Collyre Dorzopt (Dorzolamide): description et analogues

Le glaucome est une maladie des yeux dont le stade final conduit à la cécité. Il peut continuer sans symptômes, ce qui le rend très difficile à détecter. Par conséquent, les ophtalmologistes recommandent de contacter un spécialiste présentant le moindre problème oculaire. Mais s'il était possible de détecter le glaucome, des moyens spéciaux sont utilisés pour son traitement, par exemple des gouttes pour les yeux Dorzopt, des analogues sont également utilisés.

Instruction

La composition appartient aux inhibiteurs de l'anhydrase carbonique. La solution aide à réduire la pression intra-oculaire, tout en évitant la constriction de la pupille.

Le médicament est disponible sous forme de gouttes, dans une bouteille de 5 ml. La structure comprend:

  • Mannitol
  • Dorzolamide.
  • Hydroxyde de sodium.
  • Giethellose.
  • Eau distillée.
  • Chlorure de benzalkonium.

Après application topique, le dorzolamide pénètre dans la circulation sanguine et sort avec l’urine. La période de retrait du corps est de 4 mois.

Indications et effets secondaires

Le Preprat Dorzopt nomme:

  • Avec une pression intraoculaire élevée.
  • Glaucome ouvert et types pseudoexfoliatifs.

La composition est utilisée 3 fois par jour, une goutte dans les yeux. Si la solution est utilisée avec des bêta-bloquants, le nombre d'applications doit être réduit à 2 par jour.

Effets secondaires locaux:

  • Des yeux qui piquent et qui brûlent.
  • Puffiness des paupières.
  • Conjonctivite
  • Augmentation de la sensibilité oculaire et diminution de la netteté.
  • Paresthésie.
  • Augmentation de la déchirure.
  • Irritation des paupières.
  • Blépharite
  • Photophobie
  • Épaississement de la cornée.
  • Réduction de la pression intraoculaire.
  • Iridocyclite.

Effets secondaires systémiques:

  • La migraine
  • Nausée
  • Néphrourolithiase.
  • Amertume dans la bouche.
  • Anémie aplastique.

Les gouttes Dorzopt ne sont pas recommandées:

  • En violation des reins.
  • Hypersensibilité au dorzolamide et à une autre substance de la composition.
  • Personnes de moins de 18 ans.
  • Lors de la prise d'inhibiteurs de l'anhydrase carbonique.
  • Enceinte et allaitante.

Si le patient a du diabète, une insuffisance rénale chronique, une maladie de la cornée, le médicament doit être utilisé avec beaucoup de précautions. Appliquez la solution après une chirurgie oculaire, avec soin et sous contrôle médical.

Les gouttes de Dorzopt et le principe actif dorzolamide sont des composés qui agissent sur le fœtus et peuvent provoquer une maladie de la moelle épinière, un retard de développement.

Une surdose du médicament est accompagnée d'une acidose, une violation du système nerveux. Ces manifestations sont éliminées par un traitement symptomatique. Pendant cette période, le patient doit être sous la surveillance de médecins.

Durée de conservation réduite - 2 ans à compter de la date de production et 4 semaines après l'ouverture de la bouteille. Dorsopt doit être stocké dans un endroit sec et sombre, la température ne doit pas dépasser 25 ° C.

Instructions spéciales

Les gouttes de Dorzopt sont délivrées dans une pharmacie sur ordonnance uniquement. Les substances actives pénètrent dans le matériau des lentilles de contact et irritent les yeux. Lors du traitement du médicament, il est nécessaire de surveiller le niveau d'électrolytes dans le sang. Le médicament affecte le taux de réaction, vous devez donc éviter de conduire une voiture et d’autres activités nécessitant une attention accrue.

Lorsqu'il est utilisé avec d'autres agents ophtalmologiques, il peut améliorer leur effet. L'utilisation avec l'acétazolamide augmente le risque d'effets secondaires. L'acide acétylsalicylique augmente la toxicité de la composition.

Une mauvaise utilisation des flacons réutilisables peut provoquer une kératite bactérienne.

Le médicament affecte l'équilibre acide et le niveau de potassium. Ces indicateurs doivent être surveillés tout au long du traitement.

Les personnes âgées doivent prendre ce médicament avec beaucoup de précautions. Dans certains cas, la dose doit être réduite.

Les analogues

La pharmacie vend de nombreux analogues de gouttes pour les yeux Dorzopt contenant du dorzolamide ou des substances similaires.

Kosopt

Les gouttes réduisent la pression intraoculaire dans le glaucome. La solution est bien tolérée par les patients en raison de sa composition. Le principal ingrédient actif est le chlorhydrate de dorzolamide. L'effet du médicament arrive en 20 minutes et dure 24 heures. La composition est utilisée 1 goutte 2 fois par jour.

Les gouttes oculaires ne sont pas prescrites pour les maladies pulmonaires et l'asthme bronchique, l'insuffisance cardiaque et la grossesse. Les personnes âgées doivent utiliser le médicament avec beaucoup de prudence et en cas d'insuffisance cardiaque, uniquement sous la surveillance d'un médecin.

La solution est bien tolérée par les patients et les effets secondaires rares ne nécessitent pas l’arrêt du traitement par gouttes. Pour la période de traitement avec le composé, vous devriez éviter de conduire une voiture.

Les gouttes ne doivent pas être utilisées avec des inhibiteurs de l’anhydrase carbonique.

Trusopt

Le médicament est prescrit pour le glaucome, afin de réduire la pression intraoculaire. Le médicament a une consistance visqueuse. Le principal ingrédient actif est le chlorhydrate de dorzolamide. Le médicament est utilisé 1 goutte 3 fois par jour. Si la composition est utilisée avec d'autres médicaments ophtalmologiques, il est nécessaire de prendre une pause de 10 minutes.

Les gouttes oculaires ne s'appliquent pas:

  • Pendant la grossesse et l'allaitement.
  • Si le patient présente une hypersensibilité à l’un des composants.
  • En insuffisance rénale.

Avant d'utiliser le médicament, les lentilles de contact doivent être retirées. Les gouttes sont vendues sur ordonnance. Avant utilisation, vous devez lire les instructions.

Gunfort

L'outil a une action antiglaucomateuse, bêta-bloquant, miotik. La composition a une couleur transparente. Les principales substances actives sont le timolol, le bimatoprost. Grâce à l'action combinée, le médicament réduit plus efficacement la pression intraoculaire. La solution est enterrée 1 goutte une fois par jour.

Le médicament n'est pas nommé:

  • Si le patient a de l'asthme.
  • Personnes de moins de 18 ans.
  • Pendant la période d'allaitement et de grossesse.
  • L'hirsutisme.
  • Maux de tête, acouphènes, hypertension artérielle.
  • Erosion de la cornée, sécheresse, sensation d'un grain de sable dans les yeux.

