BETOPTIC

Collyre à 0,5% sous forme d'une solution transparente, incolore ou légèrement jaunâtre.

Excipients: chlorure de benzalkonium, acide chlorhydrique et / ou solution d'hydroxyde de sodium (pour maintenir le pH), eau purifiée.

Flacon compte-gouttes en plastique "Drop Tainer" (1) - emballages en carton.

Antiglaucome. Bêta sélective1-bloqueur adrénergique sans activité sympathomimétique interne. Ne possède pas d'action stabilisatrice de la membrane (anesthésique local).

Lorsqu'il est appliqué localement, le bétaxolol réduit la pression intraoculaire en réduisant la production de liquide intraoculaire.

30 minutes après l’instillation, l’effet maximum se développe au bout de 2 heures et après une seule instillation, l’effet sur la PIO demeure pendant 12 heures.

Le bétaxolol (par rapport aux autres bêta-bloquants) ne provoque pas de diminution du débit sanguin dans le nerf optique.

L'utilisation de Betoptik ne conduit pas à l'apparition de myosis, de spasme d'accommodation, d'hémeralopie, d'effet de "voile" sous les yeux (contrairement aux myotiques).

Le médicament est utilisé pour réduire la pression intraoculaire en monothérapie ou en association avec d'autres médicaments pour:

Betoptik peut être utilisé pour traiter le glaucome à angle ouvert ou l’hypertension oculaire chez les patients souffrant de maladies du système respiratoire.

- hypersensibilité au médicament.

Le médicament doit être prescrit avec prudence dans les cas de bradycardie sinusale, bloquage AV de grades II et III, insuffisance cardiaque grave, choc cardiogénique, myasthénie et diabète.

Le médicament est instillé dans le sac conjonctival 1 à 2 gouttes 2 fois par jour.

Chez certains patients, la pression intraoculaire se stabilise en quelques semaines. Il est donc recommandé de contrôler la pression intraoculaire pendant le premier mois de traitement.

Avec l'efficacité clinique insuffisante de la monothérapie prescrit un traitement supplémentaire.

De la part de l'organe de la vision: souvent - inconfort oculaire à court terme après instillation, larmoiement; dans certains cas - diminution de la sensibilité de la cornée, rougeur de l'œil, kératite ponctuelle, photophobie, anisocorie, photophobie, démangeaisons, sécheresse des yeux.

Du côté du système nerveux central: rarement - insomnie, névrose dépressive.

Avec l'utilisation simultanée du médicament, Betoptik et des bêta-bloquants pour administration orale augmentent le risque d'effets secondaires (locaux et systémiques) dus à l'effet additif (par conséquent, les patients recevant cette association de médicaments doivent être sous surveillance médicale).

Lorsque Betoptik est associé à des médicaments qui épuisent les réserves de catécholamine (telles que la réserpine), une diminution de la pression artérielle et une bradycardie peuvent être observées.

Avec prudence, le médicament est prescrit aux patients atteints de diabète sucré, car les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes de l'hypoglycémie aiguë.

Avec prudence, prescrire le médicament aux patients atteints de thyrotoxicose, car Les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes de la thyrotoxicose (par exemple, la tachycardie). Chez les patients suspects de thyréotoxicose, les bêta-bloquants ne doivent pas être interrompus brusquement, car cela peut provoquer une augmentation des symptômes.

Il faut garder à l'esprit que les bêta-bloquants peuvent provoquer des symptômes similaires à ceux de la myasthénie grave (diplopie, ptose et faiblesse générale).

Avec prudence, attribuez des bêta-bloquants aux patients présentant une altération grave de la fonction respiratoire. Bien que des études cliniques aient montré l’absence d’effet du bétaxolol sur la fonction de la respiration externe, la possibilité d’une sensibilité accrue au médicament ne peut être exclue.

Avant une intervention chirurgicale planifiée, les bêta-bloquants doivent être progressivement annulés 48 heures avant l'anesthésie générale, car pendant l'anesthésie générale, ils peuvent réduire la sensibilité du myocarde à la stimulation sympathique.

Les patients qui utilisent des bêta-bloquants peuvent avoir des antécédents d'atopie ou de réactions anaphylactiques. En cas d'apparition de réactions d'hypersensibilité répétées, ces patients peuvent ne pas être sensibles aux doses habituelles d'épinéphrine (adrénaline) nécessaires au soulagement de l'anaphylaxie.

Le médicament doit être prescrit avec prudence chez les patients atteints du syndrome de Raynaud ou du phéochromocytome.

Lorsqu'ils sont instillés dans les yeux, les bêta-bloquants peuvent être absorbés par la circulation systémique. Dans le même temps, les mêmes effets secondaires peuvent être notés, ainsi que lors d'une utilisation systémique. Des cas de troubles respiratoires et cardiovasculaires graves, y compris un bronchospasme fatal chez des patients souffrant d'asthme bronchique et de décès par insuffisance cardiaque, sont décrits.

Betoptik a un effet minimal sur la pression artérielle et la fréquence cardiaque. Cependant, il faut faire preuve de prudence lors de la nomination du médicament chez des patients présentant un blocage AV ou une insuffisance cardiaque. Le traitement par Betoptik doit être immédiatement arrêté lorsque les premiers symptômes de décompensation du côté du système cardiovasculaire apparaissent.

L’utilisation combinée de Betoptik et de psychotropes adrénergiques doit être effectuée avec prudence.

Les gouttes pour les yeux de Betoptik contiennent des conservateurs qui peuvent être déposés dans les lentilles de contact souples et avoir un effet néfaste sur le tissu oculaire. Par conséquent, les patients porteurs de lentilles cornéennes doivent les retirer avant d'utiliser les gouttes et ne les remettre au plus tôt que 20 minutes après leur instillation.

Utilisation en pédiatrie

L’expérience du médicament Betoptik chez les enfants est insuffisante.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Si, après l'application des gouttes chez les patients, la clarté de la vision diminue temporairement, il est déconseillé de conduire une voiture ou de participer à des activités nécessitant une attention et une réaction accrues jusqu'à leur restauration.

Betoptik

Description au 09/05/2016

  • Nom latin: Betoptic
  • Code ATH: S01ED02
  • Ingrédient actif: bétaxolol
  • Fabricant: Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Belgique)

La composition

Betoptik contient 1 mg de la substance active bétaxolol dans 1 ml de collyre. Les composants supplémentaires sont: chlorure de benzalkonium, solution d'hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique, eau pure.

