Causes et types d'hétérochromie oculaire

Heterochromia (du grec. Heteros - "autre", chromos - "couleur") est la différence de couleur entre les yeux gauche et droit, ou l’hétérogénéité de la répartition des couleurs dans un œil. Cela est dû au manque ou à l'excès de mélanine dans l'iris d'un œil par rapport à l'autre. De plus, une telle anomalie ne concerne que 2% de la population mondiale.

La teinte de l'iris se forme immédiatement après la naissance de l'enfant au cours du premier semestre de l'année - il s'agit du processus de saturation de l'iris de l'œil avec de la mélanine. Après un an ou deux, une coloration des yeux stable est apparue. En même temps, plus l'hormone est grande dans l'iris, plus la couleur sera riche et sombre. Mais la mélanine peut se distribuer de manière inégale dans les yeux, ce qui entraînera l'apparition d'une hétérochromie.

Raisons

Dans la majorité absolue des cas, l'hétérochromie oculaire est d'origine héréditaire, mais il existe également des cas d'apparition après une lésion ou une maladie d'origine mécanique.

Les principales raisons incluent:

  • Syndrome de Waardenburg - distribution inégale de la mélanine dans la couche supérieure de l'iris.
  • Neurofibromatose - arrêt de la distribution de mélanine.
  • Inflammation d'un caractère non critique dans un seul œil.
  • Lésions traumatiques de l'iris.
  • Traitement du glaucome ou de sa présence dans la coquille.
  • Être dans l'oeil d'éléments étrangers.
  • Différence génétique ou héréditaire dans la couleur des yeux.
  • Hémorragies au niveau du globe oculaire ou de la sclérotique.

Qui peut avoir

Des études statistiques sur la question ont permis de déterminer que le nombre absolu de manifestations hétérochromiques était retrouvé chez la femme. Mais la justification scientifique selon laquelle le signe de genre est la cause du phénomène est absente.

Mais c'est chez l'homme que l'hétérochromie des yeux est la plus intéressante. Il existe des variétés atypiques, qui seront écrites ci-dessous.

Espèces

En plus du type le plus typique - simple, d'autres sont également distingués, qui caractérisent des formes plus développées et des manifestations anormales de l'hétérochromie.

Simple

Le cas le plus fréquent du phénomène. L'hétérochromie survient dès la naissance et n'est pas associée à d'autres maladies possibles de l'œil ou de la vision. Cela s'exprime par le fait qu'un œil peut être vert (bleu, gris) et que le second est sûr d'être brun dans différentes nuances. Outre la nature génétique des conditions préalables, une faiblesse du faisceau de nerf cervical peut également être provoquée. Cette maladie est caractérisée par le syndrome de Horner. Chez les patients, il existe un astigmatisme et / ou un petit strabisme périphérique avec un œil «plus léger».

Compliqué

Le syndrome de Fuchs, caractérisé par un fort processus inflammatoire dans les couches supérieures de la coque de l'iris et de la sclérotique, est la condition préalable à un tel phénomène. Un œil est touché, et il est associé à une forte baisse de la vision et à un "éclaircissement" des couleurs dû à la saturation de l'œil en composés lymphatiques. Il est difficile de diagnostiquer la maladie, elle n’est pratiquement pas traitable. L'étymologie principale des symptômes comprend:

  • Diminution intermittente de la vision. C'est-à-dire que la vision est réduite par des secousses pendant différentes périodes.
  • La lentille est trouble
  • L'iris est sujet à l'anémie.
  • Des formations mates apparaissent dans l'iris, comme si l'iris devenait "moucheté".
  • L'aveuglement progressif des yeux.

Acquis

Une inflammation, un gonflement, un gonflement ou une lésion traumatique peuvent conduire au développement de ce type d'anomalie. L'abus de produits chimiques et d'agents pharmacologiques de la même manière peut nuire à l'iris en changeant sa couleur pour devenir plus pâle après une brûlure.

Formes d'hétérochromie

Il a été constaté que l'hétérochromie peut être acquise ou présente dès la naissance. En fonction de la forme de coloration et de l’emplacement de la «tache», le phénomène peut être divisé en différentes formes.