La composition n'est pas absorbée par le corps, ce qui rend une surdose improbable. Des études sur l'interaction avec d'autres médicaments n'ont pas été menées.

Le médicament peut masquer les symptômes de l'hypoglycémie. Il est nécessaire d'ouvrir les gouttes avec soin pour garder le contenu stérile. L'utilisation de la solution peut affecter temporairement l'acuité visuelle.

Travatan

Le médicament est utilisé dans le traitement du glaucome et pour réduire la pression intraoculaire. La composition est instillée dans 1 goutte une fois par jour. Une utilisation plus fréquente réduit son efficacité.

Les gouttes oculaires ne s'appliquent pas:

  • Pendant la grossesse et l'allaitement.
  • Personnes de moins de 18 ans.
  • Si une réaction allergique à l'un des composants

Le traitement d'un seul œil peut entraîner une hétérochromie. Les lentilles de contact doivent être retirées avant d'utiliser le médicament. Le médicament peut être utilisé avec d'autres agents ophtalmiques.

Dorzopt gouttes prescrites pour le traitement du glaucome. Le médicament est disponible uniquement sur ordonnance. Pour éviter les effets négatifs, le traitement doit être un médecin. Les avis sur les médicaments sont très différents, cela aide certains patients mais pas d’autres. Et ici, aidera un spécialiste qui prescrit le médicament, en tenant compte de toutes les caractéristiques du patient. Avant d'appliquer la composition, vous devez lire attentivement les instructions. Le prix des gouttes Dorzopt commence à 350 roubles.

Dorzopt

Description au 16 décembre 2015

  • Nom latin: Dorzopt
  • Code ATX: S01EC03
  • Ingrédient actif: Dorzolamide (Dorzolamide)
  • Fabricant: C.O. Rompharm Company S.R.L. (Roumanie)

La composition

1 ml de collyre de Dorzopt contient 20 mg de dorzolamide actif (sous forme de chlorhydrate) et de composés auxiliaires: giétellose, mannitol, acide citrique monohydraté, chlorure de benzalkonium, hydroxyde de sodium, dist. de l'eau

Formulaire de décharge

Les gouttes pour les yeux Dorzopt 2% sont produites dans des compte-gouttes en plastique d'un volume de 5 ml, emballés dans un emballage en carton.

Action pharmacologique

Antiglaucome.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le médicament est un inhibiteur local de l'anhydrase carbonique. Le mécanisme d’action repose sur l’inhibition de la sécrétion de liquide intra-oculaire et sur le ralentissement de la formation de bicarbonate avec un affaiblissement ultérieur du transfert de sodium et d’eau.

Le médicament ne provoque pas de spasme d'accommodation, ni de myosis ou d'hémeralopie.

Informations pharmacocinétiques

  • L'absorption se fait par la cornée et, dans une moindre mesure, par la sclérotique et le limbe. Les taux d'absorption du système sont faibles. En entrant dans la circulation sanguine, pénètre rapidement dans les globules rouges avec une teneur significative en anhydrase carbonique II.
  • La liaison aux protéines plasmatiques a lieu à 33%. Il se transforme en un métabolite N-dézétilirovannique, moins actif vis-à-vis de l’anhydrase carbonique II, mais capable de bloquer l’anhydrase carbonique I. Une utilisation prolongée entraîne une accumulation dans les globules rouges.
  • Excrété par les reins. L'abolition du médicament comporte deux phases d'élimination: rapide et lente, en raison de la libération progressive de la substance par les globules rouges.
  • Demi-vie: environ 4 mois.

Indications d'utilisation

Traitement de l'augmentation de la pression intra-oculaire chez les patients souffrant d'hypertension oculaire, de glaucome pseudoexfoliatif et à angle ouvert (y compris secondaire).

Contre-indications

  • augmentation ou hypersensibilité aux composants des gouttes pour les yeux;
  • insuffisance rénale grave;
  • acidose hyperchlorémique;
  • groupe d'âge: moins de 18 ans;
  • période de lactation.

Utilisez avec prudence

  • chez les patients présentant une faible densité de cellules endothéliales cornéennes en raison du risque accru d'œdème cornéen;
  • patients atteints d'insuffisance hépatique;
  • avec le diabète.

Effets secondaires

Local

  • brûlures et démangeaisons des yeux, œdème des paupières, paresthésie, larmoiement, vision floue, conjonctivite, blépharite, kératite superficielle, photophobie;
  • rares sont les cas d’iridocyclite, de réactions allergiques, d’épaississement de la cornée, d’hypotonie oculaire, de décollement de la rétine après AGO (opérations antiglaucomateuses).

Systémique

  • sensation d'amertume dans la bouche, nausée, développement d'asthénie, néphrolourithiase, érythème malin exsudatif, migraine, nécrolyse épidermique toxique, agranulocytose, anémie aplastique, éruptions cutanées.

Dorzopt, mode d'emploi (méthode et dosage)

Il est nécessaire de plonger 1 goutte directement dans le sac conjonctival de l'œil trois fois par jour.

Lorsqu'il est associé à des β-bloquants locaux, une goutte deux fois par jour est suffisante.

Remarque: si le traitement comprend plusieurs médicaments ophtalmiques topiques, l’intervalle entre leur administration doit être d’au moins 10 minutes.

Surdose

Les manifestations

  • violation de l'équilibre eau et électrolyte;
  • une acidose;
  • violations du système nerveux central.

Thérapie

Symptomatique doit être appliqué, accompagné du contrôle du niveau d'électrolytes (en particulier du potassium) et du niveau de pH sanguin.

Interaction

  • La combinaison avec des médicaments antiglaucomateux (β-bloquants, Pilocarpine, Dipivefrin, Carbachol) provoque une augmentation de l'effet du dorzolamide.
  • Avec acétazolamide - risque accru de réactions indésirables systémiques.
  • Avec de fortes doses d'acide acétylsalicylique est susceptible d'augmenter la toxicité.

Conditions de vente

Dans la liste des médicaments sur ordonnance.

Conditions de stockage

  • le médicament doit être protégé de l'humidité et des rayons lumineux;
  • hors de la portée des enfants;
  • température jusqu'à +25 ° C

Durée de vie

Après ouverture, le flacon peut être utilisé pendant 4 semaines. Sous réserve de l'intégrité de l'emballage - jusqu'à 2 ans.

Instructions spéciales

L'utilisation de flacons multidoses peut entraîner le développement d'une kératite bactérienne, associée à une contamination non intentionnelle du contenu du flacon.

Pendant le traitement par Dorzopt, n'utilisez pas de lentilles, car le chlorure de benzalkonium, un agent de conservation, qui fait partie de la préparation, peut s'adsorber, avoir un effet toxique et provoquer une irritation des yeux.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament appartient à la catégorie d'influence sur le fœtus C (classification de la FDA).