Formulaire de décharge

Betoptik se présente sous la forme de gouttes pour les yeux.

Action pharmacologique

Un remède pour le glaucome.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le principal ingrédient actif est le bétaxolol. L'action du médicament vise à réduire la pression intraoculaire, le bétaxolol n'a presque aucun effet de résorption, ne provoque pas de myosis.

Betoptik ne provoque pas d'hémeralopie ni de spasme d'accommodation en raison d'une diminution de la production d'humeur aqueuse.

Contrairement aux mycoses, il ne provoque pas d’effet de «voile et de brouillard» devant les yeux.

Une action efficace dure une journée.

Indications d'utilisation

Betoptik a prescrit une augmentation de la pression intra-oculaire, dans le traitement du glaucome à angle ouvert, après réalisation de la trabéculoplastie au laser.

Contre-indications

Betoptik n'est pas utilisé pour la bradycardie sinusale, l'hypersensibilité au bétaxolol, le blocage auriculo-ventriculaire de 2 à 3 degrés, l'insuffisance cardiaque chronique au stade de la décompensation.

Dans le diabète, syndrome de Raynaud, prise de bêta-bloquants, thyrotiksikoze, allaitement, grossesse, en pédiatrie, utilisé avec prudence.

Effets secondaires

Parmi les réactions secondaires systémiques liées à la prise de Betoptik, il existe une névrose dépressive, l’insomnie.

Réactions locales: photophobie, anisocorie, démangeaisons de la conjonctive, allergies, larmoiement, inconfort oculaire, kératite.

Betoptik gouttes pour les yeux, mode d'emploi (méthode et dosage)

Les gouttes de Betoptik sont appliquées par voie topique: 1 goutte de médicament est instillée dans le sac conjonctival deux fois par jour.

Le premier mois de traitement est effectué sous contrôle régulier de la pression intraoculaire.

Surdose

Si une grande quantité de médicament entre en contact avec les yeux, rincez-les soigneusement à l'eau courante.

Interaction

Le risque d'effets additifs augmente avec l'utilisation simultanée du médicament Betoptik et des formes orales de bêta-bloquants. L'effet additif se manifeste en relation avec la pression intraoculaire et les effets systémiques des bêta-bloquants. La réserpine et d’autres médicaments qui inhibent le dépôt de catécholamines, tout en étant utilisés avec le bétaxolol, augmentent le risque de bradycardie, abaissant la pression artérielle.

Conditions de vente

Conditions de stockage

À la portée des enfants, dans une position verticale à une température de 8 à 30 degrés Celsius.

Durée de vie

Pas plus de trois ans.

Instructions spéciales

L'utilisation topique du médicament peut provoquer des effets secondaires systémiques.

Le port de lentilles cornéennes est contre-indiqué pendant toute la durée du traitement.

En cas de glaucome à angle fermé, des gouttes sont prescrites en association avec des myotiques.

Betoptik n'affecte pas la taille de l'élève.

Le passage des antiglaucomateux au bétaxolol doit être effectué progressivement. Dans

la période d'allaitement, la grossesse, l'utilisation de gouttes n'est autorisée qu'en cas d'effet thérapeutique excessif par rapport aux effets néfastes possibles sur le fœtus.

Le médicament affecte la gestion des véhicules, des mécanismes complexes.

Analogues Betoptika

Les analogues peuvent être appelés: Lokren, Betoftan, Ksonef.

Avis Betoptika

Le médicament est efficace pour les indications.

Le prix de Betoptik, où acheter

Le prix de Betoptik est d'environ 380 roubles.

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BIOSPHÈRE

Éducation: Elle est diplômée en médecine générale de l'Université médicale de l'Etat de Bashkir. En 2011, elle a reçu un diplôme et un certificat en thérapie. En 2012, elle a reçu 2 certificats et diplômes en «Diagnostic fonctionnel» et en «Cardiologie». En 2013, elle a suivi des cours sur «L'actualité de l'oto-rhino-laryngologie en thérapie». En 2014, elle a suivi des formations avancées dans la spécialité «Échocardiographie clinique» et des cours dans la spécialité «Réadaptation médicale».

Expérience professionnelle: De 2011 à 2014, elle a travaillé en tant que médecin généraliste et cardiologue à la polyclinique MBUZ n ° 33 à Ufa. Depuis 2014, elle travaille comme cardiologue et médecin en diagnostic fonctionnel à la polyclinique MBUZ n ° 33 à Ufa.

Betoptik: mode d'emploi

Betoptik gouttes pour les yeux - un médicament utilisé en ophtalmologie pour le traitement du glaucome à angle ouvert et d'autres maladies associées à une augmentation de la pression intra-oculaire.

Formulaire de libération, composition

Betoptik libéré sous forme de gouttes pour les yeux avec une concentration de l'ingrédient actif principal de 0,5%.

L'ingrédient actif est le chlorhydrate de bétaxolol (5,6 mg).

De l’hydroxyde de sodium ou de l’acide chlorhydrique concentré, du chlorure de benzalkonium et de l’eau sont utilisés comme substances auxiliaires.

Action pharmacologique

Lorsque vous utilisez des gouttes oculaires Betaxol, la pression intra-oculaire est réduite en réduisant la production de liquide intra-oculaire. L'effet antihypertenseur apparaît 30 minutes après utilisation, l'effet maximum après 2 heures.

Après une seule application, le ton ophtalmique dure 12 heures. En comparaison avec d'autres analogues, l'hydrochlorure de Betaxolol ne réduit pas le flux sanguin dans le nerf optique. L'utilisation de Betoptik ne provoque pas d'hémeralopie, de spasme d'accommodation, de myosis, "l'effet du voile" sous les yeux.

Régime posologique

Les gouttes oculaires instillaient 1 à 2 gouttes dans le sac conjonctival 2 fois par jour.

La pression intraoculaire chez certains patients est normalisée quelques semaines après le début du traitement. À cet égard, il est recommandé de surveiller la pression intraoculaire au cours du premier mois de traitement.

Si l'utilisation d'un seul médicament ne donne pas l'efficacité souhaitée, un traitement supplémentaire est autorisé.