Complète

Le cas le plus simple est l'hétérochromie complète. Une personne a des yeux de couleurs différentes, mais anatomiquement et esthétiquement, chaque œil séparément est correct et sans aberrations. Les yeux bruns et bleus les plus communs d'une paire.

Hétérochromie partielle

Elle est causée par la coloration d'un œil de différentes couleurs. La soi-disant hétérochromie du secteur de l'oeil. L'iris peut être divisé en demi-fleurs, quartiers ou bordures ondulées, ce qui est extrêmement rare. Cela est dû à la distribution inégale de la mélanine même pendant la formation de la couleur au cours des six premiers mois de la vie. Dans ce cas, l'iris peut ne pas être la couleur du spectre de l'eau, mais être par exemple brun-gris ou vert-brun.

Une hétérochromie partielle peut être observée entre six mois et deux ans, puis l’état de distribution de la mélanine est normalisé.

Hétérochromie centrale

Cette forme est plus fréquente chez les personnes atteintes du phénomène de la couleur des yeux. Habituellement caractérisé par un changement de couleur de l'iris d'un œil. L'aspect esthétique le plus acceptable. Il arrive aussi que la couleur dans les yeux se répande en anneaux autour de la pupille. Cela rappelle l'effet arc-en-ciel, quand dans un œil il y a deux anneaux de couleurs différentes, et le deuxième œil est coloré de façon monotone. Il n'y a pas plus d'une douzaine de personnes dans le monde.

Metalloznaya

Le look le plus unique provoqué par des dommages mécaniques. Cela se produit souvent en cas de lésion oculaire due à des dépôts de cuivre ou de bronze, mais elle peut également être provoquée par la pénétration de limaille de fer. De la sciure fine pénètre dans la couche supérieure de l'iris ou de la sclérotique. La sclérotique n'est pas sensible et, en l'absence d'inconfort, l'échelle de quelques microns reste dans l'iris. Avec le placement à long terme de tartre dans l'environnement de l'iris, qui est un environnement humide, il s'oxyde et se forme sous forme de pigment. Ce pigment fait que l'iris change de foyer de couleur. Habituellement, l'œil devient vert rouille ou vert clair. Lors du détartrage, l'anomalie ne s'arrête pas. Le pigment ne disparaît pas de l'œil.

Hétérochromie chez les animaux

Le phénomène est plus fréquent chez les animaux, avec la diversité des espèces observée. Presque toute la faune, à l'exception des oiseaux et des reptiles, peut être soumise à une variété d'yeux.

  • Chez les chats, le cas est détecté avec une couleur complètement noire, blanche ou fumée sans inclusions de couleur. Cela est dû à une erreur génétique dans la formation de la couleur de la robe. Depuis la couleur des cheveux et des yeux d'un chat est formée par la présence de mélanine.
  • Chez les chiens, on ne le trouve que chez les races de chiens polaires, par exemple les Huskies ou les Malamutes.

La seule différence par rapport aux humains est que l'anomalie chez les animaux est strictement complète sans secteurs ni secteurs.

Raison de s'inquiéter?

Le phénomène lui-même est considéré comme anormal et atypique pour la structure de l'œil humain, mais ce faisant, s'il n'est pas causé par des maladies ou des blessures, il n'est en soi pas préoccupant. Afin d’exclure toutes les complications possibles, l’examen médical est une priorité. Il sera tenu de détecter les maladies héréditaires et les anomalies dans le développement de l'organisme. Avec des causes héréditaires, la couleur des yeux est souvent différente de celle des cheveux gris au niveau de la couronne ou du front. Une condition similaire est observée avec un revêtement uniforme de la peau humaine avec une tache café-lait ou un revêtement focal. La sclérotique et l'iris sont également exposés.

Vous devez également mettre en œuvre un traitement dans la clinique avec des dommages minimaux à l'œil avec des taches, des écailles ou à la suite de coups violents à la tête et aux globes oculaires. Commotions cérébrales - l'indication la plus courante pour l'examen du globe oculaire.

