouble dans lequel il existe une violation d'un type de récepteurs de couleur. Par conséquent, les trichromates qui en souffrent sont utilisés pour créer différentes couleurs, les trois types de photopigments, mais une couleur est toujours perçue de manière imparfaite.

C'est important! La séparation des trichromasies anormales dépend du photopigment ayant une sensibilité spectrale anormale.

Protomanalye

Protomanalyum est décrit comme une perception réduite de la couleur rouge qui apparaît plus sombre. Une personne subit une violation de la sensibilité au contraste. En raison de la mutation du gène, une partie de la M-opsine (photopigment absorbant vert) est insérée dans la L-opsine (photopigment absorbant le rouge), à ​​la suite de quoi la propriété anormale absorbante de la L-opsine se rapproche de la M-opsine. Cela conduit à une violation de la perception de la couleur de la partie ondes longues du spectre visible. Le problème se pose principalement lors de la conduite d'un véhicule, lorsque les feux de freinage et les feux de position sont détectés ultérieurement.

Deutéranomalie

La deutéranomalie est un trouble de la vision des couleurs qui se manifeste par une diminution de la capacité à percevoir le vert. Les gènes de la M-Opsin et de la L-Opsin sont situés à proximité immédiate du chromosome 23. En raison de la position proche de deux gènes lors de la division des chromosomes de croissance, l’insertion d’une partie du gène de la L-opsine dans la M-opsine peut survenir. Au cours de ce processus, la M-Opsin anormale acquiert des propriétés similaires à celles de la L-Opsin, ce qui conduit à une violation de la discrimination de couleur dans la partie longue du spectre de couleur. Ce trouble maintient la sensibilité au contraste.

Tritanomalie

Ce trouble se caractérise par une perception réduite du bleu. Cette maladie de tout ce qui précède est la plus rare.

Dans le cas de ce défaut de diagnostic, la densitométrie réflective ne peut pas être utilisée car la sensibilité est insuffisante pour évaluer les petites différences de sensibilité du photopigment.

C'est important! Cette trichromasie fait référence à des troubles partiels de la vision des couleurs.

Les trichromates perçoivent-ils plus de couleurs?

Les scientifiques ont suggéré que différents types de daltonisme peuvent augmenter la sensibilité de la perception humaine à certaines différences de couleur.

Une personne se distingue par les effets combinés de trois types de cellules photosensibles - les cônes (les bâtonnets de l’œil servent à la vision monochrome). Différents types de ces cellules sont activés par différentes longueurs d'onde de couleur. Par exemple, la deutéranomalie est causée par une sensibilité réduite à la couleur verte. Cela conduit à une diminution de la capacité de distinguer certaines nuances qui se distinguent facilement par une vision normale. Cependant, le trouble se manifeste individuellement de l'extérieur, car les personnes ont différentes variantes de cellules photosensibles.

La question qui se pose est de savoir s'il est possible que des trichromates présentant des anomalies de deutérane soient sensibles à d'autres différences de couleur que des yeux en bonne santé ne perçoivent pas. Des scientifiques de l'Université de Cambridge ont mené une étude dans laquelle des personnes ont identifié des paires de fleurs. En effet, il a été démontré que les trichromates sont capables de reconnaître les différences de couleur que les personnes ayant une perception de couleur normale ne distinguent pas.

Les derniers résultats de la recherche, à savoir le fait que les personnes atteintes de deutéranomalie peuvent voir des couleurs qu’un œil en bonne santé ne distingue pas. Probablement applicable seulement aux personnes avec une grande différence de sensibilité des cônes, qui capturent la lumière des vagues longues et moyennes.

Il semble que le second facteur, à savoir la texture des tissus de masquage, pourrait jouer un rôle plus important dans la différence que la couleur de masquage elle-même. La vérité est que la coloration de camouflage n’a rien à voir avec la végétation naturelle; elle peut donc «tromper» l’œil humain, mais ne trompera en aucun cas les yeux d’animaux ou de trichromates.