Surdose

En cas de contact excessif avec le médicament, rincez abondamment les yeux à l'eau tiède.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation combinée de bêta-bloquants et du médicament Betoptik augmente le risque d'effets secondaires (systémiques et locaux). Les personnes recevant cette combinaison de médicaments doivent subir une surveillance médicale.

L'utilisation de Betoptik avec des médicaments qui réduisent la quantité de catécholamines (réserpine) peut provoquer une bradycardie, abaisser la tension artérielle.

Indications d'utilisation

Betoptik est prescrit pour le traitement de la pression intra-oculaire en cas d'hypertension oculaire, de glaucome à angle ouvert, et est utilisé à la fois en monothérapie et en association avec d'autres médicaments.

Le médicament est autorisé à utiliser pour le traitement des maladies ci-dessus chez les personnes atteintes de maladies du système respiratoire.

Contre-indications

Le médicament ne doit pas être pris avec une intolérance individuelle à ses composants.

Des précautions doivent être prises en cas de blocage AV 2 et 3 degrés, bradycardie sinusale, choc cardiogénique, diabète, myasthénie, insuffisance cardiaque grave.

Effets secondaires

Du côté du système nerveux central - névrose dépressive, insomnie.

De la part des organes de vision - il y a souvent des larmoiements et une gêne après une instillation. Rarement, des manifestations telles que rougeur des yeux, sensibilité réduite de la cornée, kératite ponctuelle, anisocorie, photophobie, sécheresse oculaire, démangeaisons, photophobie sont rares.

Grossesse et allaitement

L’expérience de l’utilisation du médicament pendant l’allaitement et la grossesse n’est pas bien comprise. Betoptik est nommé pendant l’allaitement et la grossesse uniquement lorsque le bénéfice attendu dépasse le risque estimé pour le bébé ou le fœtus.

Instructions spéciales

L’ingrédient actif principal du médicament est capable de masquer les symptômes de l’hypoglycémie aiguë; il faut donc être prudent lorsqu’il est prescrit aux patients diabétiques.

De plus, les bêta-bloquants masquent les symptômes de la thyrotoxicose (tachycardie), dangereuse pour les patients atteints de thyrotoxicose. Si le patient a une suspicion de thyrotoxicose, le médicament doit être interrompu progressivement, sans quoi les symptômes augmenteront.

Les bêta-bloquants provoquent des symptômes tels que le ptosis, la diplopie et une faiblesse générale très similaires aux symptômes de la myasthénie.

Les patients présentant un dysfonctionnement prononcé du système respiratoire doivent prendre ce médicament avec prudence. Des études cliniques ont montré que le bétaxolol n’affectait pas la respiration externe, mais que sa sensibilité au médicament pouvait être accrue.

Lors de la planification d'une intervention chirurgicale, il est nécessaire de retirer progressivement le médicament 48 heures avant l'anesthésie.

Les patients atteints de phéochromocytome ou du syndrome de Raynaud doivent prendre Betoptik avec prudence.

Le principal ingrédient actif, lorsqu'il est instillé dans les yeux, entre dans la circulation générale. En conséquence, des effets secondaires tels que des troubles cardiovasculaires et respiratoires graves, un bronchospasme, qui n'exclut pas la mort chez les personnes asthmatiques et le décès par insuffisance cardiaque, peuvent survenir.

Le médicament a un très petit effet sur la pression artérielle et le rythme cardiaque. Malgré tout, il est nécessaire de prescrire avec soin les médicaments pour l'insuffisance cardiaque et le blocage AV. Si vous présentez des symptômes précoces de décompensation du système cardiovasculaire, vous devez immédiatement annuler le traitement avec le médicament.

Le médicament contient des conservateurs qui peuvent se déposer à la surface des lentilles de contact souples et endommager les tissus oculaires. Par conséquent, pour les personnes utilisant des lentilles de contact, avant d'appliquer des gouttes pour les yeux, celles-ci doivent être retirées et réutilisées au plus tôt 20 minutes après l'instillation.

Dans les cas où l'utilisation du médicament entraîne une diminution de la clarté de la vision chez le patient, il n'est pas recommandé de se livrer à des activités avec une attention accrue et il n'est pas souhaitable de conduire des véhicules.

Utilisation pédiatrique

L'expérience de l'utilisation du médicament chez les enfants n'est pas suffisamment étudiée.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament n'est autorisé à être libéré que sur ordonnance.

Stockage et durée de vie

Le médicament appartient à la liste B. Betoptik doit être conservé à une température de 8 à 30 ° C dans un endroit inaccessible aux enfants. La durée de conservation du médicament depuis sa sortie est de 3 ans. Une bouteille ouverte peut être utilisée pendant un mois.

Analogues de Betoptik

Analogues de la substance active (Betaxolol): Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.

Prix ​​Betoptik

Betoptik gouttes pour les yeux 0,5% 5 ml - à partir de 290 roubles.

Betoptik / Betoptik S - instructions officielles d'utilisation

INSTRUCTIONS
APPLICATION DE LA PREPARATION

Numéro d'inscription:

Nom commercial:

Titre international (générique):

Nom chimique:
Chlorhydrate de (2RS) -3- (2-propylamino) -1- [4- [2- (cyclo-propylméthoxy) éthyl] phénoxy] propan-2-ol

Forme de dosage:

La composition de 1 ml de la drogue.

Substances actives:
Chlorhydrate de bétaxolol 2,8 mg, équivalent à 2,5 mg de bétaxolol
Excipients: chlorure de benzalkonium, une solution équivalente à 0,1 mg de chlorure de benzalkonium; acide polystyrène sulfonique 2,5 mg; Carbomer 974P 4,5 mg; acide borique 4,0 mg; 45,0 mg de mannitol; édétate disodique 0,1 mg; N-lauroyl sarcosine 0,3 mg; hydroxyde de sodium et / ou acide chlorhydrique concentré pour amener le pH; eau purifiée à 1,0 ml.

Description: suspension de couleur blanche ou presque blanche.

Groupe pharmacothérapeutique:

antiglaucome, inhibiteur sélectif des récepteurs beta1-adrénergiques.

CODE ATC: S01ED02.