L'utilisation pendant la grossesse est possible, à condition que l'effet attendu du traitement l'emporte sur le risque possible de développement:

  • défauts du corps vertébral;
  • retard de développement postnatal.

Analogues Dorzopta

Avis Dorzopte

Avis sur le médicament un peu. Parmi les avantages de ces gouttes ophtalmiques: efficacité, accessibilité, certains s'inquiètent toutefois des effets secondaires locaux et systémiques. Par conséquent, ils peuvent consulter un médecin au sujet d’une association médicamenteuse - Dorzopt Plus, qui comprend un principe actif supplémentaire - le timolol, qui a un effet bénéfique sur la sortie du liquide intra-oculaire.

Prix ​​Dorsopt où acheter

Le prix moyen des yeux. Dorzopt gouttes 2% (bouteille de 5 ml) - 360-370 roubles.

DORZOLAMID (DORZOLAMIDE)

Synonymes

Dorzopt, Trusopt.

Composition et libération

Chlorhydrate de dorzolamide. Gouttes pour les yeux (dans 1 ml à 20 mg; dans 1 bouteille. À 100 mg).

Action pharmacologique

Dorzolamide - inhibiteur de l’anhydrase carbonique à utiliser localement sous forme de gouttes pour les yeux. L'inhibition de l'anhydrase carbonique dans le corps ciliaire réduit la sécrétion de liquide intraoculaire, vraisemblablement en ralentissant la formation d'ions bicarbonate, ce qui affaiblit le transfert de sodium et de liquide. La dorzolamide ne provoque pas de spasme d'accommodation, de constriction des pupilles ni d'hémeralopie.

Des indications

- augmentation de la pression intraoculaire;
- glaucome à angle ouvert;
- glaucome pseudoexfoliatif et autres types de glaucome secondaire à angle ouvert.

Application

En monothérapie: le dorzolamide est prescrit 1 goutte à l'oeil affecté 3 p / jour. En association avec un BAB pour usage local - 1 goutte à l'oeil affecté 2 p / jour.

Si plusieurs agents ophtalmiques locaux sont utilisés dans le traitement, les médicaments doivent être administrés toutes les 10 minutes. Avec prudence, le médicament est prescrit aux patients présentant une insuffisance hépatique. Les études sur l'utilisation de la drogue chez les personnes portant des lentilles de contact n'ont pas été menées.

Lors de l'utilisation de dorzolamide, un seul cas de développement d'un DCI a été noté. Le médicament ne doit pas être prescrit aux enfants.

Grossesse et allaitement

Avec prudence, le médicament est prescrit pendant les périodes de grossesse et d'allaitement.

Effets secondaires

Réactions locales: sensation de brûlure, picotement, démangeaisons dans les yeux, larmoiement, vision trouble, irritation des paupières, conjonctivite, blépharite;
rarement - iridocyclite.
AR: éruption cutanée.
Autre: goût amer dans la bouche, nausée, mal de tête, asthénie.

Contre-indications

PN lourd (CC inférieur à 30 ml / min); hypersensibilité au médicament.

Surdose

Surdose de données disponible. Non exclu la possibilité de déséquilibre électrolytique, le développement de l'acidose, des troubles du système nerveux central. Traitement symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments

Avec l'utilisation simultanée de dorzolamide et de médicaments d'usage systémique (tels que les inhibiteurs de l'ECA, les BPC, les diurétiques, les NPVS, les œstrogènes, l'insuline, la thyroxine), aucune interaction cliniquement significative n'a été établie. Lorsque le dorzolamide est ajouté au BAB local, une diminution supplémentaire de la PIO est notée.

L'utilisation simultanée de dorzolamide et d'inhibiteurs de l'anhydrase carbonique pour l'administration orale n'est pas recommandée. Bien que le dorzolamide, un inhibiteur de l’anhydrase carbonique, soit utilisé par voie topique, il peut pénétrer dans la circulation systémique.

Dans les études cliniques, l’utilisation de la solution ophtalmique de chlorhydrate de dorzolamide n’a révélé aucun trouble de la RSCh. Cependant, avec l’utilisation systémique d’inhibiteurs de l’anhydrase carbonique, ces troubles sont connus et peuvent, dans certains cas, affecter l’interaction avec d’autres médicaments (par exemple, augmenter les réactions toxiques lors de l’utilisation de salicylates à fortes doses). La possibilité d’une telle interaction doit être envisagée chez les patients recevant du dorzolamide.

Dorzolamide, gouttes pour les yeux

Description et propriétés

Aujourd'hui, le marché pharmaceutique regorge de gouttes pour les yeux contenant du dorzolamide. Parmi cette variété, vous pouvez choisir à la fois les médicaments originaux les plus chers et les plus abordables.

La dorzolamide est un remède antiglaucome. Il est capable d'inhiber sélectivement le deuxième type d'anhydrase carbonique, réduisant ainsi la pression intraoculaire. Cette substance pénètre dans les lits du système et est excrétée dans l'urine par les reins. Sa particularité est que le dorzolamide peut se déposer dans les globules rouges, demeurant ainsi dans le sang pendant un certain temps. Ces faits et déterminent la présence d'effets secondaires non seulement sur le lieu d'utilisation, mais également sur tout le corps.

Le médicament ci-dessus n'est pas recommandé aux femmes enceintes et aux femmes allaitantes. Cela est dû au fait que la dorzolamide peut pénétrer à la fois dans la barrière hémato-encéphalique et dans le lait maternel. Cependant, son effet sur l'enfant n'a pas encore été établi.

Indications d'utilisation

Le médicament est prescrit pour le traitement de la pression intra-oculaire accrue dans le glaucome à angle ouvert et l'hypertension oculaire.

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament.

Surdose

Troubles possibles du système nerveux, apparition d'une acidose et problèmes d'équilibre électrolytique. Le traitement dans de telles situations est symptomatique, le niveau de pH sanguin et la concentration en électrolytes sont surveillés.

Effets secondaires

Dans certains cas, vous pouvez ressentir une sensation de brûlure et une gêne après l'instillation du médicament. Il est également possible vision floue, kératite superficielle, une réaction allergique, photophobie, larmoiement, mal de tête, yeux sèches.

Dans de rares cas, certains patients peuvent présenter une iridocyclite, une éruption cutanée, des nausées, une lithiase urinaire.

Grossesse et allaitement

Pendant la grossesse, le médicament peut être prescrit par le médecin traitant si les avantages de son utilisation dépassent les risques de développement d'effets secondaires dangereux pour l'enfant.

Le dorzoamide n'est pas recommandé pour l'allaitement.

Instructions pour l'utilisation et le dosage

Attribuer 1 goutte de substance médicinale 3 fois par jour. Si vous devez utiliser d'autres gouttes oculaires, il est conseillé de laisser un intervalle de 10 minutes entre les doses.