Diagnostic et traitement

Il convient de noter que le phénomène lui-même ne peut être qualifié de maladie. Mais pour identifier l'effet et les causes pouvant être de nature ambulatoire, il est nécessaire de mener une étude approfondie avec un ophtalmologiste.

Types de recherche ophtalmique

  • Biomicroscopie - une lampe à fente est utilisée pour mener à bien cette méthode. L'objet d'étude est la couche primaire peu profonde de l'iris. À l'aide de la mise en évidence, la structure de l'iris peut être examinée pour déterminer s'il existe des corps étrangers, des taches, des caillots ou des dommages. La principale méthode d'identification des conditions préalables de l'hétérochromie.
  • Ophtalmoscopie - une étude visant à étudier le système des capillaires et de la rétine. La procédure n'entre pas en contact avec les yeux, à l'aide d'un objectif à distance. Avec une précision absolue permet l'identification des vaisseaux et des capillaires arrêtés.
  • Recherche électrophysiologique (EFI) - vous permet d’apprécier efficacement l’état de la pupille et du cristallin et d’identifier les caractéristiques externes de l’équilibre chimique du corps vitré et de l’iris. Primaire peut être mis en jugement sur la quantité de mélanine dans les yeux. L'œil est exposé à un effet électrique ponctuel sur un millième de pour cent de sa puissance. Lorsque cela se produit, l’épaississement de la couleur ou l’identification des inclusions. Une fois enlevés, les caillots se dissolvent en quelques minutes.
  • Campimétrie - définition de la réaction oculaire à différents niveaux de lumière et de couleur. L'étude est réalisée à l'aide d'un écran blanc spécial. Les marqueurs de couleur apparaissent à l’écran de manière chaotique, leur luminosité augmentant et diminuant. À ce stade, il existe une étude active de la réaction de l'iris et de la pupille avec une lentille. Le fait est que les yeux avec différentes couleurs de l'iris peuvent percevoir la couleur du monde environnant de différentes manières. Quel est le syndrome de Dalton. La méthode avec un succès absolu vous permet de diagnostiquer le glaucome.
  • Échographie du globe oculaire (échographie) - en cas de lésion mécanique du visage au niveau de l'œil, une échographie est effectuée. La méthode vous permet d’explorer le globe oculaire de l’intérieur et également de fines couches externes.

Les résultats

Toute la méthodologie de recherche peut être utilisée à la fois séparément et globalement. Mener souvent une étude approfondie dans le but de déterminer plus précisément les conditions préalables et les conséquences de l'hétérochromie.

Selon la cause ayant conduit à l'hétérochronie, un traitement thérapeutique ou chirurgical adéquat est prescrit aux médecins. Les anomalies congénitales ne peuvent pas être soumises à une correction médicale, seules les lentilles de contact de couleur sont applicables.

Les yeux d’un homme sont le miroir de son âme. Quelqu'un bleu et bon, vert avec la ruse, brûlant et noir, mélancolique et gris, et quelqu'un hétérochromatique et coloré. Toutes les personnes ont une apparence individuelle, mais seule «l'hétérochromie saine» est une image de l'individualité présentée par la nature elle-même. La principale chose à savoir est que l'anomalie des yeux colorés n'est pas une raison de complexe et d'insatisfaction avec vous-même.

Qu'est-ce que l'hétérochromie?

La couleur des yeux dépend du degré de pigmentation de leur iris. Dans la formation de cet indicateur, les chromatophores contenant de la mélanine (un pigment colorant) jouent un rôle, mais l’ordre de leur localisation dans la couche mésodermique antérieure de l’iris est également important. La couche arrière contient des cellules pigmentaires remplies de fuscine, qui sont également perceptibles indépendamment de la couleur des yeux. Une exception peut être appelée un albinos humain, dans lequel ce pigment est absent.

Quel est le nom de la maladie quand une personne a des yeux de couleur différente

En génétique, il n'y a que trois couleurs qui forment la couleur de l'iris: le bleu, le jaune et le marron. En fonction du pigment prédominant, la couleur des yeux est formée. En règle générale, chez une personne, les deux yeux ont la même couleur et le même ton, mais une pigmentation anormale de la membrane située derrière la cornée peut se produire.