Action pharmacologique

Le bétaxolol est un bêta-bloquant sélectif sans activité sympathomimétique interne. Ne possède pas d'action stabilisatrice de la membrane (anesthésique local).
Lorsqu'il est appliqué localement, le bétaxolol réduit les pressions intraoculaire élevées et normales, en raison d'une diminution de la production de liquide intraoculaire. L’apparition de l’effet hypotenseur s’observe habituellement 30 minutes après l’instillation et la diminution maximale de la PIO survient au bout de 2 heures environ. Après une seule installation, l’effet sur la PIO reste pendant 12 heures. Le bétaxolol, par rapport aux autres bêta-bloquants, ne provoque pas de diminution du débit sanguin dans le nerf optique.
Le bétaxolol ne provoque pas de myosis, de spasme d'accommodation, d'hémeralopie, d'effet de "voile" sous les yeux (contrairement aux myotiques).

Pharmacocinétique
Le bétaxolol est hautement lipophile, de sorte qu'il pénètre bien dans la chambre antérieure par la cornée. La Cmax dans la chambre antérieure est déterminée 20 minutes après l'instillation. Lorsqu'il est appliqué localement, l'absorption systémique est faible et la concentration plasmatique est inférieure au seuil (2 ng / ml) de détection. Excrétion principalement par les reins.

Indications d'utilisation

Réduction de la pression intra-oculaire en monothérapie ou en association avec d'autres médicaments:
- avec une pression intraoculaire élevée;
- avec glaucome à angle ouvert.

Contre-indications

Hypersensibilité individuelle à la drogue.
Bradycardie sinusale, bloc auriculo-ventriculaire de degré II à III, choc cardiogénique, insuffisance cardiaque, antécédents d’insuffisance cardiaque, syndrome des sinus malades chez les patients porteurs d’un stimulateur cardiaque, enfants de moins de 18 ans.

Avec soin

Thyrotoxicose, myasthénie grave, diabète sucré, syndrome de Raynaud, phéochromocytome, administration simultanée de bêta-bloquants par voie orale.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La fertilité
Il n’existe aucune donnée sur l’effet de Betoptik ® C sur la fertilité humaine.
La grossesse
Il ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse, à moins que ce soit vraiment nécessaire.
Une expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est pas.
Selon les résultats des études épidémiologiques, aucun effet malformatif n’a été identifié, mais lors de l’administration orale de bloqueurs β-adrénergiques, il existe un risque de retard de croissance intra-utérin. En outre, des signes et des symptômes de β-blocage (tels que bradycardie, hypotension, syndrome de détresse respiratoire et hypoglycémie) ont été détectés au cours de la période néonatale dans les cas où des bloqueurs β-adrénergiques avaient été pris par la mère avant l'accouchement.
Si le médicament Betoptik ® C était utilisé par la mère pendant la grossesse, il est nécessaire de surveiller de près les nouveau-nés au cours des premiers jours de la vie.
Pour plus d'informations sur la réduction de l'absorption systémique, voir «Posologie et administration».
L'allaitement
Les β-bloquants sont excrétés dans le lait maternel et peuvent provoquer des réactions indésirables graves chez les bébés nourris au sein. Cependant, il est peu probable que lors de l'application de doses thérapeutiques du médicament Betoptik ® C, une quantité suffisante du médicament soit présente dans le lait maternel pour provoquer le développement de symptômes cliniques de β-blocage chez les nouveau-nés.
Peut-être l’utilisation pour le traitement des mères allaitantes, conformément aux indications du médecin traitant, si l’effet thérapeutique attendu dépasse le risque d’effets secondaires.
Pour plus d'informations sur la réduction de l'absorption systémique, voir «Posologie et administration».

Posologie et administration

Localement. Agitez le flacon avant utilisation!
1 à 2 gouttes dans le sac conjonctival de l'œil 2 fois par jour.
Pour réduire le risque d'effets secondaires systémiques, il est recommandé de pincer les canalicules lacrymaux au coin interne de l'œil (pendant 1 à 2 minutes) après l'instillation du médicament.
Chez certains patients, la pression intraoculaire se stabilise en quelques semaines. Il est donc recommandé de contrôler la pression intraoculaire pendant le premier mois de traitement.
Si le niveau de pression intraoculaire requis n’est pas atteint avec la monothérapie, un traitement d'association doit être prescrit.

Effets secondaires

Violations par l'organe de la vision
Très souvent, dans 10% des cas, il y a une gêne oculaire.
Souvent, dans 1-10% des cas, vision floue, augmentation des déchirures.
Rarement, dans 0,1 à 1% des cas, kératite ponctuelle, kératite, conjonctivite, blépharite, déficience visuelle, photophobie, douleur oculaire, syndrome de la sécheresse oculaire, asthénopie, blépharospasme, démangeaisons dans les yeux, écoulement oculaire, formation de croûtes au niveau des paupières, inflammation, irritation des yeux, troubles de la conjonctive, œdème de la conjonctive, hyperémie oculaire.
Rarement, dans 0,01 à 0,1% des cas, des cataractes ont été observées.
Fréquence inconnue: rougeur des paupières.

Troubles du système nerveux
Souvent, mal à la tête.
Rarement, évanouissement.
Fréquence inconnue: vertiges

Troubles cardiaques
Rarement, bradycardie, tachycardie.
Fréquence inconnue: arythmie

Troubles vasculaires
Rarement: hypotension.

Violations du système respiratoire, de la poitrine et du médiastin
Rarement: asthme bronchique, essoufflement, rhinite.
Rarement: toux, rhinorrhée.

Troubles du tractus gastro-intestinal
Rarement: nausée.
Rarement: dysgueusie.

Violations de la peau et des tissus sous-cutanés
Rarement: dermatite, éruption cutanée.
Fréquence inconnue: alopécie

Violations des organes génitaux et du sein
Rarement: diminution de la libido.

Troubles mentaux
Rarement: anxiété.
Fréquence inconnue: insomnie, dépression.

Troubles du système immunitaire
Fréquence inconnue: hypersensibilité

Troubles généraux et réactions sur le site d'administration
Fréquence inconnue: asthénie.

Lors de l’utilisation des bloqueurs β-adrénergiques (sous forme de gouttes ophtalmiques), d’autres réactions indésirables ont été observées, lesquelles peuvent survenir lors de l’utilisation du médicament Betoptik ® C:

Troubles du système immunitaire: réactions allergiques systémiques, notamment angioedème, urticaire, éruption cutanée généralisée et généralisée, prurit, réactions anaphylactiques.

Troubles métaboliques et nutritionnels:
L'hypoglycémie

Troubles mentaux
Cauchemars, perte de mémoire.

