Betoptik: mode d'emploi

Betoptik gouttes pour les yeux - un médicament utilisé en ophtalmologie pour le traitement du glaucome à angle ouvert et d'autres maladies associées à une augmentation de la pression intra-oculaire.

Formulaire de libération, composition

Betoptik libéré sous forme de gouttes pour les yeux avec une concentration de l'ingrédient actif principal de 0,5%.

L'ingrédient actif est le chlorhydrate de bétaxolol (5,6 mg).

De l’hydroxyde de sodium ou de l’acide chlorhydrique concentré, du chlorure de benzalkonium et de l’eau sont utilisés comme substances auxiliaires.

Action pharmacologique

Lorsque vous utilisez des gouttes oculaires Betaxol, la pression intra-oculaire est réduite en réduisant la production de liquide intra-oculaire. L'effet antihypertenseur apparaît 30 minutes après utilisation, l'effet maximum après 2 heures.

Après une seule application, le ton ophtalmique dure 12 heures. En comparaison avec d'autres analogues, l'hydrochlorure de Betaxolol ne réduit pas le flux sanguin dans le nerf optique. L'utilisation de Betoptik ne provoque pas d'hémeralopie, de spasme d'accommodation, de myosis, "l'effet du voile" sous les yeux.

Régime posologique

Les gouttes oculaires instillaient 1 à 2 gouttes dans le sac conjonctival 2 fois par jour.

La pression intraoculaire chez certains patients est normalisée quelques semaines après le début du traitement. À cet égard, il est recommandé de surveiller la pression intraoculaire au cours du premier mois de traitement.

Si l'utilisation d'un seul médicament ne donne pas l'efficacité souhaitée, un traitement supplémentaire est autorisé.

Surdose

En cas de contact excessif avec le médicament, rincez abondamment les yeux à l'eau tiède.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation combinée de bêta-bloquants et du médicament Betoptik augmente le risque d'effets secondaires (systémiques et locaux). Les personnes recevant cette combinaison de médicaments doivent subir une surveillance médicale.

L'utilisation de Betoptik avec des médicaments qui réduisent la quantité de catécholamines (réserpine) peut provoquer une bradycardie, abaisser la tension artérielle.

Indications d'utilisation

Betoptik est prescrit pour le traitement de la pression intra-oculaire en cas d'hypertension oculaire, de glaucome à angle ouvert, et est utilisé à la fois en monothérapie et en association avec d'autres médicaments.

Le médicament est autorisé à utiliser pour le traitement des maladies ci-dessus chez les personnes atteintes de maladies du système respiratoire.

Contre-indications

Le médicament ne doit pas être pris avec une intolérance individuelle à ses composants.

Des précautions doivent être prises en cas de blocage AV 2 et 3 degrés, bradycardie sinusale, choc cardiogénique, diabète, myasthénie, insuffisance cardiaque grave.

Effets secondaires

Du côté du système nerveux central - névrose dépressive, insomnie.

De la part des organes de vision - il y a souvent des larmoiements et une gêne après une instillation. Rarement, des manifestations telles que rougeur des yeux, sensibilité réduite de la cornée, kératite ponctuelle, anisocorie, photophobie, sécheresse oculaire, démangeaisons, photophobie sont rares.

Grossesse et allaitement

L’expérience de l’utilisation du médicament pendant l’allaitement et la grossesse n’est pas bien comprise. Betoptik est nommé pendant l’allaitement et la grossesse uniquement lorsque le bénéfice attendu dépasse le risque estimé pour le bébé ou le fœtus.

Instructions spéciales

L’ingrédient actif principal du médicament est capable de masquer les symptômes de l’hypoglycémie aiguë; il faut donc être prudent lorsqu’il est prescrit aux patients diabétiques.

De plus, les bêta-bloquants masquent les symptômes de la thyrotoxicose (tachycardie), dangereuse pour les patients atteints de thyrotoxicose. Si le patient a une suspicion de thyrotoxicose, le médicament doit être interrompu progressivement, sans quoi les symptômes augmenteront.

Les bêta-bloquants provoquent des symptômes tels que le ptosis, la diplopie et une faiblesse générale très similaires aux symptômes de la myasthénie.

Les patients présentant un dysfonctionnement prononcé du système respiratoire doivent prendre ce médicament avec prudence. Des études cliniques ont montré que le bétaxolol n’affectait pas la respiration externe, mais que sa sensibilité au médicament pouvait être accrue.

Lors de la planification d'une intervention chirurgicale, il est nécessaire de retirer progressivement le médicament 48 heures avant l'anesthésie.

Les patients atteints de phéochromocytome ou du syndrome de Raynaud doivent prendre Betoptik avec prudence.

Le principal ingrédient actif, lorsqu'il est instillé dans les yeux, entre dans la circulation générale. En conséquence, des effets secondaires tels que des troubles cardiovasculaires et respiratoires graves, un bronchospasme, qui n'exclut pas la mort chez les personnes asthmatiques et le décès par insuffisance cardiaque, peuvent survenir.

Le médicament a un très petit effet sur la pression artérielle et le rythme cardiaque. Malgré tout, il est nécessaire de prescrire avec soin les médicaments pour l'insuffisance cardiaque et le blocage AV. Si vous présentez des symptômes précoces de décompensation du système cardiovasculaire, vous devez immédiatement annuler le traitement avec le médicament.

Le médicament contient des conservateurs qui peuvent se déposer à la surface des lentilles de contact souples et endommager les tissus oculaires. Par conséquent, pour les personnes utilisant des lentilles de contact, avant d'appliquer des gouttes pour les yeux, celles-ci doivent être retirées et réutilisées au plus tôt 20 minutes après l'instillation.

Dans les cas où l'utilisation du médicament entraîne une diminution de la clarté de la vision chez le patient, il n'est pas recommandé de se livrer à des activités avec une attention accrue et il n'est pas souhaitable de conduire des véhicules.

Utilisation pédiatrique

L'expérience de l'utilisation du médicament chez les enfants n'est pas suffisamment étudiée.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament n'est autorisé à être libéré que sur ordonnance.

Stockage et durée de vie

Le médicament appartient à la liste B. Betoptik doit être conservé à une température de 8 à 30 ° C dans un endroit inaccessible aux enfants. La durée de conservation du médicament depuis sa sortie est de 3 ans. Une bouteille ouverte peut être utilisée pendant un mois.

Analogues de Betoptik

Analogues de la substance active (Betaxolol): Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.

Prix ​​Betoptik

Betoptik gouttes pour les yeux 0,5% 5 ml - à partir de 290 roubles.

BETOPTIC S

Collyre 0,25% sous forme de suspension de couleur blanche ou presque blanche.

Excipients: chlorure de benzalkonium, mannitol, carbomère 974P, acide polystyrènesulfonique, acide borique, édétate disodique, N-lauroylsarcosine, acide chlorhydrique et / ou solution d'hydroxyde de sodium (pour maintenir le niveau de pH), eau purifiée.