Une affection caractérisée par une pigmentation anormale de l'iris est appelée hétérochromie. Dans ce cas, la couleur des yeux d'une personne diffère en raison du contenu inégal de pigments dans les organes de la vision.

L'hétérochromie est en règle générale une maladie héréditaire qui se transmet de génération en génération et peut apparaître beaucoup plus tard. Environ une personne sur cent a une hétérochromie.

Yeux de différentes couleurs: types et formes d'anomalies

Dans la plupart des cas, l'hétérochromie est une maladie génétique, mais il existe également des cas d'une maladie acquise.

Selon le degré de coloration, il existe plusieurs types de déviations:

  • Hétérochromie complète - la couleur des yeux est complètement différente. Le type le plus courant est que l’un est coloré en noisetier et l’autre est en bleu;
  • Sectorial - l'iris de l'un des yeux a plusieurs nuances;
  • Central - la coquille a plusieurs anneaux de couleur.

Le plus souvent, le type complet, un peu moins - partiel.

La raison de l'apparition d'une couleur des yeux différente chez une personne peut être cachée par d'autres facteurs. Dans ce cas, la maladie est divisée en les formes suivantes:

  • Simple - l'anomalie se développe avec la faiblesse congénitale du nerf sympathique;
  • La complication (type de syndrome de Fuchs) est une pathologie chronique caractérisée par une atteinte d'un seul des organes de la vision, accompagnée d'un changement de couleur de la membrane;
  • Anomalie résultant d'une métallose - se développe suite à la chute dans l'œil de fragments de métal provoquant une sidérose (métal) ou une chalcose (cuivre).

Pourquoi les gens ont-ils une couleur d'yeux différente: étiologie et pathogenèse de l'hétérochromie?

La maladie elle-même n’affecte pas la santé humaine, n’ayez donc pas peur de lui. Cela ne nuit pas à la vision, toutes les couleurs sont visibles normalement. C’est-à-dire que, de par sa nature, cette anomalie représente un phénomène unique, qui se manifeste par la mutation de cellules immédiatement après la fécondation par le spermatozoïde. Il est nécessaire de prendre plus au sérieux les causes de la violation, si celle-ci est acquise, car elles peuvent présenter un danger.

Il est à noter que ce phénomène est plus fréquent chez les femmes. Chez les hommes, c'est beaucoup moins courant. Dans l'hétérochromie, le stroma de l'iris est épuisé en pigment. Cela se produit dans le cas de troubles congénitaux (trophiques) déclenchés par une métamorphose fonctionnelle ou organique dans le système nerveux sympathique.

Image symptomatique avec hétérochromie

La forme simple de la violation ne montre aucun changement notable.

Mais avec une faiblesse congénitale des nerfs sympathiques cervicaux, se produit une maladie de Bernard-Horner caractérisée par les symptômes suivants:

  • changement de couleur de peau;
  • rétrécissement de la fissure palpébrale (ptose);
  • un changement (diminution) de la position de la paupière supérieure;
  • constriction de l'élève;
  • une modification de la localisation du globe oculaire sur son orbite (enophtalmie légère);
  • diminution ou absence de sueur du côté affecté.

La forme compliquée de la cyclite de Fuchs s'accompagne des symptômes suivants:

  • opacités dans le corps vitré (points blancs sur son squelette);
  • dystrophie dégénérative (atrophie) de l'iris;
  • cataracte corticale progressive avec trouble du cortex du cristallin;
  • l'apparition de petites inclusions blanchâtres (précipitées).

En cas de maladie dont la cause est cachée dans la métallose, il se produit une pigmentation excessive et prononcée de la coquille qui se manifeste par une teinte brun rouille ou vert-bleu.

Comment les gens sont-ils traités avec une couleur des yeux différente

La première étape consiste à diagnostiquer. Il commence par découvrir le tableau clinique caractéristique de la pathologie. Si l'anomalie ne se manifeste que par un changement de couleur des yeux, aucun traitement médical ni aucune intervention chirurgicale ne sont nécessaires.