Interactions médicamenteuses et précautions

Ne prescrivez pas de dorzolamide aux femmes enceintes, aux enfants et aux femmes qui allaitent. Lors de l'utilisation du médicament, il n'est pas recommandé de porter des lentilles de contact.

Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament décrit ci-dessus lors de la prise d'inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, car les effets secondaires peuvent augmenter.

Si le patient a des cellules endothéliales de la cornée de faible densité, la substance doit être administrée avec prudence. Cela devrait également être le cas si le patient a une violation des reins et du foie.

La kératite bactérienne peut se développer lors de l’utilisation de flacons multidoses. Par conséquent, lors de l’instillation, il est impossible de toucher la pipette de toutes les surfaces et il est néanmoins nécessaire de fermer hermétiquement la bouteille après chaque ouverture. Seules ces règles peuvent empêcher le développement de maladies infectieuses de l’organe de la vision.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament doit être vendu en pharmacie sur ordonnance. Conservez-le à la température ambiante hors de la portée des enfants et à l'abri de la lumière directe du soleil.

Dorzolamide (Dorzolamide)

Le contenu

Formule structurelle

Nom russe

Nom latin de la substance dorzolamide

Nom chimique

7,7-dioxyde de 4- (éthylamino) -5,6-dihydro-6-méthyl-4H-thiéno [2,3-b] thiopyran-2-sulfonamide (sous forme de monochlorhydrate)

Formule brute

Groupe pharmacologique de substance Dorzolamide

Classification nosologique (CIM-10)

Code CAS

Caractéristiques de la substance Dorzolamide

Inhibiteur de la carboanhydrase. Le chlorhydrate de dorzolamide est une poudre cristalline blanche ou presque blanche, soluble dans l’eau, légèrement soluble dans le méthanol et l’éthanol. Poids moléculaire 360.90.

Pharmacologie

Le chlorhydrate de dorzolamide inhibe sélectivement l'activité de l'anhydrase carbonique humaine II (KA-II).

L'anhydrase carbonique (AC) est une enzyme présente dans de nombreux tissus du corps (y compris les tissus de l'œil) et participant au processus d'hydratation du dioxyde de carbone et à la déshydratation de l'acide carbonique. Chez l’homme, cette enzyme est représentée par diverses isoenzymes, dont la plus active est l’anhydrase carbonique II (CA-II), trouvée à l’origine dans les érythrocytes, puis dans les cellules d’autres tissus. L'inhibition de l'anhydrase carbonique du corps ciliaire de l'œil entraîne une diminution de la sécrétion de liquide intraoculaire (principalement en raison d'une diminution de la formation d'ions bicarbonates avec une diminution subséquente du transport des ions sodium et du liquide).

Lorsqu'il est appliqué localement sous forme de solution ophtalmique de chlorhydrate de dorzolamide à 2%, il entraîne une augmentation de la pression intra-oculaire, facteur de risque majeur dans la pathogénie des lésions du nerf optique et de la détérioration glaucomateuse des fonctions visuelles (perte des champs visuels).

Après application locale, le dorzolamide pénètre dans la circulation systémique. Lors d'une utilisation régulière prolongée, les globules rouges s'accumulent dans les globules rouges à la suite d'une liaison au CA-II, qu'ils contiennent en quantités importantes. Métabolisé pour former un seul dérivé (métabolite N-déséthyle), moins actif vis-à-vis de l'anhydrase carbonique II, mais capable d'inhiber l'anhydrase carbonique I. Le métabolite de la dorzolamide s'accumule également dans les érythrocytes, où il se lie principalement à la CA-I. La concentration plasmatique de dorzolamide et de son métabolite dans la plupart des cas n’atteignait pas la limite de sensibilité de la méthode de détermination quantitative (inférieure à 15 nM). La liaison du dorzolamide aux protéines plasmatiques est d’environ 33%. La dorzolamide est principalement excrétée dans l'urine sous forme inchangée, le métabolite est également excrété dans l'urine. Après l'arrêt du dorzolamide, le processus de sa libération par les érythrocytes est de nature non linéaire et se manifeste par une diminution rapide de la concentration au stade initial, suivie d'un ralentissement du processus (T1/2 - environ 4 mois).

Pour évaluer les effets systémiques du chlorhydrate de dorzolamide lors d'une administration topique prolongée, il a été administré à des volontaires sains (n ​​= 8) par voie orale à raison de 2 mg deux fois par jour pendant une période allant jusqu'à 20 semaines. La dose obtenue dans ce cas correspond approximativement à la quantité de substance active qui pénètre dans le sang lors de l’instillation de chlorhydrate de dorzolamide (en solution à 2%) trois fois par jour. L'état d'équilibre (concentration stable) a été établi en 8 semaines. L'inhibition de CA-II et la suppression de l'activité totale de la carboanhydrase n'ont pas atteint le niveau d'inhibition nécessaire à la réalisation de l'effet pharmacologique sur la fonction rénale ou sur le système respiratoire chez des personnes en bonne santé.

L’efficacité du chlorhydrate de dorzolamide (sous forme de solution ophtalmique à 2%) a été évaluée dans le cadre d’essais cliniques dans le traitement de la pression intra-oculaire élevée (plus de 23 mm Hg) chez les patients atteints de glaucome ou d’hypertension ophtalmique. Dans le contexte des instillations d'hydrochlorure de dorsolamide, la réduction de la pression intra-oculaire était d'environ 3 à 5 mm Hg. tout au long de la journée, l’effet a persisté pendant toute la durée de l’étude (jusqu’à 1 an).

L'efficacité quand utilisé moins de 3 fois par jour (monothérapie ou en association avec d'autres médicaments) n'a pas été établie.

Lors d'une étude clinique d'un an, on a comparé l'action sur l'épithélium cornéen du chlorhydrate de dorzolamide (en solution ophtalmique à 2%) lorsqu'elle était utilisée trois fois par jour et les solutions ophtalmiques de bétaxolol (2 fois par jour) et à 0,5% de maléate de timolol (2 fois par jour). Aucune différence statistiquement significative n'a été observée entre les groupes en ce qui concerne l'effet des médicaments sur l'épithélium cornéen (nombre de cellules endothéliales, épaisseur de l'épithélium cornéen).

Application en pédiatrie. L'innocuité et l'efficacité de la réduction de la pression intra-oculaire ont été démontrées chez l'enfant dans le cadre d'une étude multicentrique à double insu de trois mois.

Utilisation chez les patients âgés. Il n'y avait aucune différence dans l'efficacité et la sécurité de dorzolamide chez les patients âgés et les patients plus jeunes.