Flacon compte-gouttes en plastique "Drop Tainer" (1) avec distributeur - emballages en carton.

Antiglaucome. Bêta sélective1-bloqueur adrénergique sans activité sympathomimétique interne. Ne possède pas d'action stabilisatrice de la membrane (anesthésique local).

Lorsqu'il est appliqué localement, le bétaxolol réduit la pression intra-oculaire en raison de la réduction de la production de liquide intra-oculaire.

30 minutes après l’instillation, l’effet maximum se développe au bout de 2 heures et après une seule instillation, l’effet sur la PIO demeure pendant 12 heures.

Le bétaxolol (par rapport aux autres bêta-bloquants) ne provoque pas de diminution du débit sanguin dans le nerf optique.

L'utilisation de Betoptik C ne conduit pas à l'apparition de myosis, de spasme d'accommodation, d'hémeralopie, d'effet de "voile" sous les yeux (contrairement aux myotiques).

Le médicament est utilisé pour réduire la pression intraoculaire en monothérapie ou en association avec d'autres médicaments pour:

- Blocus AV II et III;

- hypersensibilité au médicament.

Des précautions doivent être prescrites le médicament pour le diabète, le phéochromocytome, le syndrome de Raynaud.

Le médicament est instillé dans le sac conjonctival 1 à 2 gouttes 2 fois par jour.

Chez certains patients, la pression intraoculaire se stabilise en quelques semaines. Il est donc recommandé de contrôler la pression intraoculaire pendant le premier mois de traitement.

En cas d'efficacité clinique insuffisante de la monothérapie, une association médicamenteuse doit être prescrite.

Agitez le flacon avant utilisation.

De la part de l'organe de la vision: souvent - inconfort oculaire à court terme après l'instillation; dans certains cas - vision trouble, kératite ponctuelle, sensibilité diminuée de la cornée, sensation de corps étranger dans les yeux, larmoiement, photophobie, démangeaisons, sécheresse oculaire, rougeur des yeux, anisocorie, inflammation, douleur, acuité visuelle réduite.

Du côté du système nerveux central: insomnie, névrose dépressive.

Si une quantité excessive de médicament pénètre dans les yeux, rincez-les à l’eau tiède.

Avec l'utilisation simultanée du médicament, Betoptik C et des bêta-bloquants pour administration orale augmentent le risque d'effets secondaires (locaux et systémiques) dus à l'effet additif (par conséquent, les patients recevant cette association de médicaments doivent être sous surveillance médicale).

Lorsque Betoptik C est associé à des médicaments qui épuisent les réserves de catécholamine (telles que la réserpine), une diminution de la pression artérielle et une bradycardie peuvent être observées.

Avec prudence, le médicament est prescrit aux patients atteints de diabète sucré, car les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes de l'hypoglycémie aiguë.

Avec prudence, prescrire le médicament aux patients atteints de thyrotoxicose, car Les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes de la thyrotoxicose (par exemple, la tachycardie). Chez les patients suspects de thyréotoxicose, les bêta-bloquants ne doivent pas être interrompus brusquement, car cela peut provoquer une augmentation des symptômes.

Il faut garder à l'esprit que les bêta-bloquants peuvent provoquer des symptômes similaires à ceux de la myasthénie grave (diplopie, ptose et faiblesse générale).

Avec prudence, attribuez des bêta-bloquants aux patients présentant une altération grave de la fonction respiratoire. Bien que des études cliniques aient montré l’absence d’effet du bétaxolol sur la fonction de la respiration externe, la possibilité d’une sensibilité accrue au médicament ne peut être exclue.

Avant une intervention chirurgicale planifiée, les bêta-bloquants doivent être progressivement annulés 48 heures avant l'anesthésie générale, car pendant l'anesthésie générale, ils peuvent réduire la sensibilité du myocarde à la stimulation sympathique.

Les patients qui utilisent des bêta-bloquants peuvent avoir des antécédents d'atopie ou de réactions anaphylactiques. En cas d'apparition de réactions d'hypersensibilité répétées, ces patients peuvent ne pas être sensibles aux doses habituelles d'épinéphrine (adrénaline) nécessaires au soulagement de l'anaphylaxie.

Lorsqu'ils sont instillés dans les yeux, les bêta-bloquants peuvent être absorbés par la circulation systémique. Dans le même temps, les mêmes effets secondaires peuvent être notés, ainsi que lors d'une utilisation systémique. Des cas de troubles respiratoires et cardiovasculaires graves, y compris un bronchospasme fatal chez des patients souffrant d'asthme bronchique et de décès par insuffisance cardiaque, sont décrits.

Betoptik C n'a pratiquement aucun effet sur la pression artérielle et le rythme cardiaque. Cependant, il faut faire preuve de prudence lors de la nomination du médicament chez des patients présentant un blocage AV ou une insuffisance cardiaque. Le traitement doit être interrompu dès l'apparition des symptômes d'insuffisance cardiaque.

L'utilisation combinée de bétaxolol et de psychotropes adrénergiques doit être effectuée avec prudence.

Les gouttes pour les yeux Betoptik S contiennent des conservateurs qui peuvent être déposés dans les lentilles de contact souples et avoir un effet néfaste sur le tissu oculaire. Par conséquent, les patients porteurs de lentilles cornéennes doivent les retirer avant d'utiliser les gouttes et ne les remettre au plus tôt que 20 minutes après leur instillation.

Lors de l'utilisation du médicament, évitez de toucher la pipette avec une surface quelconque afin d'éviter une contamination microbienne.

Utilisation en pédiatrie

L’expérience du médicament Betoptik C chez les enfants est insuffisante.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Si, après l'application des gouttes chez les patients, la clarté de la vision diminue temporairement, il est déconseillé de conduire une voiture ou de participer à des activités nécessitant une attention et une réaction accrues jusqu'à leur restauration.

Une expérience suffisante avec le médicament Betoptik C pendant la grossesse et l'allaitement ne l'est pas. L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement au sein) n'est possible que dans le cas où l'avantage attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

Betoptik / Betoptik S - instructions officielles d'utilisation

INSTRUCTIONS
APPLICATION DE LA PREPARATION

Numéro d'inscription:

Nom commercial:

Titre international (générique):

Nom chimique:
Chlorhydrate de (2RS) -3- (2-propylamino) -1- [4- [2- (cyclo-propylméthoxy) éthyl] phénoxy] propan-2-ol

Forme de dosage:

La composition de 1 ml de la drogue.

Substances actives:
Chlorhydrate de bétaxolol 2,8 mg, équivalent à 2,5 mg de bétaxolol
Excipients: chlorure de benzalkonium, une solution équivalente à 0,1 mg de chlorure de benzalkonium; acide polystyrène sulfonique 2,5 mg; Carbomer 974P 4,5 mg; acide borique 4,0 mg; 45,0 mg de mannitol; édétate disodique 0,1 mg; N-lauroyl sarcosine 0,3 mg; hydroxyde de sodium et / ou acide chlorhydrique concentré pour amener le pH; eau purifiée à 1,0 ml.