Troubles du système nerveux
troubles cérébrovasculaires, ischémie cérébrale, exacerbation des signes et symptômes de la myasthénie grave, paresthésie.

Violations par l'organe de la vision
Décollement de la choroïde après filtration, diminution de la sensibilité cornéenne, érosion cornéenne, ptose, diplopie.

Troubles cardiaques
douleur à la poitrine, palpitations, œdème, insuffisance cardiaque chronique, bloc AV, arrêt cardiaque, insuffisance cardiaque.

Troubles vasculaires:
Phénomène Raynaud, mains et pieds froids.

Violations du système respiratoire, de la poitrine et du médiastin
bronchospasme (principalement chez les patients ayant des antécédents de maladie bronchospastique)

Troubles du tractus gastro-intestinal
dyspepsie, diarrhée, bouche sèche, douleurs abdominales, vomissements

Violations de l'ornière et du tissu sous-cutané
éruption de psoriasis ou exacerbation de psoriasis

Violations des organes génitaux et du sein
dysfonctionnement sexuel

Troubles généraux et réactions sur le site d'administration
Fatigue

Surdose

Si une quantité excessive de médicament pénètre dans les yeux, il est recommandé de les laver à l’eau tiède.
En cas d'ingestion accidentelle du médicament à l'intérieur des symptômes d'une surdose de bloqueurs β1-adrénergiques peuvent être: une bradycardie, une hypotension, une insuffisance cardiaque aiguë et un bronchospasme. Le traitement est symptomatique et favorable.

Interaction avec d'autres médicaments

Chez les patients recevant le médicament Betoptik ® C et prenant simultanément d'autres bloqueurs β-adrénergiques par voie orale, le risque d'effets indésirables (tant systémiques que locaux) peut être plus élevé en raison d'un éventuel effet additif. Ces patients doivent être sous surveillance médicale étroite.
Lors de l'administration concomitante de bêta-bloquants à usage ophtalmique topique avec des formes orales de bloqueurs des canaux calciques, les bêta-bloquants, médicaments anti-arythmiques (y compris amiodarone), les glucosides digitaliques, les parasympathomimétiques, la guanéthidine et préparations épuise les catécholamines telles que la réserpine, l'amplification par exemple peut se produire des effets tels que la baisse de la pression artérielle et la bradycardie.
Dans certains cas, la mydriase peut se développer à la suite de l'utilisation simultanée de β-bloquants et d'épinéphrine (épinéphrine).
Avec la nomination simultanée de myorelaxants et d'hypoglycémiants, leur action peut augmenter.
Les β-bloquants peuvent aggraver les effets de l'adrénaline utilisée dans les réactions anaphylactiques. Il doit être utilisé avec une extrême prudence chez les patients présentant une atopie ou une anaphylaxie dans l’histoire.
Lorsque combiné avec sympathomimétiques - renforçant leur effet vasoconstricteur.
L'utilisation combinée de bétaxolol et de psychotropes adrénergiques doit être effectuée avec prudence en raison d'une possible augmentation de leur action.
Si nécessaire, il peut être utilisé en association avec d’autres préparations ophtalmiques locales. Dans ce cas, l'intervalle entre leurs utilisations devrait être d'au moins 10 minutes.

Instructions spéciales

Diabète sucré: Les β-bloquants doivent être utilisés avec prudence chez les patients présentant une tendance à l'hypoglycémie spontanée et les patients présentant un diabète sucré, car ils peuvent masquer les signes et les symptômes de l'hypoglycémie aiguë.
Thyrotoxicose: les β-bloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hyperthyroïdie (par exemple, la tachycardie). Chez les patients présentant une suspicion de thyrotoxicose, les inhibiteurs β-adrénergiques ne doivent pas être interrompus brusquement, car ils pourraient entraîner une augmentation des symptômes.
Myasthénie grave: les β-bloquants peuvent provoquer des symptômes et des signes similaires à ceux de la myasthénie (par exemple, diplopie, ptose et faiblesse générale).
Chirurgie: l'anesthésiologiste doit être informé du fait que le patient prend du bétaxolol. Avant une opération planifiée, les bloqueurs β-adrénergiques doivent être progressivement (pas simultanément!) Annulés 48 heures avant l'anesthésie générale, car au cours de l'anesthésie générale, ils peuvent réduire la sensibilité du myocarde à la stimulation sympathique nécessaire au fonctionnement du cœur (par exemple, ils peuvent bloquer l'action d'un adrénaline β-agoniste systémique).
Pneumologie: Il faut être prudent lors de la nomination de β-bloquants chez les patients présentant une fonction du système respiratoire fortement réduite. Bien que des études cliniques aient démontré l’absence d’effet du bétaxolol sur la fonction de la respiration externe, la possibilité d’une sensibilité accrue au médicament ne doit pas être exclue.
Le risque de réaction anaphylactique: les patients prenant des β-bloquants peuvent avoir des antécédents d'atopie ou de réactions anaphylactiques. En cas de réactions répétées, ces patients peuvent ne pas être sensibles aux doses habituelles d'adrénaline nécessaires pour soulager l'anaphylaxie.
Betaxolol doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de troubles circulatoires périphériques graves (syndrome de Raynaud et phéochromocytome).
Pour l'administration locale, les β-bloquants peuvent pénétrer dans la circulation systémique. Ainsi, les β-bloquants peuvent provoquer des réactions indésirables cardiovasculaires, pulmonaires et autres, comme lors d'une administration intraveineuse ou parentérale.
Des cas de troubles respiratoires et cardiovasculaires graves, notamment de décès par bronchospasme chez des patients asthmatiques et de décès par insuffisance cardiaque, ont été décrits.
Anomalies cardiaques: chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires (par exemple, coronaropathie, angor de Prinzmetal, insuffisance cardiaque) et d’hypotension, le traitement par les β-bloquants doit faire l’objet d’une évaluation critique et la possibilité de traiter par d’autres substances actives. Une attention particulière doit être portée à l'apparition de signes d'exacerbation de la maladie et de réactions indésirables chez les patients souffrant de maladies cardiovasculaires.
Maladies de la cornée: les β-bloquants peuvent provoquer des yeux secs. Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladies de la cornée.
Décollement de la choroïde: cas décrits de décollement de la choroïde lors de l’utilisation de médicaments empêchant la formation de liquide intra-oculaire (par exemple, timolol, acétazolamide) après des opérations de filtrage.
La préparation Betoptik ® C contient un conservateur de chlorure de benzalkonium, qui peut provoquer une irritation des yeux et une décoloration des lentilles de contact souples. Le contact direct du médicament avec les lentilles de contact souples doit être évité. Les patients qui portent des lentilles cornéennes avant d’utiliser le médicament doivent les retirer et les remettre en place au plus tôt 15 minutes après l’instillation du médicament.
Ne touchez la surface du flacon compte-gouttes à aucune surface afin d'éviter toute contamination du flacon et de son contenu. La bouteille doit être fermée après chaque utilisation.