Cancérogénicité, mutagénicité, effet sur la fertilité

Dans des études biennales sur le chlorhydrate de dorzolamide chez des rats Sprague-Dawley (mâles et femelles), l'apparition de papillomes de la vessie chez les mâles de rats a été observée lors de l'administration orale de 20 mg / kg / jour (250 fois supérieure à la dose ophtalmique recommandée chez l'homme). L'apparition de papillomes chez le rat n'a pas été observée à des doses environ 12 fois plus élevées que la dose chez l'homme. Dans une étude de 21 mois chez la souris, aucune tumeur associée au médicament n'a été détectée chez les mâles et les femelles à des doses allant jusqu'à 75 mg / kg / jour (900 fois la dose recommandée chez les humains ophtalmiques).

Une augmentation de l'incidence des papillomes de la vessie chez les rats mâles est un effet caractéristique des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique. Les rats sont très susceptibles au développement de papillomes en réponse à des corps étrangers, à des composés responsables de la cristallurie et à divers sels de sodium.

Aucun changement n'a été observé dans l'épithélium de la vessie chez les chiens recevant du chlorhydrate de dorzolamide par voie orale pendant 1 an à des doses de 2 mg / kg / jour (25 fois supérieures à la dose ophtalmique recommandée chez l'homme) ni chez les singes recevant une dose locale (oculaire) de 0,4 mg. / kg / jour (5 fois la dose ophtalmique recommandée pour une personne) pendant 1 an.

Aucune activité mutagène n'a été détectée dans un certain nombre de tests, notamment le test cytogénétique in vivo chez la souris, le test de détection in vitro des aberrations chromosomiques, le test V-79, le test Ames, etc.

Lors d'études sur l'effet du chlorhydrate de dorzolamide sur la reproduction chez le rat, aucun effet indésirable sur la capacité de reproduction des mâles et des femelles n'a été mis en évidence à des doses de 180 ou 94 fois (respectivement) supérieures à la dose recommandée chez l'homme en ophtalmologie.

Utilisation de substance dorzolamide

Selon le Physicians Desk Reference (2009), le chlorhydrate de dorzolamide en solution ophtalmique à 2% est indiqué dans le traitement de l'augmentation de la pression intra-oculaire chez les patients souffrant d'hypertension oculaire ou de glaucome à angle ouvert.

Contre-indications

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, il est possible que l'effet escompté du traitement l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus (aucune étude adéquate et strictement contrôlée sur la sécurité d'emploi chez la femme enceinte n'a été réalisée).

Catégorie d'action sur le fœtus par la FDA - C.

Effets tératogènes. Dans les études sur les effets toxiques du chlorhydrate de dorzolamide pendant la grossesse chez le lapin administré par voie orale à des doses ≥ 2,5 mg / kg / jour (31 fois plus que celle recommandée chez les humains ophtalmiques), des anomalies du développement des corps vertébraux ont été observées (à des doses provoquant des troubles métaboliques). acidose) et une diminution du gain de poids chez les femmes et les fœtus. Des cas de malformations associés à l'utilisation de chlorhydrate de dorzolamide n'ont pas été observés chez des rats recevant des doses allant jusqu'à 10 mg / kg / jour (125 fois la dose recommandée chez les humains ophtalmiques).

Lors d'études sur l'hydrochlorure de dorzolamide chez des rates allaitantes, une diminution de 5% à 7% du gain pondéral chez la progéniture a été observée lors de l'administration à des rates pendant la lactation à une dose de 7,5 mg / kg / jour (94 fois supérieure à la dose recommandée pour les humains sous ophtalmique).. Il y avait un léger retard dans le développement postnatal, y compris éruption des incisives et ouverture des yeux associées à une diminution du poids du fruit.

On ignore si le chlorhydrate de dorzolamide passe dans le lait maternel des femmes allaitantes. Etant donné que cela peut entraîner des effets indésirables graves chez les bébés nourris au sein, les femmes allaitantes doivent arrêter l'allaitement ou le dorzolamide.

Effets secondaires de la dorzolamide

Données d'essais cliniques contrôlés

Du système nerveux et des organes sensoriels: environ 1/3 des patients ont une sensation de brûlure, des picotements ou une gêne dans les yeux après l'instillation; Kératite de surface de 10-15%; environ 10% - signes et symptômes de réactions allergiques oculaires; 1-5% - conjonctivite et réactions à la paupière (voir «Précautions»), vision trouble, rougeur des yeux, larmoiement, yeux sèches, photophobie; rarement - mal de tête, asthénie / fatigue.

Sur la partie des organes gastro-intestinaux: environ 1/4 des patients - un goût amer dans la bouche après l'application; rarement des nausées.

Autre: dans de rares cas - éruption cutanée, lithiase urinaire, iridocyclite.

Lors d'un essai clinique de trois mois chez l'enfant, le profil des effets indésirables de l'administration de chlorhydrate de dorzolamide en solution ophtalmique était comparable à celui observé chez l'adulte.

Effets secondaires observés au cours des essais cliniques avec une fréquence inférieure à 1% ou observés en pratique clinique avec l'utilisation d'une solution ophtalmique à 2% de chlorhydrate de dorzolamide (et la fréquence de leurs manifestations n'a pas été déterminée): signes et symptômes de réactions allergiques systémiques (y compris l'angioedema œdème, bronchospasme, prurit, urticaire), vertiges, paresthésie, douleurs oculaires, myopie transitoire, décollement de la choroïde après une trabéculectomie, colmatage des paupières, dyspnée, dermatite de contact, saignement nasal, bouche sèche, irritation de la gorge.

Interaction

Bien que lors des essais cliniques d'hydrochlorure de dorzolamide sous forme de solution ophtalmique à 2%, aucune violation des équilibres acido-basique et électrolytique n'a été rapportée, de telles violations ont été constatées lors de la prise d'inhibiteurs de l'anhydrase carbonique par voie orale et, dans certains cas, de nombreuses interactions médicamenteuses, notamment. manifestation de toxicité associée à la prise de fortes doses de salicylates). Par conséquent, la possibilité d'une telle interaction médicamenteuse chez les patients utilisant la solution ophtalmique de dorzolamide doit être envisagée.

Il est possible d’améliorer les effets systémiques connus associés à l’inhibition de l’anhydrase carbonique chez les patients recevant des inhibiteurs oraux et topiques de l’anhydrase carbonique (l’utilisation combinée n’est pas recommandée).

Surdose

Les symptômes suivants peuvent apparaître: déséquilibre électrolytique, acidose, troubles du système nerveux.

Traitement: symptomatique, il est nécessaire de surveiller le niveau d'électrolytes (en particulier de potassium) dans le sang et de contrôler le pH du sang.