Description: suspension de couleur blanche ou presque blanche.

Groupe pharmacothérapeutique:

antiglaucome, inhibiteur sélectif des récepteurs beta1-adrénergiques.

CODE ATC: S01ED02.

Action pharmacologique

Le bétaxolol est un bêta-bloquant sélectif sans activité sympathomimétique interne. Ne possède pas d'action stabilisatrice de la membrane (anesthésique local).
Lorsqu'il est appliqué localement, le bétaxolol réduit les pressions intraoculaire élevées et normales, en raison d'une diminution de la production de liquide intraoculaire. L’apparition de l’effet hypotenseur s’observe habituellement 30 minutes après l’instillation et la diminution maximale de la PIO survient au bout de 2 heures environ. Après une seule installation, l’effet sur la PIO reste pendant 12 heures. Le bétaxolol, par rapport aux autres bêta-bloquants, ne provoque pas de diminution du débit sanguin dans le nerf optique.
Le bétaxolol ne provoque pas de myosis, de spasme d'accommodation, d'hémeralopie, d'effet de "voile" sous les yeux (contrairement aux myotiques).

Pharmacocinétique
Le bétaxolol est hautement lipophile, de sorte qu'il pénètre bien dans la chambre antérieure par la cornée. La Cmax dans la chambre antérieure est déterminée 20 minutes après l'instillation. Lorsqu'il est appliqué localement, l'absorption systémique est faible et la concentration plasmatique est inférieure au seuil (2 ng / ml) de détection. Excrétion principalement par les reins.

Indications d'utilisation

Réduction de la pression intra-oculaire en monothérapie ou en association avec d'autres médicaments:
- avec une pression intraoculaire élevée;
- avec glaucome à angle ouvert.

Contre-indications

Hypersensibilité individuelle à la drogue.
Bradycardie sinusale, bloc auriculo-ventriculaire de degré II à III, choc cardiogénique, insuffisance cardiaque, antécédents d’insuffisance cardiaque, syndrome des sinus malades chez les patients porteurs d’un stimulateur cardiaque, enfants de moins de 18 ans.

Avec soin

Thyrotoxicose, myasthénie grave, diabète sucré, syndrome de Raynaud, phéochromocytome, administration simultanée de bêta-bloquants par voie orale.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La fertilité
Il n’existe aucune donnée sur l’effet de Betoptik ® C sur la fertilité humaine.
La grossesse
Il ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse, à moins que ce soit vraiment nécessaire.
Une expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est pas.
Selon les résultats des études épidémiologiques, aucun effet malformatif n’a été identifié, mais lors de l’administration orale de bloqueurs β-adrénergiques, il existe un risque de retard de croissance intra-utérin. En outre, des signes et des symptômes de β-blocage (tels que bradycardie, hypotension, syndrome de détresse respiratoire et hypoglycémie) ont été détectés au cours de la période néonatale dans les cas où des bloqueurs β-adrénergiques avaient été pris par la mère avant l'accouchement.
Si le médicament Betoptik ® C était utilisé par la mère pendant la grossesse, il est nécessaire de surveiller de près les nouveau-nés au cours des premiers jours de la vie.
Pour plus d'informations sur la réduction de l'absorption systémique, voir «Posologie et administration».
L'allaitement
Les β-bloquants sont excrétés dans le lait maternel et peuvent provoquer des réactions indésirables graves chez les bébés nourris au sein. Cependant, il est peu probable que lors de l'application de doses thérapeutiques du médicament Betoptik ® C, une quantité suffisante du médicament soit présente dans le lait maternel pour provoquer le développement de symptômes cliniques de β-blocage chez les nouveau-nés.
Peut-être l’utilisation pour le traitement des mères allaitantes, conformément aux indications du médecin traitant, si l’effet thérapeutique attendu dépasse le risque d’effets secondaires.
Pour plus d'informations sur la réduction de l'absorption systémique, voir «Posologie et administration».

Posologie et administration

Localement. Agitez le flacon avant utilisation!
1 à 2 gouttes dans le sac conjonctival de l'œil 2 fois par jour.
Pour réduire le risque d'effets secondaires systémiques, il est recommandé de pincer les canalicules lacrymaux au coin interne de l'œil (pendant 1 à 2 minutes) après l'instillation du médicament.
Chez certains patients, la pression intraoculaire se stabilise en quelques semaines. Il est donc recommandé de contrôler la pression intraoculaire pendant le premier mois de traitement.
Si le niveau de pression intraoculaire requis n’est pas atteint avec la monothérapie, un traitement d'association doit être prescrit.

Effets secondaires

Violations par l'organe de la vision
Très souvent, dans 10% des cas, il y a une gêne oculaire.
Souvent, dans 1-10% des cas, vision floue, augmentation des déchirures.
Rarement, dans 0,1 à 1% des cas, kératite ponctuelle, kératite, conjonctivite, blépharite, déficience visuelle, photophobie, douleur oculaire, syndrome de la sécheresse oculaire, asthénopie, blépharospasme, démangeaisons dans les yeux, écoulement oculaire, formation de croûtes au niveau des paupières, inflammation, irritation des yeux, troubles de la conjonctive, œdème de la conjonctive, hyperémie oculaire.
Rarement, dans 0,01 à 0,1% des cas, des cataractes ont été observées.
Fréquence inconnue: rougeur des paupières.

Troubles du système nerveux
Souvent, mal à la tête.
Rarement, évanouissement.
Fréquence inconnue: vertiges

Troubles cardiaques
Rarement, bradycardie, tachycardie.
Fréquence inconnue: arythmie

Troubles vasculaires
Rarement: hypotension.

Violations du système respiratoire, de la poitrine et du médiastin
Rarement: asthme bronchique, essoufflement, rhinite.
Rarement: toux, rhinorrhée.

Troubles du tractus gastro-intestinal
Rarement: nausée.
Rarement: dysgueusie.

Violations de la peau et des tissus sous-cutanés
Rarement: dermatite, éruption cutanée.
Fréquence inconnue: alopécie

Violations des organes génitaux et du sein
Rarement: diminution de la libido.

Troubles mentaux
Rarement: anxiété.
Fréquence inconnue: insomnie, dépression.

Troubles du système immunitaire
Fréquence inconnue: hypersensibilité

Troubles généraux et réactions sur le site d'administration
Fréquence inconnue: asthénie.

Lors de l’utilisation des bloqueurs β-adrénergiques (sous forme de gouttes ophtalmiques), d’autres réactions indésirables ont été observées, lesquelles peuvent survenir lors de l’utilisation du médicament Betoptik ® C:

Troubles du système immunitaire: réactions allergiques systémiques, notamment angioedème, urticaire, éruption cutanée généralisée et généralisée, prurit, réactions anaphylactiques.