Influence sur l'aptitude à conduire des transports motorisés et à gérer des mécanismes

Les patients qui, après l’instillation du médicament diminuent temporairement la clarté de la vision ou si d’autres troubles de la vue se produisent, n’ont pas le droit de se livrer à des activités qui nécessitent une attention et une réaction accrues avant qu’il ne soit rétabli.

Formulaire de décharge

Gouttes pour les yeux 0,25%.
Sur 5 ml dans un compte-gouttes en plastique "Droptainer ™". Sur 1 bouteille place avec les instructions d'application dans un carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température de 8 à 30 ° C dans un endroit sombre.
Tenir hors de portée des enfants.

Gouttes oculaires Betoptik

Aujourd'hui, de nombreuses personnes souffrent d'une variété de maladies des yeux. Les causes d'occurrence peuvent être variées, car dans le monde moderne, de nombreux facteurs influencent cette situation. Les gouttes pour les yeux Betoptik aideront à éliminer certains des problèmes associés aux yeux.

Betoptik - gouttes pour les yeux pour usage local

Avant de les appliquer, vous devez absolument consulter un spécialiste. L'antiglaucome "Betoptik" vous permet de résoudre certains problèmes. Si vous souhaitez utiliser ce médicament, il est impératif de consulter un médecin.

Betoptik gouttes pour les yeux instructions d'utilisation

Si vous utilisez ce médicament, rappelez-vous qu'ils sont vendus sous forme de gouttes incolores, qui auront parfois une teinte jaunâtre. Le composant principal qui sera présent dans la composition est considéré comme étant le chlorhydrate de bétaxolol. En outre, la structure comprendra également d'autres éléments supplémentaires.

Les gouttes pour les yeux Betoptiktik sont vendues dans un flacon compte-gouttes spécial. Le médicament aujourd'hui ne sera vendu qu'avec une ordonnance.

Des indications

Appliquer ce produit est nécessaire afin de réduire la pression principale. En outre, si nécessaire, il peut être utilisé pour le glaucome à angle ouvert ou l'hypertension oculaire. Parfois, en association avec d’autres médicaments, les produits peuvent également être utilisés en monothérapie.

La pression intra-oculaire diminuera du fait que les gouttelettes réduisent la libération de liquide intra-oculaire. Les premiers résultats que vous pouvez constater dans les 30 minutes qui suivent l'application.

Dosage

Habituellement, seul le médecin prescrit le dosage. S'il ne dit rien à ce sujet, vous pouvez trouver des informations dans le manuel des gouttes pour les yeux de Betoptik selon lesquelles il est nécessaire d'utiliser le produit matin et soir. Pour contrôler la situation, vous devez aller voir un spécialiste qui effectuera les mesures de pression.

Important à savoir! Si une grande quantité de médicament entre en contact avec les yeux, vous devez le rincer à l’eau. Dans une situation extrême, vous pouvez également consulter un médecin.

Effets secondaires

Après l’achat de ce médicament, vous pouvez constater toute une gamme d’effets secondaires susceptibles d’affecter l’organe de la vision. Dans la plupart des cas, le patient peut ressentir un certain inconfort, qui apparaît immédiatement après l'application. Parfois, il peut aussi y avoir des problèmes de photophobie, ainsi qu'une sensibilité réduite de la cornée. C'étaient des actions similaires locales, mais à part elles, des problèmes communs peuvent également être rencontrés.

Contre-indications

Vous ne pouvez pas attribuer ces gouttes en cas de problèmes de tolérance des composants de ce médicament. C'est pourquoi il est nécessaire de prescrire ce médicament uniquement sous la supervision d'un spécialiste. L'utiliser vous-même n'est pas hautement recommandé. Si une intervention chirurgicale est prévue, ce médicament sera progressivement annulé.

Betoptik gouttes

Soyez très prudent lorsque vous utilisez. Si vous avez commencé à apparaître certaines violations, son utilisation doit être abandonnée. Les gouttelettes contiennent également des substances qui peuvent ensuite se déposer sur vos lentilles. C'est pourquoi, avant leur utilisation, ils doivent être retirés et mis en place seulement après 30 minutes.

Baisse des prix en Russie et en Ukraine

À ce jour, le coût du médicament en Ukraine peut varier considérablement, cela dépend de la ville et, dans la plupart des cas, il varie de 68 à 97 hryvnia. En Russie, le coût moyen de ce produit est de 300 roubles.

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Betoptik ® (Betoptic ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupes pharmacologiques

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Description de la forme posologique

Solution claire, incolore à jaune pâle.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Betaxolol - β sélectif1-bloqueur adrénergique sans activité sympathomimétique interne. Ne possède pas d'action stabilisatrice de la membrane (anesthésique local).

Lorsqu'il est appliqué localement, le bétaxolol réduit la PIO élevée et normale en raison de la diminution de la production de liquide intra-oculaire.

L’effet hypotenseur commence à se manifester 30 minutes après l’utilisation du médicament et la diminution maximale de la PIO survient au bout de 2 heures environ. Après une seule instillation, l’effet sur la PIO persiste pendant 12 heures.Bétaxolol ne provoque pas de diminution du débit sanguin dans le nerf optique.

Betaxolol ne provoque pas de myosis, de spasme d'accommodation, d'hémeralopie, d'effet du voile devant les yeux.

Pharmacocinétique

Le bétaxolol est hautement lipophile, ce qui le fait pénétrer bien dans la chambre antérieure par la cornée, Cmax dans la chambre antérieure est déterminé 20 minutes après l'instillation. Lorsqu'il est appliqué localement, l'absorption systémique est faible et la concentration plasmatique est inférieure au seuil (2 ng / ml) de détection. Excrétion principalement par les reins.