Voie d'administration

Précautions pour la substance Dorzolamide

L'hydrochlorure de dorzolamide est un sulfonamide et, bien que appliqué localement, il subit une absorption systémique. À cet égard, l'utilisation de dorzolamide sous forme de gouttes oculaires peut provoquer des réactions indésirables caractéristiques des sulfamides. Des décès dus à des réactions graves aux sulfamides, notamment le syndrome de Stevens-Johnson, une nécrolyse épidermique toxique, une hépatonécrose fulminante, une agranulocytose, une anémie aplastique et d'autres dysplasies sanguines ont été signalés, bien que rarement. Une sensibilisation aux sulfamides peut survenir lors d'utilisations répétées quelle que soit la voie d'administration. En cas d'effets indésirables graves ou d'hypersensibilité, l'utilisation doit être interrompue.

Chez les patients atteints de glaucome à angle fermé aigu, en plus des moyens utilisés pour l'hypertension ophtalmique, des mesures thérapeutiques supplémentaires sont nécessaires. L'utilisation d'une solution ophtalmique à 2% de chlorhydrate de dorzolamide chez les patients présentant une crise aiguë de glaucome à angle fermé n'a pas été étudiée.

Il est nécessaire d’utiliser avec prudence la solution ophtalmique de chlorhydrate de dorzolamide à 2% chez les patients présentant une faible densité de cellules endothéliales cornéennes de l’œil car, chez cette catégorie de patients, le risque d’œdème cornéen est accru.

Les caractéristiques d'utilisation chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (Cl créatinine inférieure à 30 ml / min) n'ont pas été déterminées. Étant donné que le chlorhydrate de dorzolamide (ainsi que son métabolite) est principalement excrété par les reins, il n’est pas recommandé de le prescrire dans cette pathologie.

Les caractéristiques d'utilisation chez les patients présentant une insuffisance hépatique ne sont pas définies (à utiliser avec prudence).

Dans les études cliniques portant sur l'utilisation à long terme de chlorhydrate de dorzolamide sous forme de solution ophtalmique à 2%, des effets indésirables locaux, principalement des symptômes de la conjonctivite et des paupières, ont été rapportés. Beaucoup de ces réactions ont eu des manifestations cliniques et une évolution du type d'allergie et sont passées après l'abolition des médicaments. Lorsque de telles réactions se produisent, le médicament doit être annulé et l’état du patient doit être évalué avant de reprendre le traitement.

Des cas de développement de kératite bactérienne associée à l'utilisation d'agents ophtalmiques dans des flacons multidoses ont été rapportés. Lors de l'utilisation, une contamination involontaire du contenu du flacon et la survenue d'infections ophtalmiques sont possibles.

N'utilisez pas de solution ophtalmique de chlorhydrate de dorzolamide lorsque vous portez des lentilles de contact.

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Forme de dosage

Liquide transparent, incolore ou presque incolore, légèrement visqueux.

La composition

La composition du médicament en 1 ml

Action pharmacologique

Le chlorhydrate de dorzolamide est un inhibiteur de l’anhydrase II carbonique.

Pharmacocinétique

En cas d'utilisation prolongée, il s'accumule sélectivement dans les érythrocytes du fait de sa liaison sélective à l'anhydrase carbonique II (KA-II), tandis que la concentration plasmatique de dorzolamide libre reste extrêmement faible. La dorzolamide constitue l'unique métabolite, le N-déséthyl-dorzolamide, qui supprime moins le dorzolamide que l'enzyme KA-II, ainsi que l'enzyme KA-I. Le métabolite s'accumule dans les globules rouges, se liant principalement à KA-I. La dorzolamide est modérément liée aux protéines plasmatiques (environ 33%). La dorzolamide et son métabolite sont principalement excrétés par les reins sous forme inchangée. Après traitement, le dorzolamide est éliminé des globules rouges par le lavage de manière irrégulière, c’est-à-dire très intense au début, ce qui entraîne une diminution rapide et significative de la concentration, suivie par une phase lente de lessivage avec une demi-vie de 4 mois environ.

Effets secondaires

Au cours des essais cliniques, le médicament contenant du dorzolamide sous forme de gouttes oculaires a été administré à 1108 patients en monothérapie ou en traitement supplémentaire pour le traitement par bêta-bloquants. Chez environ 3% des patients, le médicament a été annulé en raison d'effets indésirables locaux du côté de l'œil, dont les plus fréquents étaient la conjonctivite et les réactions des paupières.

Dorsopt plus pour le glaucome: mode d'emploi,

Collyre Dorzopt plus est un médicament antiglaucome.

La composition, qui comprend deux composants actifs, à savoir: le dorsalamide et le timolol, aide à réduire la pression intra-oculaire en supprimant la production de liquide intra-oculaire. Lorsque l'interaction de ces deux composants se produit, réduisant le risque d'inflammation.

Sur cette page, vous trouverez toutes les informations sur Dorzopt: les instructions complètes d'utilisation de ce médicament, les prix moyens pratiqués en pharmacie, les analogues complets et incomplets du médicament et des avis de personnes ayant déjà utilisé la goutte de Dorzopt Plus. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

Conditions de vente en pharmacie

Il est délivré sur ordonnance.

Combien coûte Dorzopt plus? Le prix moyen dans les pharmacies est de 700 roubles.

Forme de libération et composition

Dorzopt Plus se présente sous la forme de gouttes pour les yeux sous forme de solution presque incolore ou incolore, transparente et légèrement visqueuse (5 ml dans un compte-gouttes en polymère transparent ou blanc avec un capuchon en polymère et un anneau de sécurité, une bouteille dans un carton).

  • Les principaux éléments: dorzolamide - 20 mg, timolol - 5 mg.

Composants supplémentaires: chlorure de benzalkoniya, eau purifiée, mannitol, hyétillose, solution d'hydroxyde de sodium 1 M / solution d'acide chlorhydrique 1 M, solution d'hydroxyde de sodium 1 M, acide citrique monohydraté.

Effet pharmacologique

Le médicament antiglaucome contient deux ingrédients actifs: le dorzolamide et le timolol, qui chacun réduit l’augmentation de la pression intra-oculaire en réduisant la sécrétion de liquide intra-oculaire. L'effet combiné de ces substances sur la composition du médicament combiné Dorzopt Plus entraîne une diminution plus prononcée de la pression intra-oculaire.

  1. Timolol est un bêta-bloquant non sélectif. Bien que le mécanisme d'action exact du timolol pour réduire la pression intraoculaire n'ait pas encore été établi, plusieurs études ont montré une réduction prédominante de la formation de liquide intraoculaire, ainsi qu'une légère augmentation de son écoulement.
  2. La dorzolamide est un inhibiteur sélectif de l’anhydrase carbonique de type II. L'inhibition de l'anhydrase carbonique du corps ciliaire entraîne une diminution de la sécrétion de liquide intraoculaire, vraisemblablement en réduisant la formation d'ions bicarbonates, ce qui entraîne à son tour un ralentissement du transport du sodium et du liquide intra-oculaire.