Troubles métaboliques et nutritionnels:
L'hypoglycémie

Troubles mentaux
Cauchemars, perte de mémoire.

Troubles du système nerveux
troubles cérébrovasculaires, ischémie cérébrale, exacerbation des signes et symptômes de la myasthénie grave, paresthésie.

Violations par l'organe de la vision
Décollement de la choroïde après filtration, diminution de la sensibilité cornéenne, érosion cornéenne, ptose, diplopie.

Troubles cardiaques
douleur à la poitrine, palpitations, œdème, insuffisance cardiaque chronique, bloc AV, arrêt cardiaque, insuffisance cardiaque.

Troubles vasculaires:
Phénomène Raynaud, mains et pieds froids.

Violations du système respiratoire, de la poitrine et du médiastin
bronchospasme (principalement chez les patients ayant des antécédents de maladie bronchospastique)

Troubles du tractus gastro-intestinal
dyspepsie, diarrhée, bouche sèche, douleurs abdominales, vomissements

Violations de l'ornière et du tissu sous-cutané
éruption de psoriasis ou exacerbation de psoriasis

Violations des organes génitaux et du sein
dysfonctionnement sexuel

Troubles généraux et réactions sur le site d'administration
Fatigue

Surdose

Si une quantité excessive de médicament pénètre dans les yeux, il est recommandé de les laver à l’eau tiède.
En cas d'ingestion accidentelle du médicament à l'intérieur des symptômes d'une surdose de bloqueurs β1-adrénergiques peuvent être: une bradycardie, une hypotension, une insuffisance cardiaque aiguë et un bronchospasme. Le traitement est symptomatique et favorable.

Interaction avec d'autres médicaments

Chez les patients recevant le médicament Betoptik ® C et prenant simultanément d'autres bloqueurs β-adrénergiques par voie orale, le risque d'effets indésirables (tant systémiques que locaux) peut être plus élevé en raison d'un éventuel effet additif. Ces patients doivent être sous surveillance médicale étroite.
Lors de l'administration concomitante de bêta-bloquants à usage ophtalmique topique avec des formes orales de bloqueurs des canaux calciques, les bêta-bloquants, médicaments anti-arythmiques (y compris amiodarone), les glucosides digitaliques, les parasympathomimétiques, la guanéthidine et préparations épuise les catécholamines telles que la réserpine, l'amplification par exemple peut se produire des effets tels que la baisse de la pression artérielle et la bradycardie.
Dans certains cas, la mydriase peut se développer à la suite de l'utilisation simultanée de β-bloquants et d'épinéphrine (épinéphrine).
Avec la nomination simultanée de myorelaxants et d'hypoglycémiants, leur action peut augmenter.
Les β-bloquants peuvent aggraver les effets de l'adrénaline utilisée dans les réactions anaphylactiques. Il doit être utilisé avec une extrême prudence chez les patients présentant une atopie ou une anaphylaxie dans l’histoire.
Lorsque combiné avec sympathomimétiques - renforçant leur effet vasoconstricteur.
L'utilisation combinée de bétaxolol et de psychotropes adrénergiques doit être effectuée avec prudence en raison d'une possible augmentation de leur action.
Si nécessaire, il peut être utilisé en association avec d’autres préparations ophtalmiques locales. Dans ce cas, l'intervalle entre leurs utilisations devrait être d'au moins 10 minutes.

Instructions spéciales

Diabète sucré: Les β-bloquants doivent être utilisés avec prudence chez les patients présentant une tendance à l'hypoglycémie spontanée et les patients présentant un diabète sucré, car ils peuvent masquer les signes et les symptômes de l'hypoglycémie aiguë.
Thyrotoxicose: les β-bloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hyperthyroïdie (par exemple, la tachycardie). Chez les patients présentant une suspicion de thyrotoxicose, les inhibiteurs β-adrénergiques ne doivent pas être interrompus brusquement, car ils pourraient entraîner une augmentation des symptômes.
Myasthénie grave: les β-bloquants peuvent provoquer des symptômes et des signes similaires à ceux de la myasthénie (par exemple, diplopie, ptose et faiblesse générale).
Chirurgie: l'anesthésiologiste doit être informé du fait que le patient prend du bétaxolol. Avant une opération planifiée, les bloqueurs β-adrénergiques doivent être progressivement (pas simultanément!) Annulés 48 heures avant l'anesthésie générale, car au cours de l'anesthésie générale, ils peuvent réduire la sensibilité du myocarde à la stimulation sympathique nécessaire au fonctionnement du cœur (par exemple, ils peuvent bloquer l'action d'un adrénaline β-agoniste systémique).
Pneumologie: Il faut être prudent lors de la nomination de β-bloquants chez les patients présentant une fonction du système respiratoire fortement réduite. Bien que des études cliniques aient démontré l’absence d’effet du bétaxolol sur la fonction de la respiration externe, la possibilité d’une sensibilité accrue au médicament ne doit pas être exclue.
Le risque de réaction anaphylactique: les patients prenant des β-bloquants peuvent avoir des antécédents d'atopie ou de réactions anaphylactiques. En cas de réactions répétées, ces patients peuvent ne pas être sensibles aux doses habituelles d'adrénaline nécessaires pour soulager l'anaphylaxie.
Betaxolol doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de troubles circulatoires périphériques graves (syndrome de Raynaud et phéochromocytome).
Pour l'administration locale, les β-bloquants peuvent pénétrer dans la circulation systémique. Ainsi, les β-bloquants peuvent provoquer des réactions indésirables cardiovasculaires, pulmonaires et autres, comme lors d'une administration intraveineuse ou parentérale.
Des cas de troubles respiratoires et cardiovasculaires graves, notamment de décès par bronchospasme chez des patients asthmatiques et de décès par insuffisance cardiaque, ont été décrits.
Anomalies cardiaques: chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires (par exemple, coronaropathie, angor de Prinzmetal, insuffisance cardiaque) et d’hypotension, le traitement par les β-bloquants doit faire l’objet d’une évaluation critique et la possibilité de traiter par d’autres substances actives. Une attention particulière doit être portée à l'apparition de signes d'exacerbation de la maladie et de réactions indésirables chez les patients souffrant de maladies cardiovasculaires.
Maladies de la cornée: les β-bloquants peuvent provoquer des yeux secs. Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladies de la cornée.
Décollement de la choroïde: cas décrits de décollement de la choroïde lors de l’utilisation de médicaments empêchant la formation de liquide intra-oculaire (par exemple, timolol, acétazolamide) après des opérations de filtrage.
La préparation Betoptik ® C contient un conservateur de chlorure de benzalkonium, qui peut provoquer une irritation des yeux et une décoloration des lentilles de contact souples. Le contact direct du médicament avec les lentilles de contact souples doit être évité. Les patients qui portent des lentilles cornéennes avant d’utiliser le médicament doivent les retirer et les remettre en place au plus tôt 15 minutes après l’instillation du médicament.
Ne touchez la surface du flacon compte-gouttes à aucune surface afin d'éviter toute contamination du flacon et de son contenu. La bouteille doit être fermée après chaque utilisation.