Daltonisme - types, causes, diagnostic et traitement

Daltonisme (daltonisme) - caractéristique de la vision qui se manifeste par l’incapacité de distinguer les couleurs ou les nuances de couleurs. Le terme est apparu pour la première fois en 1794 après la publication des travaux de l'Anglais John Dalton, dans lesquels le scientifique décrivit les caractéristiques de la perception des couleurs sur la base de son expérience personnelle.

Types et causes de la maladie

Le daltonisme peut être à la fois héréditaire et acquis.

Daltonisme héréditaire

Le daltonisme est un type d'héritage. Le daltonisme est hérité du chromosome X. Cela affecte le fait que le daltonisme est beaucoup plus répandu chez les hommes que chez les femmes.

Pour la manifestation du daltonisme chez l'homme, le seul chromosome maternel portant le gène du daltonisme suffit. Une femme sera daltonienne si elle n’a reçu simultanément le gène spécifié de la mère et de la grand-mère paternelle. En conséquence, la fréquence des manifestations de daltonisme chez les hommes est de 2 à 8% et chez les femmes de seulement 0,4%.

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Cécité de couleur acquise

Le daltonisme acquis peut survenir en raison de lésions de la rétine ou du nerf optique et se produit à la même fréquence chez les hommes et les femmes.

Parmi les causes qui y conduisent, il est possible de distinguer les lésions de la rétine causées par la lumière ultraviolette, la dystrophie maculaire diabétique, les traumatismes crâniens et les effets de la prise de certains médicaments.

Le daltonisme acquis est généralement caractérisé par des difficultés à distinguer le jaune du bleu.

Classification et symptômes

Il existe une classification clinique du daltonisme par couleur, dont la perception est altérée.

Dans la rétine humaine, il existe des récepteurs sensibles aux fleurs - des cônes et des bâtonnets, qui contiennent plusieurs types de pigments protéiques. Les bâtonnets sont responsables de la vision en noir et blanc et des cônes pour la perception des couleurs.

Physiologiquement, le daltonisme se manifeste par la réduction ou l’absence d’un ou plusieurs pigments dans les cônes. Sur cette base, il existe plusieurs types de daltonisme:

Achromasia (achromatopsia) - manque de vision des couleurs. L'homme ne distingue que les nuances de gris. On l'observe extrêmement rarement, causée par l'absence totale de pigment dans tous les cônes.

Monochromasia - une personne perçoit une seule couleur. La maladie est généralement accompagnée de photophobie et de nystagmus.

Dichromasy - la capacité de voir deux couleurs. À son tour, divisé en:

  • Protanopia (Protos, gr. - le premier, dans ce cas en relation avec l'emplacement dans le spectre de couleurs) - daltonisme dans la zone du rouge. Ce type de dichromasia est le plus commun.
  • deutéranopie (deutéro, gr. - seconde), dans laquelle il n’ya pas de perception du vert.
  • tritanopia (tritos, gr. - le troisième). Violation de la perception de la partie bleu-violet du spectre, une personne ne perçoit que des nuances de rouge et de vert. De plus, lorsque la tritanopie ne présente pas de vision crépusculaire en raison du dysfonctionnement des tiges.

Trichromasia - perception des trois couleurs primaires. Cela peut être normal, ce qui signifie l'absence de daltonisme, et anormal.

Trichromasia anormale se produit entre trichromasia normal et dichromasia. Si le dichromate ne voit pas la différence entre les deux couleurs, le dichromate anormal rencontre des difficultés non pas avec les couleurs, mais avec leurs nuances, en fonction de la quantité de pigment actif dans les cônes.

Dans la dichromasie anormale, à l'instar de la dichromasie, se distinguent la protanomalie, la deutéranomalie et la tritanomaleia - affaiblissement de la perception des couleurs rouge, verte et bleue, respectivement.