La réduction de la pression intra-oculaire se produit 20 minutes après l’instillation, atteint son maximum au bout de 2 heures et dure au moins 24 heures.

Indications d'utilisation

Un traitement par collyre uniquement sur recommandation d'un ophtalmologiste dans les cas suivants:

  1. Glaucome à angle ouvert.
  2. Pseudoexfoliatif du glaucome.
  3. Avec le glaucome.

Contre-indications

Selon les instructions, les contre-indications à l’utilisation de gouttes dans les yeux sont les suivantes:

  1. Âge du patient jusqu'à 18 ans;
  2. Choc cardiogénique;
  3. Une histoire d'asthme bronchique;
  4. Infarctus aigu du myocarde;
  5. Insuffisance rénale sévère;
  6. Changements dégénératifs de la cornée;
  7. Intolérance individuelle aux composants du médicament;
  8. Violation de la conduction cardiaque, changement du rythme cardiaque;
  9. Insuffisance cardiaque au stade de décompensation;
  10. Bronchopneumopathie chronique obstructive d’évolution grave;
  11. Période de grossesse et d'allaitement.

Drozopt Plus est administré avec une extrême prudence aux personnes atteintes de diabète, d'insuffisance hépatique ou à l'âge de la retraite.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Dans les études chez le rat, l’effet tératogène du dorzolamide a été établi. Il n'a pas été établi si une substance pénètre dans le lait maternel des femmes allaitantes, mais chez les jeunes rates allaitant, une diminution du gain de poids corporel a été observée.

Les informations sur l'utilisation du timolol pendant la grossesse ne suffisent pas. Au cours des études épidémiologiques, aucun effet des bêta-bloquants sur la formation de malformations congénitales du fœtus n'a été détecté, mais un retard de croissance intra-utérin a été détecté. En outre, les nouveau-nés dont les mères avaient reçu des bêta-bloquants avant la naissance ont été diagnostiqués avec des symptômes de blocage des bêta-adrénorécepteurs: hypoglycémie, hypotension artérielle, bradycardie, insuffisance respiratoire. On sait également que les bêta-bloquants pénètrent dans le lait maternel.

Compte tenu de ce qui précède, l’utilisation de Dorsopt Plus pendant la grossesse et l’allaitement est contre-indiquée. Si vous avez besoin de rendez-vous du médicament chez une femme qui allaite, vous devez arrêter d'allaiter.

Instructions d'utilisation

Les instructions d'utilisation indiquent qu'il est recommandé à Dorsopt Plus d'enterrer 1 goutte dans le sac conjonctival de l'œil (ou les deux yeux) 2 fois par jour.

  1. Si le médicament est prescrit en remplacement d'un autre médicament ophtalmique pour le traitement du glaucome, ce dernier doit être annulé 1 jour avant le début du traitement par Doropt Plus.
  2. En cas d'utilisation conjointe avec d'autres médicaments ophtalmologiques locaux, l'administration du médicament par Dorzopt Plus doit être effectuée toutes les 10 minutes.
  3. Lorsque l'occlusion nasolacrimal (fermeture des paupières) pendant 2 min après l'instillation du médicament diminue son absorption systémique, ce qui peut conduire à une action locale accrue.
  4. Dorzopt Plus est une solution stérile. Par conséquent, les patients doivent savoir comment utiliser correctement le flacon.

La durée du traitement est déterminée par le médecin en fonction de l'état clinique du patient.

Effets secondaires

L'effet secondaire du médicament Dorzopt plus consiste en des effets d'ingrédients actifs.

  1. Système respiratoire: bronchospasme, douleur à la poitrine, toux.
  2. Manifestations cutanées: exacerbations de psoriasis, alopécie, éruptions cutanées ressemblant au psoriasis.
  3. Allergie: œdème de Quincke, anaphylaxie, urticaire, éruption cutanée (locale et généralisée).
  4. Système cardiovasculaire: hypotension, syncope, arythmie, arrêt cardiaque, syndrome de Raynaud, œdème, diminution de la température des jambes et des bras.
  5. Système nerveux: paresthésies, bourdonnements d'oreilles, douleur à la tête, fatigue, vertiges, asthénie, dépression, cauchemars, symptômes de myasthénie, perte de mémoire, insomnie.
  6. Organes de la vision: kératite, sensibilité diminuée de la couche cornéenne, blépharite, conjonctivite, cidre à paupière sèche, troubles de la vision, y compris ceux associés à des modifications de la capacité de réfraction de l'œil, ptose, diplopie.
  7. Système digestif: bouche sèche, diarrhée, dyspepsie.
  1. Système nerveux: maux de tête, paresthésie, fatigue et asthénie.
  2. Allergie: bronchospasme, démangeaisons, œdème de Quincke, urticaire.
  3. Organes de la vision: larmoiement, iridocyclite, inflammation, desquamation, irritation du siècle, kératite ponctuée, myopie temporaire, qui disparaît après l'arrêt du médicament.
  4. Autres: saignements de nez, bouche sèche, irritation du pharynx, éruption cutanée.

Surdose

En cas d'utilisation prolongée ou dépassant la dose indiquée dans les instructions, le patient développe des symptômes de surdosage, qui manifestent une augmentation des effets indésirables décrits ci-dessus, ainsi qu'une inhibition de la fonction cardiaque, hépatique et rénale. Arrêt cardiaque possible.

Dans le contexte d’un surdosage avec des gouttes pour les yeux Dorzopt, les patients développent souvent une acidose et des modifications de l’équilibre eau-sel.

Le traitement vise à éliminer les symptômes apparus et à maintenir le fonctionnement normal des organes et des systèmes corporels affectés. Il est nécessaire de contrôler la concentration d'électrolytes (en particulier le sodium) et le pH du plasma sanguin. La dialyse est inefficace.

Instructions spéciales

Dorsopt Plus, comme d’autres préparations ophtalmiques à usage local, peut pénétrer dans la circulation systémique. Étant donné que le timolol est un bêta-bloquant dans la préparation, des effets indésirables apparus lors de l'utilisation systémique de bêta-bloquants peuvent être notés lorsque Dorsopt Plus est utilisé par voie topique.