Influence sur l'aptitude à conduire des transports motorisés et à gérer des mécanismes

Les patients qui, après l’instillation du médicament diminuent temporairement la clarté de la vision ou si d’autres troubles de la vue se produisent, n’ont pas le droit de se livrer à des activités qui nécessitent une attention et une réaction accrues avant qu’il ne soit rétabli.

Formulaire de décharge

Gouttes pour les yeux 0,25%.
Sur 5 ml dans un compte-gouttes en plastique "Droptainer ™". Sur 1 bouteille place avec les instructions d'application dans un carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température de 8 à 30 ° C dans un endroit sombre.
Tenir hors de portée des enfants.

Betoptik avec des gouttes pour les yeux

Commande en un clic

  • Classification ATX: S01ED02 Betaxolol
  • DCI ou nom de groupement: olanzapine
  • Groupe pharmacologique: S01E - PRÉPARATIONS ANTIFIÉES ET MYOTIQUE
  • Fabricant: ALCON
  • Propriétaire de la licence: NOVARTIS
  • Pays: inconnu

Instructions d'utilisation

Betoptik C (Betoptic® S

Nom latin du médicament Betoptik C

Classification nosologique (CIM-10)

Composition et libération

(correspond à 2,5 mg de bétaxolol)

excipients: chlorure de benzalkonium, mannitol, carbomère 974 P, acide polystyrène sulfonique, acide borique, édétate disodique, N-lauroylsarcosine, acide chlorhydrique, hydroxyde de sodium (pour amener le pH), eau purifiée

dans des flacons compte-gouttes en plastique de 5 ou 10 ml; dans un paquet de carton 1 bouteille.

Description de la forme posologique

Suspension blanche ou presque blanche.

Action pharmacologique - antiglaucome.

L'hydrochlorure de Betaxolol est un bêta-bloquant cardio-sélectif sans activité sympathomimétique interne. Ne possède pas d'action stabilisatrice de la membrane (anesthésique local).

Lorsqu'il est appliqué localement, le bétaxolol réduit la pression intraoculaire (PIO) élevée et normale en raison d'une diminution de la production de liquide intraoculaire. 30 minutes après l’instillation, l’effet hypotenseur est généralement observé et la diminution maximale est d’environ 2 heures.Après une seule instillation, l’effet sur la PIO demeure pendant 12 heures.Comme les autres bêta-bloquants, le bétaxolol ne provoque pas de diminution du débit sanguin dans le nerf optique.

Le bétaxolol ne provoque pas de myosis, de spasme d'accommodation, d'hémeralopie, d'effet de "voile" sous les yeux (par opposition aux myotiques).

Lorsqu'il est appliqué localement, l'absorption systémique est faible.

Indications médicamenteuses Betoptik C

glaucome chronique à angle ouvert;

Il peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d’autres médicaments réduisant la PIO.

hypersensibilité individuelle à la drogue;

Bloc AV II - III;

insuffisance cardiaque grave.

Avec prudence: avec diabète, phéochromocytome, syndrome de Raynaud.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse, l'allaitement et chez les enfants est possible lorsque l'effet thérapeutique attendu dépasse le risque potentiel pour le fœtus et l'enfant (l'expérience de l'utilisation de ce médicament chez cette catégorie de patients est insuffisante).

En règle générale, Betoptik C est bien toléré.

Effets secondaires locaux: le plus souvent - inconfort transitoire dans les yeux. Dans certains cas - vision floue, kératite localisée, sensibilité diminuée de la cornée, sensation de corps étranger dans les yeux, photophobie, larmoiement, démangeaisons de la conjonctive, œil sec, rougeur de l’œil, anisocorie, inflammation, douleur oculaire, diminution de l’acuité visuelle.

Effets secondaires systémiques (potentiels)

Depuis le système cardiovasculaire: bradycardie, violation de la conduction cardiaque et insuffisance cardiaque.

Du côté du système respiratoire: dyspnée, bronchospasme, insuffisance respiratoire.

Du côté du système nerveux central: somnolence, insomnie, vertiges, dépression, augmentation des symptômes de la myasthénie.

En raison de l'effet additif possible chez les patients recevant Betoptik C et prenant simultanément d'autres bêta-bloquants par voie orale, le risque d'effets secondaires (à la fois systémiques et locaux) de ces derniers augmente.

En association avec des médicaments qui épuisent les réserves de catécholamine telles que la réserpine, une augmentation de la pression artérielle et une bradycardie peuvent être observées.

Posologie et administration

Dans le sac conjonctival. 1-2 gouttes 2 fois par jour.

Chez certains patients, la stabilisation de la PIO se produit en quelques semaines. Il est donc recommandé de contrôler la PIO pendant le premier mois de traitement.

Si le niveau souhaité de PIO n'est pas atteint, une thérapie d'association doit être prescrite.

Agitez le flacon avant utilisation.

Si une quantité excessive de médicament pénètre dans les yeux, il est recommandé de les laver à l’eau tiède.

Le diabète. Les bêta-bloquants doivent être utilisés avec prudence chez les patients ayant une tendance à l'hypoglycémie, car ces médicaments peuvent masquer les symptômes de l'hypoglycémie aiguë.

Thyrotoxicose. Les bêta-bloquants peuvent masquer certains des symptômes de l'hyperthyroïdie (par exemple, la tachycardie). Chez les patients suspects de thyréotoxicose, les bêta-bloquants ne doivent pas être interrompus brusquement, car cela peut provoquer une augmentation des symptômes.

Glaucome à angle fermé. Seulement en combinaison avec des myotiques, puisque le bétaxolol n’a pas d’effet sur la taille de l’élève.

Faiblesse musculaire. Les bêta-bloquants peuvent provoquer des symptômes similaires à ceux de la myasthénie (par exemple, diplopie, ptose et faiblesse générale).

La chirurgie Avant l'opération prévue, les bêta-bloquants doivent être progressivement annulés 48 heures avant l'anesthésie générale.

Pneumologie La nomination de bêta-bloquants chez les patients ayant une tendance au bronchospasme doit être faite avec prudence.

Réactions anaphylactiques. Les patients prenant des bêta-bloquants peuvent ne pas être sensibles aux doses habituelles d'épinéphrine nécessaires pour soulager l'anaphylaxie.

Des bêta-bloquants topiques appliqués peuvent entrer dans la circulation systémique. Dans le même temps, les mêmes effets secondaires peuvent être notés, ainsi que lors d'une utilisation systémique. Des cas de troubles respiratoires et cardiovasculaires graves, y compris un bronchospasme fatal chez des patients souffrant d'asthme bronchique et de décès par insuffisance cardiaque, sont décrits.