Dans certains cas, l'incapacité à distinguer certaines nuances est compensée par une vision accrue dans la perception des autres. Ainsi, les personnes qui ont du mal à faire la distinction entre les tons rouge et vert peuvent voir un grand nombre de tons kaki inaccessibles pour la plupart.

Diagnostiquer le daltonisme

Méthodes pigmentaires.
La méthode pigmentaire la plus connue pour le diagnostic de daltonisme, utilisant les tables polychromes d'EB Rabkin, a été appliquée avec succès depuis le milieu du siècle dernier à nos jours.

Les tables sont remplies de cercles colorés de même luminosité. Dans les images, les cercles de la même nuance sont composés de différentes figures et formes géométriques. Selon le nombre et la couleur de certaines figures de patients, le degré et le type de daltonisme peuvent être déterminés.

Les tables plus simples de Shtilling, Ishihara, Yustova (la première obtenue par calcul, plutôt que par sélection expérimentale de couleurs), la méthode Holmgren (il est proposé de démonter les écheveaux de fils de laine multicolores en trois couleurs principales), la méthode des auriculaires.

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Méthodes spectrales.
De telles études impliquent l'utilisation de dispositifs spéciaux, de sorte qu'ils sont utilisés beaucoup moins fréquemment. Ce sont les appareils de Girenberg et Ebney, l’anamaloscope à spectre de Rabkin, l’anomaloscope de Nagel et d’autres.

Traitement pour daltonisme

Actuellement, il n'existe aucun moyen de traiter le daltonisme héréditaire.

Parfois, on tente de corriger la perception des couleurs en sélectionnant des lentilles spéciales, mais il s’agit d’une méthode controversée qui ne donne pas toujours des résultats tangibles.

Le daltonisme acquis, dans certains cas, est traité en éliminant la cause qui en résulte - en arrêtant le médicament qui l’a provoqué, ou utilisable - dans la cataracte et certaines maladies de la rétine.

En génie génétique, des études sont menées sur l'introduction de gènes manquants dans les cellules rétiniennes. La technique est au stade des tests de laboratoire.

Dichromasy

Si une personne ne distingue que deux couleurs primaires, cet état s'appelle dichromasy. Considérez les causes de cette pathologie, types, méthodes de diagnostic, traitement.

Les troubles de la perception des couleurs sont des anomalies graves pouvant être congénitales ou acquises. Les mutations héréditaires et autres processus pathologiques dans les organes du système optique entraînent une perturbation fonctionnelle du système conique. La maladie est transmise uniquement par type récessif. Il est diagnostiqué chez 8% des hommes et 0,4% des femmes. Dans ce cas, les femmes sont des porteurs asymptomatiques du gène mutant.

Principales qualités de couleur:

  • Le ton est un signe de couleur et dépend de la longueur de l'onde lumineuse.
  • La saturation - est déterminée par la proportion du ton fondamental avec des impuretés de couleur différente.
  • Luminosité - le degré de blanc dilué.

Sous une perception normale, une personne distingue plusieurs teintes de toutes les couleurs primaires. Les ophtalmologistes appellent cet état trichromasia normal. Si certains troubles reconnaissent les ondes du spectre de couleurs, on peut diagnostiquer les états suivants: défaut de protane (pathologie de la couleur rouge), défaut de tritane (couleur bleue) et défaut de deutéron (couleur verte). Les problèmes de reconnaissance de toute couleur primaire, en règle générale, sont le vert, moins souvent le rouge se distinguent en fonction du degré de perturbation: trichromasia anormal, dichromasia, monochromasia.