Indications du médicament Betoptik ®

Il est utilisé pour réduire la pression intra-oculaire en monothérapie ou en association avec d'autres médicaments pour des maladies et affections telles que:

augmentation de la pression intraoculaire;

Contre-indications

hypersensibilité individuelle à la drogue;

bradycardie sinusale, bloc auriculo-ventriculaire II - III degré, choc cardiogénique, insuffisance cardiaque grave;

âge des enfants jusqu'à 18 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse, à moins que ce soit vraiment nécessaire. Une expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est pas.

Selon les résultats des études épidémiologiques, aucun effet malformatif n’a été identifié, mais lors de l’administration orale de bloqueurs β-adrénergiques, il existe un risque de retard de croissance intra-utérin. En outre, des signes et des symptômes de β-blocage (tels que bradycardie, hypotension, syndrome de détresse respiratoire et hypoglycémie) ont été détectés au cours de la période néonatale dans les cas où des bloqueurs β-adrénergiques avaient été pris par la mère avant l'accouchement.

Il est nécessaire de surveiller de près les nouveau-nés au cours des premiers jours de la vie si le médicament Betoptik ® a été utilisé par la mère pendant la grossesse.

Pour plus d'informations sur la réduction de l'absorption systémique, voir «Posologie et administration».

Les β-bloquants sont excrétés dans le lait maternel et peuvent provoquer des réactions indésirables graves chez les bébés nourris au sein. Cependant, il est peu probable que, lors de l'application de doses thérapeutiques du médicament Betoptik ® dans le lait maternel, le médicament soit en quantité suffisante pour provoquer l'apparition de symptômes cliniques de β-blocage chez le nouveau-né.

Peut-être l’utilisation pour le traitement des mères allaitantes, conformément aux indications du médecin traitant, si l’effet thérapeutique attendu dépasse le risque d’effets secondaires.

Pour plus d'informations sur la réduction de l'absorption systémique, voir «Posologie et administration».

Les données sur l'effet de Betoptik ® sur la fertilité humaine ne sont pas disponibles.

Effets secondaires

La fréquence d'apparition des effets indésirables, présentée ci-dessous, est déterminée comme suit: très souvent (10% des cas); souvent (1 à 10% des cas); peu fréquemment (0,1 à 1% des cas); rarement (0,01 à 0,1% des cas); fréquence inconnue.

De l'organe de la vision: très souvent - inconfort dans les yeux; souvent - vision floue, larmoiement accru; kératite ponctuelle, kératite, conjonctivite, blépharite, déficience visuelle, photophobie, douleur oculaire, syndrome de sécheresse oculaire, asthénopie, blépharospasme, démangeaisons oculaires, écoulement oculaire, formation de croûtes sur les bords des paupières, inflammation, irritation des yeux conjonctive, œdème de la conjonctive, hyperémie oculaire; rarement des cataractes; fréquence inconnue rougeur des paupières.

Du système nerveux: souvent - mal de tête; rarement - évanouissement; fréquence inconnue - vertiges.

Du côté du coeur: rarement - bradycardie, tachycardie; la fréquence est inconnue - arythmie.

De la part des vaisseaux: rarement - hypotension.

Sur la partie du système respiratoire, les organes de la poitrine et du médiastin: rarement - l'asthme bronchique, l'essoufflement, la rhinite; rarement - toux, rhinorrhée.

De la part du tractus gastro-intestinal: rarement - nausée; rarement - dysgueusie.

Sur la partie de la peau et les tissus sous-cutanés: rarement - dermatite, éruption cutanée; la fréquence est inconnue - alopécie.

Des organes génitaux et des glandes mammaires: rarement - diminution de la libido.

Troubles mentaux: rarement - anxiété; la fréquence est inconnue - insomnie, dépression.

Troubles généraux: la fréquence est inconnue - asthénie.

Avec l’application topique de bloqueurs β-adrénergiques, d’autres réactions indésirables ont été observées, lesquelles peuvent également se développer avec l’utilisation du médicament Betoptik ®.

Du côté du système immunitaire: réactions allergiques systémiques, y compris œdème de Quincke, urticaire, éruption cutanée généralisée et généralisée, démangeaisons, réactions anaphylactiques.

Métabolisme et nutrition: hypoglycémie.

Troubles mentaux: cauchemars, perte de mémoire.

Du côté du système nerveux: troubles cérébrovasculaires, ischémie cérébrale, exacerbation des signes et symptômes de la myasthénie grave, paresthésie.

De la part de l’organe de la vision: décollement de la choroïde après filtration, réduction de la sensibilité de la cornée, érosion de la cornée, ptose, diplopie.

Du côté du coeur: douleur à la poitrine, palpitations, œdème, CHF, blocage AV, arrêt cardiaque, insuffisance cardiaque.

Du côté des vaisseaux sanguins: phénomène de Raynaud, mains et pieds froids.

Du côté du système respiratoire, des organes de la poitrine et du médiastin: bronchospasme (principalement chez les patients ayant des antécédents de maladie bronchospastique).

Sur le tractus digestif: dyspepsie, diarrhée, bouche sèche, douleurs abdominales, vomissements.

Sur la partie de la peau et des tissus sous-cutanés: éruption cutanée de psoriasis ou exacerbation de psoriasis.

Troubles des glandes génitales et mammaires: dysfonctionnement sexuel.

Troubles généraux: fatigue.

Interaction

Chez les patients recevant le médicament Betoptik ® et prenant simultanément d'autres bloqueurs β-adrénergiques par voie orale, le risque d'effets indésirables (tant systémiques que locaux) peut être plus élevé en raison d'un éventuel effet additif. Ces patients doivent être sous surveillance médicale étroite.

Avec la nomination simultanée de bloqueurs β-adrénergiques pour une utilisation ophtalmologique locale avec des formes buccales BPC, des bloqueurs β-adrénergiques, des médicaments antiarythmiques (y compris l'amiodarone), des glycosides de digitaline, de la cactolamine, etc. diminution de la pression artérielle et bradycardie.

Dans certains cas, l'utilisation simultanée de β-bloquants et d'adrénaline (épinéphrine) peut provoquer une mydriase.

Avec la nomination simultanée de myorelaxants et d'hypoglycémiants, leur action peut augmenter.