Betoptik C n’a pratiquement aucun effet sur la fréquence cardiaque et la pression artérielle. Cependant, il faut prendre soin de le nommer à des patients présentant un bloc AV et des antécédents d’insuffisance cardiaque. Le traitement doit être interrompu dès l'apparition des premiers signes d'insuffisance cardiaque.

Betoptik C contient un conservateur (chlorure de benzalkonium) qui peut être absorbé par les lentilles de contact. Avant l’instillation du médicament, les lentilles doivent être retirées et réinstallées au plus tôt 20 minutes après l’instillation du médicament.

Si le patient après l'utilisation du médicament diminue temporairement la clarté de la vision, il n'est pas recommandé de conduire une voiture et de participer à des activités nécessitant une attention et une réaction accrues jusqu'à ce qu'elle récupère.

Ne touchez pas la surface avec un embout de pipette afin d’empêcher les bactéries de pénétrer à l’intérieur du flacon.

s.a. Alcon-Kouvrer sa, B-2870 Puurs, Belgique.

Collyre Betoptik - instructions d'utilisation. Réduire la pression intraoculaire dans le glaucome

Betoptik est considéré comme un antiglaucome du groupe des bêta-bloquants sélectifs.

Appliquez-le afin de réduire la pression intra-oculaire chez les personnes présentant une pression oculaire accrue et un glaucome à angle ouvert.

Informations générales

Le médicament aide à réduire la pression oculaire en réduisant la production de liquide intraoculaire, ce qui empêche le développement de complications ultérieures.

Action pharmacologique

Le composant actif principal des gouttes Betoptik est le bétaxolol (sous forme de chlorhydrate de bétaxolol), qui appartient au groupe des bêta-bloquants sélectifs.

Le bétaxolol a un effet sur les récepteurs oculaires responsables de la production de liquide intraoculaire.

Le principal indicateur de cette interaction est une diminution de la production de liquide intra-oculaire, entraînant une diminution de la pression intra-oculaire.

Les gouttes n'affectent pas la taille de la pupille et l'acuité visuelle dans les conditions crépusculaires, ne montrent pas d'effet anesthésique local, ne gênent pas la circulation dans les régions des nerfs optiques.

Lorsqu'il est appliqué localement, il montre une lipophilie élevée.

Cela contribue à la pénétration transparente des gouttes dans la cornée et à leur accumulation dans les tissus oculaires.

Le liquide s'infiltre dans la circulation systémique et a un effet général.

Instructions d'utilisation

Betoptic enfoui dans le sac conjonctival.

Pour réduire l'absorption systémique du bétaxolol après l'application de la solution, vous devez fermer les yeux bien ou faire une occlusion nasolacrimale.

Selon les instructions d'utilisation, vous devez bien agiter le flacon de liquide avant de l'utiliser. Il est recommandé d'éviter le contact avec la peau, les cils et la membrane muqueuse de l'œil.

Le dosage et le moment du médicament détermineront le médecin.

Application: 1 goutte de médicament dans le sac conjonctival de l'œil affecté deux fois par jour.

Un patient atteint de glaucome a besoin de visites régulières chez le médecin et de sa surveillance.

La normalisation de la pression intra-oculaire peut être observée dans les 2 à 10 jours suivant le début du traitement par le bétaxolol.

Indications d'utilisation

Betoptik est utilisé en tant que thérapie pour les patients prédisposés aux formes chroniques de glaucome à angle ouvert.

Il est utilisé dans d'autres conditions, accompagné d'une augmentation de la pression intraoculaire.

Les collyres de Betoptik sont utilisés en association avec d'autres médicaments et en monothérapie.

Interaction avec d'autres médicaments

Sur cette base, les patients qui combinent ces médicaments doivent être sous surveillance médicale constante.

En utilisant Betoptik avec des médicaments qui épuisent les réserves de catécholamine (par exemple, la réserpine), une diminution de la pression artérielle et une bradycardie peuvent survenir.

Pendant la grossesse

Betoptik peut désigner des mères enceintes ou allaitantes.

Mais seulement si l'effet positif du médicament chez une femme dépasse de manière significative les risques possibles pour le bébé.

Pendant la grossesse et l'allaitement, les patientes utilisant ce médicament doivent faire l'objet d'une consultation et d'une surveillance constante par un médecin.

Chez les enfants

Le médicament n'a pas une expérience suffisante chez les enfants.

Effets secondaires possibles du médicament

Une gêne à court terme après une instillation et un larmoiement peut survenir aux endroits de l’œil.

Et en raison de la réaction du système nerveux central peut se produire l'insomnie, les névroses dépressives.

Contre-indications

Les médecins ne recommandent pas de collyre Betoptik en cas d'hypersensibilité individuelle au contenu des composants chez la femme enceinte et pendant l'allaitement, ainsi que pour le traitement des enfants.

Les contre-indications seront également la présence de bradycardie sinusale, de degré de blocage auriculo-ventriculaire II-III, d’insuffisance cardiaque grave, de myasthénie, de diabète sucré.

Composition et caractéristiques de la sortie des pharmacies

1 ml de bétaxolol contient 5,6 mg de chlorhydrate, ce qui correspond à la teneur en bétaxolol 5 mg.

Également: chlorure de benzalkonium, acide chlorhydrique et / ou solution d'hydroxyde de sodium (pour maintenir le pH), eau purifiée.

5 ml - flacon compte-gouttes en plastique “Drop Tainer” (1) - emballages en carton.

Les gouttes oculaires sont disponibles dans les pharmacies avec une ordonnance.

Termes et conditions de stockage

Moyens est stocké à une température de 8 ° à 30 ° C, dans des endroits inaccessibles aux enfants. Durée de vie - 3 ans.

Il est nécessaire d'utiliser les gouttes dans le mois qui suit son ouverture.

Les analogues

  • Ksonef.
    Les gouttes sont conçues pour réduire la pression intraoculaire.
    En association avec d’autres médicaments utilisés dans le glaucome à angle ouvert et l’hypertension oculaire.
  • Vizomitine.
    Médicament pour le traitement des maladies des yeux.
    Il est utilisé en tant que kératoprotecteur dans le traitement des modifications de la glande lacrymale liées à l'âge, il contribue au traitement du syndrome de l'œil sec et du syndrome de l'ordinateur.
  • Oftensenin.
    Il aide à augmenter la pression intra-oculaire et est destiné à toutes les formes de glaucome: glaucome congénital à angle ouvert et fermé, développé après une maladie oculaire.
  • Betaxolol.
    Il est utilisé dans le glaucome à angle ouvert, l'hypertension intra-oculaire, l'état post-trabéculoplastie au laser, le traitement antihypertenseur prolongé après une intervention chirurgicale ophtalmologique.
  • Betaftan.
    Remède anti-glaucome.
    Applicable pour l'hypertension oculaire, le glaucome chronique à angle ouvert, le glaucome à angle fermé (en combinaison avec des myotiques).