Si une personne perçoit deux couleurs primaires, alors c'est la dichromasy. Pour la première fois, cette maladie a été décrite par un scientifique et un médecin, Dalton, à l'origine de l'anomalie la plus courante: le daltonisme. Avec le daltonisme complet, le monde est perçu dans les tons noir et blanc et la pathologie s'appelle monochromasie. Les violations graves de toutes les couches de pigment sont extrêmement rares. La dichromasie est plus souvent détectée, son diagnostic est réalisé à l'aide de tests ophtalmologiques spéciaux.

Code CIM-10

Épidémiologie

Les statistiques médicales indiquent que la dichromasie est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes. La maladie est associée à des lésions de la partie centrale de la rétine, où se trouvent les cellules nerveuses, contenant trois types de pigments d’origine protéique sensibles à la couleur. Chaque pigment perçoit une certaine couleur: rouge, bleu, vert. Leur mélange assure une reconnaissance normale des couleurs.

Selon les statistiques, diagnostiquent le plus souvent des problèmes de pigmentation rouge. En outre, 8% des hommes et environ 0,4% des femmes ont un trouble de la vision couleur rouge-vert. Chez 75% des patients, une seule couleur est significativement réduite. La cécité des couleurs est extrêmement rare et entraîne généralement d'autres anomalies des organes du système optique.

Causes de la dichromasie

Les principales causes de la dichromasie, à savoir son incapacité à reconnaître correctement la couleur, sont en violation du travail des récepteurs sensibles à la couleur. Ils sont situés dans la partie centrale de la rétine et sont des cellules nerveuses spéciales - cônes. Il existe trois types de cônes qui présentent les caractéristiques suivantes de la perception de la couleur primaire:

  • 1 pigment - capture le spectre vert sur une longueur de 530 nm.
  • 2 pigment - reconnaît le rouge avec une longueur d'onde de 552 à 557 nm.
  • 3 spectre - spectre bleu avec une longueur de 426 nm.

Si les trois pigments sont présents dans les cônes, cet état est la norme et est appelé trichromatisme. Les causes d'anomalies visuelles sont congénitales et acquises:

  1. Le facteur héréditaire est la mutation du chromosome X féminin. C'est-à-dire que la maladie est transmise de la mère porteuse au fils. C'est chez les hommes que cette pathologie apparaît le plus souvent, puisqu'ils ne possèdent pas dans le jeu de gènes un chromosome X supplémentaire qui pourrait éliminer la mutation. Selon les statistiques, la violation concerne 5 à 8% des hommes et 0,4% des femmes.
  2. La forme acquise n'est pas associée au transfert du gène mutant. Se produit avec des lésions dystrophiques ou inflammatoires de la rétine. Le trouble peut se développer avec une atrophie du nerf optique, des maladies du cerveau, diverses lésions du crâne et des yeux, lors de la prise de médicaments ou de pathologies liées à l’âge.

Ce type de trouble ne se manifeste le plus souvent que par un seul œil. Au fil du temps, la pathologie devient plus prononcée. Dans ce contexte, des violations de la transparence des supports optiques, c'est-à-dire la pathologie de la région maculaire de la rétine, peuvent se développer. Il est également possible de réduire l’acuité visuelle et l’altération du champ visuel.

Connaissant les causes de l'état pathologique, le processus de diagnostic et de correction de l'anomalie visuelle est grandement simplifié.

Facteurs de risque

L'incapacité d'une reconnaissance adéquate de la couleur présente certains facteurs de risque qui augmentent le risque de développer une pathologie. Considérez-les:

  • Prédisposition génétique. Si les antécédents familiaux étaient daltoniens, la probabilité d'hériter d'une pathologie augmente.
  • Sexe masculin - les hommes sont plus susceptibles d'être daltoniens chez les femmes.
  • Certains médicaments peuvent endommager les nerfs optiques et la rétine.
  • Changements dégénératifs liés à l’âge (opacification de la lentille, cataractes).
  • Blessures à la rétine avec lésions de la macula.
  • La neuropathie optique de Leber est une pathologie génétique qui se manifeste par une lésion des nerfs optiques.
  • Maladie de Parkinson - en raison d'un trouble de la conduction de l'influx nerveux, la formation correcte de l'image est perturbée.
  • Dommages au cerveau (lobe occipital) causés par des blessures, des accidents vasculaires cérébraux ou des néoplasmes tumoraux.