Lorsque les yeux d'une personne deviennent de couleur différente, il est nécessaire de consulter un ophtalmologiste. Il doit diriger le patient vers des tests de laboratoire complexes et examiner l'état des organes de la vision à l'aide d'un équipement médical spécial.

Une personne malade a besoin d'un traitement local, qui consiste en l'utilisation de stéroïdes. La procédure de vitrectomie n’est utilisée que selon des indications strictes - en cas d’opacification forte du cristallin, qui ne répond pas au traitement conservateur. En d'autres termes, l'intervention chirurgicale est associée à une diminution progressive de l'acuité visuelle (syndrome de Fuchs), ainsi qu'à une aggravation de la cataracte.

Le traitement de la métallose (chalcose, sildoze) nécessite le retrait immédiat d'un objet étranger provoquant un changement pathologique de l'iris. En présence du processus inflammatoire, une série de corticostéroïdes, de myotiques, d'agents antibactériens et d'anti-inflammatoires non spécifiques est prescrite.

Pronostic hétérochromique

Nous connaissons déjà le nom de la couleur des yeux et le traitement de la maladie chez l'homme. Mais beaucoup sont préoccupés par la question de savoir si la couleur normale de l'iris peut être restaurée.

Avec une anomalie congénitale (génétique), cela n'arrivera jamais. Dans une telle situation, les lentilles cornéennes aideront à masquer l'anomalie, si une personne est très inquiète à ce sujet. Cependant, dans le cas d’une maladie acquise qui a été déclenchée par la pénétration d’objets étrangers dans la cornée ou par les processus inflammatoires de l’iris, il existe une possibilité de guérison en éliminant la cause qui a provoqué l’hétérochromie.

Comme vous pouvez le constater, les trois premières formes décrites ci-dessus sont persistantes. En cas de métallose (chalcose, sidérose), la couleur habituelle peut revenir après avoir retiré des objets étrangers des organes de la vue.

Cependant, la prévision dans ce cas dépend en grande partie de la gravité du processus pathologique. Dans l'hétérochromie de type Fuchs, le degré d'opacification du vitré et les résultats de l'extraction de la cataracte corticale jouent un rôle.

L'hétérochromie chez l'homme - qu'est-ce que c'est et vaut-il la peine de s'en inquiéter?

L'oeil humain est une structure complexe. Une caractéristique unique est leur couleur. Cela dépend de la pigmentation de l'iris.

Dans les chromatorphes est la mélanine. Sa distribution dans la couche mésodérale affecte la couleur des yeux. C'est là que des anomalies peuvent survenir, notamment l'hétérochromie chez l'homme.

Que signifie "hétérochromie"?

Heterochromia - l'état de l'iris avec une pigmentation différente. Cela se produit lorsque la mélanine est en excès ou déficiente.

Raisons principales

Si la quantité de mélanine est faible, la couleur est claire. Avec une large diffusion de l'hormone, le ton des yeux est saturé. L'hétérochromie est souvent due à une prédisposition génétique ou à l'hérédité.

Les principales raisons de l’écart de couleur de l’iris sont les suivantes:

  1. Syndrome de Fuchs - processus inflammatoire des vaisseaux oculaires. Il y a une différence dans l'ombre de l'iris, le regard devient trouble et l'acuité visuelle se détériore. Sans traitement, cela peut conduire à la cécité.
  2. Lésion corporelle ou oculaire - un changement de couleur est dû à une assistance inopportune et au retrait d'objets gênants. La teinte claire de l'iris devient plus sombre;
  3. La neurofibromatose est une maladie héréditaire qui prédispose le corps humain à l'apparition de tumeurs.
  4. Certains médicaments prescrits pour le glaucome.

Variétés Hétérochromiques

Heterochromia se distingue en espèces, qui sont divisées par degré de danger.

Il existe plusieurs types de couleurs différentes de l'iris chez l'homme:

Simple

L'hétérochromie n'a pas d'autres anomalies des yeux. L'homme est né avec une couleur des yeux différente, due à l'hérédité. Aucune maladie n'est observée. La manifestation d'hétérochromie simple est rarement observée. Dans des cas individuels, ce phénomène est dû à la faiblesse du nerf cervical.