Les β-bloquants peuvent aggraver les effets de l'adrénaline utilisée dans les réactions anaphylactiques. Il doit être utilisé avec une extrême prudence chez les patients présentant une atopie ou une anaphylaxie dans l’histoire.

Lorsque combiné avec sympathomimétiques - renforçant leur effet vasoconstricteur.

L'utilisation combinée de bétaxolol et de psychotropes adrénergiques doit être effectuée avec prudence en raison d'une possible augmentation de leur action. Si nécessaire, il peut être utilisé en association avec d’autres préparations ophtalmiques locales. Dans ce cas, l'intervalle entre leurs utilisations devrait être d'au moins 10 minutes.

Posologie et administration

Conjonctive 1 à 2 gouttes dans le sac conjonctival de l'œil 2 fois par jour.

Chez certains patients, la stabilisation de la PIO se produit en quelques semaines. Il est donc recommandé de contrôler la PIO pendant le premier mois de traitement.

Si le niveau requis de PIO n’est pas atteint avec Betoptik ® en monothérapie, un traitement supplémentaire doit être prescrit.

Pour réduire l'absorption systémique du médicament, il est recommandé de pincer les canaux lacrymaux au coin interne de l'œil ou de fermer les paupières pendant 2 minutes. En conséquence, le risque d'effets indésirables systémiques est réduit et l'activité locale augmente.

Surdose

Si une quantité excessive de médicament pénètre dans les yeux, il est recommandé de les laver à l’eau tiède.

Symptômes de surdosage β1-bloquants adrénergiques, incl. en cas d'ingestion accidentelle du médicament à l'intérieur: bradycardie, hypotension, insuffisance cardiaque aiguë, bronchospasme.

Traitement: symptomatique et de soutien.

Instructions spéciales

Le diabète. Les β-bloquants doivent être utilisés avec prudence chez les patients ayant une tendance à l'hypoglycémie, car ces médicaments peuvent masquer les symptômes de l'hypoglycémie aiguë.

Thyrotoxicose. Les β-bloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hyperthyroïdie (y compris la tachycardie). Chez les patients présentant un risque de thyréotoxicose, les inhibiteurs β-adrénergiques ne doivent pas être interrompus brusquement, car cela peut provoquer une augmentation des symptômes.

Myasthénie Les β-bloquants peuvent provoquer des symptômes similaires à ceux de la myasthénie (notamment diplopie, ptose et faiblesse générale).

La chirurgie Avant une opération planifiée, les β-bloquants doivent être annulés progressivement (et non simultanément) 48 heures avant l'anesthésie générale, car au cours de l'anesthésie générale, ils peuvent réduire la sensibilité du myocarde à la stimulation sympathique nécessaire au fonctionnement du cœur (par exemple, ils peuvent bloquer l'action de l'adrénaline α, β agoniste systémique).

Pneumologie Il faut être prudent lors de la nomination de bêtabloquants chez les patients présentant une fonction du système respiratoire fortement réduite. Bien que des études cliniques aient démontré l’absence d’effet du bétaxolol sur la fonction de la respiration externe, la possibilité d’une sensibilité accrue au médicament ne doit pas être exclue.

Le risque d'une réaction anaphylactique. Les patients prenant des β-bloquants peuvent avoir des antécédents d'atopie ou de réactions anaphylactiques. En cas de réactions répétées, ces patients peuvent être insensibles aux doses habituelles d'épinéphrine nécessaires au soulagement de l'anaphylaxie.

Betaxolol doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des troubles graves de la circulation périphérique (syndrome de Raynaud et phéochromocytome).

Pour l'administration locale, les β-bloquants peuvent pénétrer dans la circulation systémique. Ainsi, les bloqueurs β-adrénergiques peuvent provoquer des réactions indésirables cardiovasculaires, pulmonaires et autres, comme avec l'administration IV et parentérale.

Des cas de troubles respiratoires et cardiovasculaires graves, notamment de décès par bronchospasme chez des patients asthmatiques et de décès par insuffisance cardiaque, ont été décrits.

Violations du coeur. Chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires (notamment cardiopathies coronariennes, angine de Prinzmetal, insuffisance cardiaque) et d'hypotension, le traitement par β-bloquants doit faire l'objet d'une évaluation critique et la possibilité d'un traitement par d'autres principes actifs doit être envisagée. Une attention particulière doit être portée à l'apparition de signes d'exacerbation de la maladie et de réactions indésirables chez les patients souffrant de maladies cardiovasculaires.

Maladies cornéennes. Les β-bloquants peuvent provoquer des yeux secs. Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladies de la cornée.

Détachement de la choroïde. Des cas de décollement de la choroïde lors de l’utilisation de médicaments empêchant la formation de liquide intra-oculaire (y compris timolol, acétazolamide) après filtration ont été décrits.

La préparation Betoptik ® contient un conservateur de chlorure de benzalkonium, qui peut provoquer une irritation des yeux et une décoloration des lentilles de contact souples.

Le contact direct du médicament avec les lentilles de contact souples doit être évité. Les patients qui portent des lentilles cornéennes avant d’utiliser le médicament doivent les retirer et les remettre en place au plus tôt 15 minutes après l’instillation du médicament.

Ne touchez la surface du flacon compte-gouttes à aucune surface afin d'éviter toute contamination du flacon et de son contenu. La bouteille doit être fermée après chaque utilisation.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de contrôle. Les patients qui, après l'instillation du médicament, ont temporairement réduit la clarté de la vision ou une autre déficience visuelle, ne sont pas encouragés à participer à des activités nécessitant une attention et une réponse accrues pour leur convalescence.

Formulaire de décharge

Gouttes pour les yeux, 0,5%. Sur 5 ml dans un compte-gouttes "Droptainer ™" de LDPE. 1 fl. dans une boîte en carton.

Fabricant

"S.a. Alcon-Kouvrer n. ”/“ S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgique / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgique.

Nom et adresse de l'entité légale au nom de laquelle le certificat d'enregistrement est délivré: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Bâle, Suisse / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Bâle, Suisse.

Pour plus d'informations sur le médicament, ainsi que pour l'envoi de demandes de remboursement et d'informations sur les événements indésirables, veuillez contacter l'adresse suivante en Russie: Novartis Pharma LLC, 125315, Moscou, Leningradsky Ave., 72, Bldg. 3

Tél.: (495) 967-12-70; fax (495) 967-12-68.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Betoptik ®

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Betoptik ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.