Lors de l'examen, l'ophtalmologiste prend en compte les facteurs de risque susmentionnés, ce qui simplifie la formulation du diagnostic final.

Pathogenèse

La dichromasie est associée à une altération de la reconnaissance des ondes du spectre de couleurs. La pathogenèse des anomalies congénitales est basée sur l'absence d'un ou plusieurs récepteurs sensibles à la couleur dans la partie centrale de la rétine. Lorsque la forme acquise survient, détruisez les récepteurs, cônes.

Il existe de telles différences entre le mécanisme de développement des maladies congénitales et acquises:

  • Les anomalies congénitales sont caractérisées par une sensibilité réduite à la couleur rouge ou verte uniquement. Acquis - au rouge, au vert et au bleu.
  • Avec le trouble acquis, la sensibilité au contraste est réduite, avec héréditaire - pas réduite.
  • La forme génétique est stable, tandis que la forme acquise peut varier en type et en degré.
  • Le niveau de fonctionnalité de la forme héréditaire est réduit, mais stable, dans le second cas, des modifications sont possibles.

Outre les différences ci-dessus, le trouble génétique est binoculaire et est plus fréquent chez les hommes. La forme acquise peut être à la fois monoculaire et binoculaire et toucher autant les hommes que les femmes.

Symptômes de dichromasia

Dans la perception des couleurs normale, toutes les couleurs primaires sont différentes. Les symptômes de dichromasia se manifestent par la perte de l'un des trois pigments: vert, rouge ou bleu de la vision des couleurs. C'est-à-dire que le patient ne perçoit que deux couleurs primaires.

Si la maladie est causée par des facteurs génétiques, elle se manifeste par de telles anomalies:

  • Défaut de Protan - couleur rouge.
  • Défaut de Tritan - couleur bleue.
  • Défaut de Deuter - vert.

Les patients atteints de dichromasie perçoivent la partie perdue de la gamme de couleurs à l'aide d'un mélange de nuances spectrales enregistrées:

  • Protanopes - vert et bleu.
  • Tritanops - vert et rouge.
  • Deutéranopes - rouge et bleu.

Il y a aussi la cécité rouge-verte. Le développement de cette forme de la maladie est en grande partie dû à une mutation liée génétiquement. Le plus souvent, ses symptômes se manifestent chez l'homme.

Premiers signes

Les manifestations de dichromasia sont individuelles pour chaque cas individuel. Les premiers signes dépendent en grande partie de la cause de la maladie. Les troubles les plus courants de la perception des couleurs sont:

  • Violation de la perception du rouge et du vert.
  • Problèmes avec la reconnaissance du bleu et du vert.
  • Faible acuité visuelle.
  • Nystagmus

Dans les cas graves, la maladie se manifeste par une perception grise de toutes les couleurs.

Dichromasia, protanopia

La dichromasie est l'un des problèmes les plus courants en matière de perception des couleurs (reconnaissance de seulement deux pigments). Protanopia est sa variété. Cette forme de la maladie est caractérisée par l'incapacité de distinguer la couleur rouge. Le trouble est basé sur l'absence de pigment érythrolab photosensible dans les cônes de la rétine.

Lorsque Protanopii, le patient perçoit le vert clair (jaune-vert) comme orange (jaune-rouge), le bleu ne peut pas être distingué du violet, mais distingue le bleu du vert et le vert du rouge foncé.

La pathologie est aujourd'hui incurable, mais la protanopie n'affecte pas la qualité de la vie. Pour la correction du désordre en utilisant des lentilles ou des lunettes spéciales, le verre bloque le contact avec les yeux de couleur vive. Le port de lunettes noires aide certains patients, car une faible lumière contribue à la revitalisation des cônes.