Prix ​​moyen en Russie

  • Le prix moyen Betoptik - 420 roubles.
  • Le prix de la drogue Ksonef en Russie variera entre 120 et 200 roubles.
  • Le médicament Vizomitin coûtera environ 499 roubles.
  • Le coût d'Oftensina à partir de 500 roubles.
  • Le prix moyen des gouttes de Betaxolol est de 153 roubles.
  • Betoftan - 198 roubles.

Recommandations supplémentaires

Pour cette raison, l'utilisation de ce médicament chez les patients porteurs de ces lentilles n'est pas recommandée.

Si le patient décide toujours d'utiliser des gouttes, il est nécessaire, avant de les appliquer, de retirer les lentilles souples et de les réinstaller au plus tôt 15 minutes après la procédure d'instillation.

Les patients présentant une diminution temporaire de la clarté de la vision après avoir pris le médicament ne doivent pas prendre le volant avant le rétablissement de la vision.

Avant d'utiliser le médicament, le flacon doit être agité.

Eviter la contamination de la pointe du flacon. Il est nécessaire de fermer hermétiquement le flacon après avoir utilisé des gouttes.

Surdose Si une quantité excessive de gouttes pénètre dans les yeux, il est nécessaire de les rincer à l'eau chaude.

Les avis

Sergey, 48 ans, chauffeur:

«Il y a deux ans, on m'a diagnostiqué le stade initial du glaucome. Un optométriste a prescrit des médicaments, des gouttes Betoptik ont ​​également été inclus dans la liste.

Le médecin a remarqué une efficacité élevée de ce médicament et un risque minimal d’effets indésirables. J'ai décidé d'utiliser les recommandations.

Après la première instillation, il y avait une sensation de brûlure dans les yeux, mais elle est passée assez rapidement.

L'effet était perceptible après 2 semaines après l'application. Maintenant, je l'utilise de manière permanente.

Yevgeny, 35 ans, ophtalmologiste:

«Je suis très satisfait de l’apparition de ce médicament sur le marché. Un bêta-bloquant non systémique est une aubaine.

Lors de la prescription du médicament à des patients, certains d'entre eux présentaient encore des effets indésirables mineurs, car ils ne convenaient pas à tout le monde.

Dans ce cas, l'essentiel est une consultation en temps opportun avec le médecin traitant et une discussion approfondie avec lui de tous les symptômes associés. "

Vidéo utile

Dans cette vidéo, vous apprendrez comment traiter le glaucome:

Toutes les informations sur les médicaments sur cette page sont simplifiées.

Avant d'acheter ou d'utiliser de telles gouttes, vous devriez consulter un médecin et vous familiariser avec l'annotation approuvée par le fabricant.

L'article est fourni uniquement à des fins d'information et n'est pas un guide d'auto-traitement.

La décision de prescrire le médicament ou non, le médecin doit traiter, il détermine le dosage et les méthodes de son utilisation.

Betoptik

Description au 09/05/2016

  • Nom latin: Betoptic
  • Code ATH: S01ED02
  • Ingrédient actif: bétaxolol
  • Fabricant: Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Belgique)

La composition

Betoptik contient 1 mg de la substance active bétaxolol dans 1 ml de collyre. Les composants supplémentaires sont: chlorure de benzalkonium, solution d'hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique, eau pure.

Formulaire de décharge

Betoptik se présente sous la forme de gouttes pour les yeux.

Action pharmacologique

Un remède pour le glaucome.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le principal ingrédient actif est le bétaxolol. L'action du médicament vise à réduire la pression intraoculaire, le bétaxolol n'a presque aucun effet de résorption, ne provoque pas de myosis.

Betoptik ne provoque pas d'hémeralopie ni de spasme d'accommodation en raison d'une diminution de la production d'humeur aqueuse.

Contrairement aux mycoses, il ne provoque pas d’effet de «voile et de brouillard» devant les yeux.

Une action efficace dure une journée.

Indications d'utilisation

Betoptik a prescrit une augmentation de la pression intra-oculaire, dans le traitement du glaucome à angle ouvert, après réalisation de la trabéculoplastie au laser.

Contre-indications

Betoptik n'est pas utilisé pour la bradycardie sinusale, l'hypersensibilité au bétaxolol, le blocage auriculo-ventriculaire de 2 à 3 degrés, l'insuffisance cardiaque chronique au stade de la décompensation.

Dans le diabète, syndrome de Raynaud, prise de bêta-bloquants, thyrotiksikoze, allaitement, grossesse, en pédiatrie, utilisé avec prudence.

Effets secondaires

Parmi les réactions secondaires systémiques liées à la prise de Betoptik, il existe une névrose dépressive, l’insomnie.

Réactions locales: photophobie, anisocorie, démangeaisons de la conjonctive, allergies, larmoiement, inconfort oculaire, kératite.

Betoptik gouttes pour les yeux, mode d'emploi (méthode et dosage)

Les gouttes de Betoptik sont appliquées par voie topique: 1 goutte de médicament est instillée dans le sac conjonctival deux fois par jour.

Le premier mois de traitement est effectué sous contrôle régulier de la pression intraoculaire.

Surdose

Si une grande quantité de médicament entre en contact avec les yeux, rincez-les soigneusement à l'eau courante.

Interaction

Le risque d'effets additifs augmente avec l'utilisation simultanée du médicament Betoptik et des formes orales de bêta-bloquants. L'effet additif se manifeste en relation avec la pression intraoculaire et les effets systémiques des bêta-bloquants. La réserpine et d’autres médicaments qui inhibent le dépôt de catécholamines, tout en étant utilisés avec le bétaxolol, augmentent le risque de bradycardie, abaissant la pression artérielle.

Conditions de vente

Conditions de stockage

À la portée des enfants, dans une position verticale à une température de 8 à 30 degrés Celsius.

Durée de vie

Pas plus de trois ans.

Instructions spéciales

L'utilisation topique du médicament peut provoquer des effets secondaires systémiques.

Le port de lentilles cornéennes est contre-indiqué pendant toute la durée du traitement.

En cas de glaucome à angle fermé, des gouttes sont prescrites en association avec des myotiques.

Betoptik n'affecte pas la taille de l'élève.

Le passage des antiglaucomateux au bétaxolol doit être effectué progressivement. Dans

la période d'allaitement, la grossesse, l'utilisation de gouttes n'est autorisée qu'en cas d'effet thérapeutique excessif par rapport aux effets néfastes possibles sur le fœtus.

Le médicament affecte la gestion des véhicules, des mécanismes complexes.

Analogues Betoptika

Les analogues peuvent être appelés: Lokren, Betoftan, Ksonef.

Avis Betoptika

Le médicament est efficace pour les indications.

Le prix de Betoptik, où acheter

Le prix de Betoptik est d'environ 380 roubles.