  1. Avant d'utiliser Dorzopt Plus, il est nécessaire de garantir une surveillance adéquate du système cardiovasculaire.
  2. Des cas d'insuffisance cardiaque ayant entraîné une issue fatale avec l'utilisation de timolol sous forme de gouttes oculaires ont été rapportés.
  3. Aux premiers signes ou symptômes d’insuffisance cardiaque, l’utilisation du médicament Dorzopt Plus doit être arrêtée.
  4. Des cas de bronchospasme fatal ont été rapportés chez des patients asthmatiques lors de l'utilisation de timolol sous forme de gouttes oculaires.
  5. Les bêta-bloquants doivent être prescrits aux patients atteints de bloc cardiaque I en raison de leur capacité à ralentir la conduction des impulsions.
  6. Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des troubles graves de la circulation périphérique (formes sévères de la maladie ou syndrome de Raynaud).
  7. Chez les patients atteints de BPCO légère à modérée, Dorzopt Plus doit être utilisé avec prudence et uniquement si les bénéfices perçus du traitement l'emportent sur les risques potentiels.
  8. Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une hypoglycémie spontanée ou chez les patients présentant un diabète sucré (en particulier avec une évolution labile) tout en utilisant de l'insuline ou des hypoglycémiants oraux, car les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes de l'hypoglycémie.
  9. La nécessité d'annuler les bêta-bloquants dans le cas de la prochaine intervention chirurgicale extensive n'a pas été prouvée. Si nécessaire, les effets des bêta-bloquants au cours de l'opération peuvent être éliminés en appliquant des doses suffisantes de mimétiques adrénergiques.
  10. Les bêta-bloquants peuvent masquer certains signes cliniques d'hyperthyroïdie (par exemple, la tachycardie). En cas de suspicion d'hyperthyroïdie, les patients doivent être étroitement surveillés. Il est nécessaire d'éviter le retrait brutal des bêta-bloquants en raison du risque de crise thyréotoxique.
  11. Comme les autres médicaments ophtalmiques à usage local, Dorzopt Plus peut pénétrer dans la circulation systémique. La dorzolamide est un sulfanilamide. Les réactions indésirables identifiées lors de l'utilisation systémique de sulfamides peuvent être observées lors de l'application topique du médicament (syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique). En cas de signes d'hypersensibilité grave, le médicament doit être arrêté. Lors du traitement d'antagonistes bêta-adrénergiques chez des patients présentant une atopie ou des réactions anaphylactiques graves à divers allergènes dans les antécédents, la réponse peut être améliorée s'ils reviennent en contact avec ces allergènes. Dans ce groupe de patients, l’utilisation d’épinéphrine à la dose thérapeutique standard pour le soulagement des réactions allergiques peut être inefficace.
  12. Des études sur l’utilisation du médicament Dorzopt Plus chez les patients insuffisants hépatiques n’ayant pas encore été menées, le médicament doit être utilisé avec prudence chez ces patients.
  13. Utilisés en ophtalmologie, les bêta-bloquants peuvent provoquer une sécheresse de la muqueuse oculaire. Chez les patients présentant des troubles de la cornée, le médicament doit être utilisé avec prudence. Les patients avec un faible nombre de cellules endothéliales ont un risque accru d'œdème cornéen.
  14. Lors de l'utilisation du médicament Dorzopt Plus chez les patients prenant des bêta-bloquants systémiques, il est nécessaire de prendre en compte l'éventuelle amélioration mutuelle de l'action pharmacologique des médicaments, à la fois en termes d'effets systémiques connus des bêta-bloquants et de la réduction de la pression intraoculaire. L'utilisation combinée du médicament Dorzopt Plus avec d'autres bêta-bloquants n'est pas recommandée.
  15. S'il est nécessaire d'abolir l'application topique de timolol, comme dans le cas de la suppression des bêta-bloquants systémiques, l'arrêt du traitement chez les patients atteints de coronaropathie devrait être réalisé progressivement.
  16. Dans les études cliniques, la différence d'efficacité et de tolérance de l'association dorzolamide + timolol chez les patients de plus de 65 ans par rapport aux patients plus jeunes n'a pas été détectée. Cependant, il ne faut pas exclure la possibilité d’une plus grande sensibilité au médicament chez certains patients âgés.
  17. L'utilisation d'inhibiteurs systémiques de l'anhydrase carbonique peut entraîner un déséquilibre de l'équilibre acido-basique et peut être accompagnée d'urolithiase, en particulier chez les patients ayant des antécédents d'urolithiase. La composition du médicament Dorzopt Plus est un inhibiteur de l’anhydrase carbonique qui, lorsqu’il est appliqué par voie topique, peut être absorbée et pénétrer dans la circulation systémique. Par conséquent, le risque de lithiase urinaire chez les patients présentant une lithiase urinaire avec antécédents avec Dorzopt Plus peut augmenter.
  18. Dorzopt Plus contient un conservateur chlorure de benzalkonium, qui peut être une cause d'irritation des yeux. Par conséquent, avant d’utiliser le médicament, les patients doivent retirer les lentilles de contact souples et les remettre en place au plus tôt 15 minutes après l’instillation du médicament. Le chlorure de Benzalkoniya peut décolorer les lentilles de contact souples.

Pendant la période d'utilisation du médicament Dorzopt Plus, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et des mécanismes et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Interaction médicamenteuse

  1. Avec l'acétazolamide - un risque accru de réactions indésirables systémiques.
  2. Avec de fortes doses d'acide acétylsalicylique est susceptible d'augmenter la toxicité.
  3. La combinaison avec des médicaments antiglaucomateux (β-bloquants, Pilocarpine, Dipivefrin, Carbachol) provoque une augmentation de l'effet du dorzolamide.

Les avis

Nous avons recueilli des critiques de personnes sur le médicament Dorzopt plus:

  1. Stas. Après avoir pris le médicament, Dorzopt plus a laissé des impressions mitigées. Avec ses responsabilités immédiates, Drug a fait face Son prix est encore relativement peu coûteux. Mais j’ai eu plusieurs effets secondaires possibles et je n’ai pas aimé du tout!

Les commentaires des consommateurs sur l'outil envisagé ne sont pas très intéressants. Les avantages de ce médicament comprennent une efficacité et une efficience élevées, ainsi que sa disponibilité (vendu dans presque toutes les pharmacies).

Il convient également de noter que les gouttes de Dorzopt Plus ont également une réponse négative de la part des patients. Nombre d'entre eux se plaignent qu'après l'application d'un remède local, des réactions indésirables locales ou systémiques se développent assez souvent. Par conséquent, les experts ne recommandent pas d'utiliser le médicament ci-dessus seul. Pour obtenir le meilleur résultat thérapeutique, il ne devrait être nommé que par un médecin expérimenté. Seul un schéma thérapeutique bien choisi peut éviter l'apparition d'effets secondaires.

Les analogues

Analogues structurels de la substance active:

  • Chlorhydrate de dorzolamide;
  • Dorzopt Plus;
  • Kosopt;
  • Trusopt.

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de vie

Les gouttes doivent être conservées à la température de la pièce, hors de la portée des enfants, en évitant de les chauffer ou de les congeler. Si des particules en suspension ou des impuretés apparaissent dans le flacon, les gouttes doivent être jetées, même si le médicament n'a pas expiré.

Après ouverture, le flacon peut être utilisé pendant 4 semaines. Sous réserve de l'intégrité de l'emballage - jusqu'à 2 ans.