Les étapes

Il existe de tels degrés de dichromasia:

  • Légère diminution de la perception des couleurs.
  • Plus bouleversé.
  • Perte de perception des pigments (généralement vert ou rouge).

L'incapacité à percevoir l'une des couleurs primaires modifie considérablement la perception des autres. Sur cette base, il est très important de diagnostiquer la pathologie et de déterminer son degré. Cela est particulièrement vrai pour les personnes dont le travail exige une discrimination en couleur (travailleurs médicaux, pilotes, chauffeurs, militaires, travailleurs de l'industrie chimique et des spécialités de la radio, techniciens travaillant avec des mécanismes).

Les formulaires

Dichromasia se réfère à des troubles visuels de sévérité modérée. Il est basé sur le mauvais fonctionnement de l’un des trois récepteurs. La maladie survient lorsqu'un certain pigment est brisé et la reconnaissance de la couleur ne se produit que sur deux plans.

Types de pathologie:

  • Protanopia - la lumière n’est pas perçue avec une longueur d’onde de 400 à 650 nm au lieu des 700 nm habituels. Il y a une perte totale de rouge, c'est-à-dire un dysfonctionnement de ses photorécepteurs. Le patient ne voit pas les fleurs écarlates, les percevant en noir. Le violet ne diffère pas du bleu et l'orange représente le jaune foncé. Dans le même temps, toutes les nuances de vert, orange et jaune, dont la longueur est idéale pour stimuler les récepteurs du bleu, sont présentées dans un ton jaune.
  • Deutéranopie - perte de photorécepteurs du second type. Le patient ne fait pas la distinction entre vert et rouge.
  • La tritanopie est une maladie extrêmement rare caractérisée par une absence totale de pigment bleu. La maladie est associée au septième chromosome. Bleu regarde avec une nuance verte, violet - rouge foncé, en orange - rose.

La méthode de correction et le pronostic général du patient dépendent du type d'anomalie visuelle et du degré de manifestation.

Complications et conséquences

En règle générale, la dichromasie causée par des facteurs héréditaires ne cause pas de problèmes de santé. Divers effets et complications sont possibles si la maladie a une forme acquise. C'est-à-dire que lorsque le trouble est associé à d'autres pathologies, par exemple, des lésions de la rétine de l'oeil ou du cerveau, des néoplasmes tumoraux.

On prescrit au patient une correction des caractéristiques de la vision et un traitement complexe des complications causées. La récupération dans ce cas dépend de la gravité des conséquences pathologiques.

Diagnostic de la dichromasie

Pour déterminer le niveau de perception des couleurs chez un patient, un ensemble de différentes études est présenté. Le diagnostic de dichromasia est réalisé en utilisant les méthodes suivantes:

Le médecin utilise des tables spéciales polychromatiques, c'est-à-dire multicolores. Ils sont remplis de cercles multicolores de même luminosité. Au centre de chaque tableau se trouvent des nombres ou des formes géométriques de différentes nuances, que le patient doit nommer. L'ophtalmologiste enregistre le nombre de réponses correctes, en notant la zone de couleur. Selon les résultats de l'étude, le degré et le type de pathologie visuelle sont déterminés. Si le patient ne peut pas distinguer les signes évidents, mais les appelle sans difficulté les dissimuler, on lui diagnostiquera une anomalie visuelle congénitale.

Le diagnostic est effectué à l'aide de dispositifs spéciaux. Cela peut être un spectroanalyoscope Rabkin, un appareil de Girenberg et Ebney ou un anomaloscope de Nagel. Anomaloscope est un appareil qui mesure les mélanges de couleurs, en réalisant une égalité subjective des couleurs. L'appareil est utilisé pour détecter les violations dans la plage rouge-vert. Avec son aide, il est possible de diagnostiquer non seulement la dichromasie, mais également son degré et ses types, c'est-à-dire la deutéranopie ou la protanopie.