  • Pharmacie en ligne Russie Russie
  • Pharmacie en ligne Ukraine Ukraine
  • Pharmacie en ligne Kazakhstan Kazakhstan

WER.RU

ZdravZone

Pharmacie IFC

Pharmacie24

BIOSPHÈRE

Éducation: Elle est diplômée en médecine générale de l'Université médicale de l'Etat de Bashkir. En 2011, elle a reçu un diplôme et un certificat en thérapie. En 2012, elle a reçu 2 certificats et diplômes en «Diagnostic fonctionnel» et en «Cardiologie». En 2013, elle a suivi des cours sur «L'actualité de l'oto-rhino-laryngologie en thérapie». En 2014, elle a suivi des formations avancées dans la spécialité «Échocardiographie clinique» et des cours dans la spécialité «Réadaptation médicale».

Expérience professionnelle: De 2011 à 2014, elle a travaillé en tant que médecin généraliste et cardiologue à la polyclinique MBUZ n ° 33 à Ufa. Depuis 2014, elle travaille comme cardiologue et médecin en diagnostic fonctionnel à la polyclinique MBUZ n ° 33 à Ufa.

Betoptik

Fabricant: Alcon Gamme de prix: Économique

Instruction

Informations générales

Composition et libération

Une solution aqueuse à 0,5% de bétaxolol, 1 ml de solution contient 5,6 mg de chlorhydrate de bétaxolol, ainsi que des excipients (chlorhydrate de benzalkonium, hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique pour former un certain pH, eau purifiée).

Betoptik est disponible dans des flacons compte-gouttes en plastique de 5 ml DropTainer.

Action pharmacologique

Le composant actif principal des gouttes oculaires Betoptic est le bétaxolol (sous forme de chlorhydrate de bétaxolol), appartenant au groupe des bêta-bloquants sélectifs. Le bétaxolol agit sélectivement sur les récepteurs de l’œil, responsables de la production de liquide intraoculaire. À la suite de cette interaction, la production de liquide intraoculaire est réduite, ce qui entraîne une diminution de la pression à l'intérieur de l'œil. Le médicament n'affecte pas la taille de l'élève et la netteté de la vision crépusculaire, ne montre pas d'effet anesthésique local, ne provoque pas de troubles circulatoires dans le nerf optique.

Lorsqu'il est appliqué localement, Betoptik présente une lipophilie élevée, ce qui lui permet de pénétrer facilement dans la cornée et de s'accumuler suffisamment dans les tissus de l'œil. Le médicament entre dans la circulation systémique et peut avoir un effet général. L'effet survient après 30 minutes et atteint son maximum 2 heures après l'instillation du médicament. L'effet antihypertenseur dure environ 12 heures.

Des indications

Prévention et traitement complexe du glaucome à angle ouvert, réduction de la pression intraoculaire avec augmentation de la pression intraoculaire.

Contre-indications

Les gouttes oculaires de Betoptik ne sont pas recommandées en cas de développement d’une hypersensibilité individuelle à l’un des composants, ainsi que pour le traitement des enfants, des femmes enceintes et des femmes qui allaitent.

Le médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une bradycardie sinusale, un bloc auriculo-ventriculaire de degré II-III, une insuffisance cardiaque grave, une myasthénie, un diabète.

Betoptik utilisé pour des maladies:

Méthode d'application

Les gouttes pour les yeux Betoptik sont destinées à un usage topique. Instiller 1 à 2 gouttes de médicament 2 fois par jour. Il n'est pas recommandé d'augmenter la multiplicité d'instillation du médicament, car cela n'entraîne pas une augmentation de l'effet hypotenseur, mais augmente le risque d'effets secondaires locaux et systémiques. Chez certains patients, l’effet clinique est possible progressivement (sur plusieurs semaines); il est donc recommandé de surveiller régulièrement le niveau de pression intra-oculaire, en particulier pendant le premier mois d’utilisation du médicament. Pour éviter l'accoutumance et réduire l'effet hypotenseur, les médicaments antiglaucomateux doivent être remplacés toutes les quelques années.

Effets secondaires

Betoptik en une certaine quantité pénètre dans la circulation systémique, donc, lorsqu'il est appliqué localement (rarement), il peut provoquer des effets systémiques caractéristiques des médicaments du groupe des bêta-bloquants sélectifs: blocage cardiaque, pouls rare (bradycardie), stagnation; bronchospasme, dyspnée, bronchosécrétion accrue; insomnie, mal de tête, faiblesse, dépression, modification de la perception des odeurs et des goûts.

Peu de temps après l’instillation, les gouttes oculaires de Betoptik peuvent provoquer une gêne visuelle transitoire. Dans de rares cas, cela peut entraîner des effets indésirables sur les yeux tels que vision floue, sensation de corps étranger, kératite due à l’acupuncture, larmoiement ou sécheresse excessive de l’œil muqueux, photophobie, démangeaisons, douleur oculaire, diminution acuité visuelle, conjonctivite, formation de croûtes sur les bords des paupières. Au cours de l'utilisation du médicament, il est également possible des manifestations allergiques locales ou systémiques, une diminution à court terme de la sensibilité de la cornée, une anisocorie, un œdème, une coloration ponctuée de la cornée.

Surdose

Les informations sur la possibilité d'un surdosage du médicament lorsqu'il est appliqué localement ne sont pas disponibles.

Interaction avec d'autres médicaments

Le rendez-vous simultané avec des médicaments psychotropes adrénergiques nécessite de la prudence. En cas de prescription à des patients qui utilisent des médicaments réduisant le taux de catécholamines (réserpine), l'effet thérapeutique et le risque de bradycardie et / ou d'hypotension sont susceptibles d'augmenter.

Instructions spéciales et mesures de précaution

Si la monothérapie ne provoque pas une réduction suffisante de la pression intra-oculaire, un traitement d'association est recommandé en association avec la pilocarpine, d'autres médicaments monotiques ou des médicaments du groupe des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique.

Les bêta-bloquants peuvent augmenter les symptômes de la myasthénie (diplopie, faiblesse, ptose). Betoptik doit être prescrit à ces patients avec prudence.

Des précautions doivent également être prises lors de l'utilisation du médicament chez les patients atteints de diabète sucré (masque les symptômes de l'hyperglycémie aiguë) et de thyréotoxicose (masque les symptômes de l'hyperthyroïdie).

Il n'est pas recommandé d'utiliser ce médicament dans le traitement du glaucome associé à l'asthme, à une tendance au bronchospasme et à une insuffisance grave de la fonction pulmonaire.

Pour réduire la pression intra-oculaire élevée chez les patients atteints de glaucome à angle fermé, Betoptik doit être utilisé en association avec des myotiques (pupille contractant l'élève).

L'utilisation du médicament chez les patients atteints du syndrome de l'oeil sec ou de la formation réduite de film lacrymal n'est pas recommandée.

Une bouteille ouverte peut être utilisée pendant 28 jours.

Prescription Durée de vie 3 ans.