Dans la plupart des cas, les méthodes ci-dessus vous permettent de diagnostiquer une anomalie visuelle, quelle que soit la nature de son origine. Il existe également des méthodes pour identifier le désordre pendant le développement intra-utérin. Un tel diagnostic est réalisé s’il existe des cas d’anomalie visuelle dans la famille. Les femmes enceintes subissent un test ADN spécifique qui détermine le gène responsable du daltonisme.

Test de dichromasie

Le diagnostic des problèmes de reconnaissance des couleurs comprend divers tests. Le test de dichromasia est le plus souvent effectué à l'aide de tables polychromatiques de Rabkin ou de leur analogue des tables d'Ishihara.

Pendant le test, on montre au patient des tableaux avec différentes images, qu'il s'agisse de chiffres, de nombres ou de chaînes. L'image consiste en plusieurs petits cercles de même luminosité. L'ensemble principal à tester comprend 27 tables de couleurs. S'il est nécessaire de clarifier le diagnostic, utilisez les 48 tableaux.

Si, au cours d’un test, une personne ne distingue pas les couleurs, le tableau lui semble homogène. Les personnes ayant une vision normale distinguent les images. Pour tester, vous devez suivre ces règles:

  • Le test doit avoir lieu dans une pièce à la lumière naturelle et le patient doit s'asseoir près de la fenêtre.
  • Il est important d’assurer le calme complet et la relaxation du test.
  • Indiquez que chaque image doit être à la hauteur des yeux et à une distance d'environ 1 m. La durée de visualisation doit être comprise entre 5 et 7 secondes.

Si le test de dichromasie est effectué à la maison sur un ordinateur personnel et que le patient ne distingue pas toutes les couleurs, ce n'est pas une raison pour être contrarié. Étant donné que le résultat des tests dépend de la couleur et de la résolution du moniteur. Le diagnostic ne doit être effectué que par un ophtalmologiste.

Tables Dichromasia

Les tableaux de diagnostic permettant de déterminer la dichromasie, c’est-à-dire le niveau de perception des couleurs, permettent d’établir le degré de violation et sa forme. La table la plus couramment utilisée Rabkin, qui se compose de deux groupes:

  • Les principaux - 27 tableaux pour la différenciation des formes et des degrés de désordre.
  • Contrôle - 20 tables pour clarifier le diagnostic dans la simulation, l'aggravation ou la dissimulation.

Les tableaux de diagnostic sont développés sur le principe de l'équation de cercles de différentes couleurs en saturation et luminosité. Ils ont marqué les nombres et les formes géométriques qui perçoivent les anomalies de couleur. En même temps, les caractères d’une couleur sont ignorés, ce que le patient ne perçoit pas.

Pour obtenir des résultats fiables, il est très important de respecter toutes les règles de test. Le patient doit s'asseoir dos à la fenêtre ou à la source de lumière. Les tableaux apparaissent dans un plan strictement vertical au niveau des yeux du sujet. Le temps d'étude d'une image ne doit pas dépasser 5-7 secondes. Il est déconseillé de placer les tables de diagnostic sur la table ou de les conserver sous la pente, car cela nuit à la précision de la méthode et à ses résultats.

Les réponses reçues à la suite du test sont enregistrées sur une carte spéciale. Le trichromate normal lit toutes les tables, les anomalies supérieures à 12 et une personne atteinte de dichromasie 7-9. Violations évaluées sur une échelle de faiblesse de couleur. Outre les tables de Rabkin, les tables de Yustova sont utilisées en pratique clinique pour déterminer les seuils de différence de couleur, c'est-à-dire la couleur de l'appareil visuel. Un tel diagnostic complet vous permet de détecter les différences les plus minimes dans les tons des deux couleurs, occupant des positions similaires dans la gamme de couleurs.