En conséquence, il existe d'autres fonctionnalités:

  • goutte de paupière ou ptosis;
  • changements de couleur de la peau;
  • constriction d'un ou des deux élèves;
  • le globe oculaire peut se déplacer;
  • la transpiration des glandes due au changement de couleur est réduite;
  • syndrome de dispersion de pigment;
  • Syndrome de Waardenburg.

Compliqué

L'hétérochromie de cette espèce se produit lorsqu'une personne souffre du syndrome de Fuchs. La maladie affecte un oeil et l'autre reste inchangé. Getchromy peut être faiblement exprimé ou complètement absent.

Au cours du syndrome, un processus inflammatoire se produit. Il affecte la couche de l'iris et de la sclérotique. La couleur de l'iris devient plus claire. Ceci est dû aux connexions lymphatiques.

Les symptômes suivants sont observés:

  1. L'acuité visuelle diminue fortement et à certains moments;
  2. La lentille devient trouble;
  3. L'iris de l'oeil est sujet à l'anémie;
  4. Dans les couches de l'iris, des formations nuageuses apparaissent;
  5. Cécité des yeux observée, qui se produit progressivement.

Hétérochromie acquise

Le type de couleur des yeux préobratennyenne est dû à des lésions mécaniques, des processus inflammatoires, des tumeurs bénignes et malignes des organes de la vision.

Par exemple, si un corps étranger tombe sous la paupière, une sidérose ou une chalcose peut survenir. L'iris commence à prendre une couleur bleu-vert ou beige.

Hétérochromie de l'oeil - forme

Heterochromia se distingue par la forme de la couleur ou par la disposition particulière du pigment. Il y a souvent des personnes avec le type complet de couleurs différentes de l'iris. Les moins courantes sont l’hétérochromie sectorielle ou partielle et centrale.

Les facteurs de l'hétérochromie sont divisés en congénital (génétique) et acquis. Les facteurs et les causes provoquent l’apparition de cet écart.

Complète

La survenue d'une hétérochromie complète chez l'homme est un phénomène fréquent. Les yeux sont complètement différents en couleur les uns des autres. Il n'y a pas de problèmes et de déviations dans chacun d'eux. Par structure anatomique, ils sont corrects. La plupart des gens se rencontrent avec les yeux noisette et bleu.

Partielle

Une personne peut avoir plusieurs nuances dans un œil.

La couleur divise l'iris en:

  • quarts;
  • moitiés;
  • des frontières nettes ou ondulées à travers l'iris.

Une hétérochromie partielle survient dans l'enfance. Pendant cette période, la mélanine est distribuée de manière inégale jusqu’à 6 mois.

L'iris a des nuances sans couleur bleue, à savoir:

  • marron;
  • le soufre;
  • vert;
  • brun grisâtre;
  • vert brun

Hétérochromie centrale

La forme d'hétérochromie centrale est plus fréquente chez l'homme. La couleur peut faire sonner la pupille et atteindre le milieu de l'iris. Le phénomène ressemble à un arc-en-ciel et présente des transitions nettes ou floues.

Qui est l'hétérochromie?

En plus des humains, l'hétérochromie est présente chez les animaux. Il présente une grande variété de manifestations de cette anomalie induite.

L'hétérochromie n'est pas terrible pour des créatures telles que:

  • les oiseaux;
  • reptiles ou reptiles.

L'hétérochromie chez le chat se manifeste dans la couleur du pelage:

  • couleur noire;
  • couleur fumée;
  • couleur blanche.

La manifestation d'une couleur différente des yeux est due à un trouble génétique. Avant la naissance, les chatons subissent un processus de formation de laine. Si une déviation ou une altération se produit, cela affecte la pigmentation des yeux. Comme dans les deux cas, la mélanine est utilisée.

La manifestation de l'hétérochromie ne se produit que chez les chiens de races polaires. La seule différence par rapport aux humains est que les animaux ne disposent pas de formes de remplissage partiel de l'iris avec une couleur différente ou des zones en pointillés.

Traitement hétérochromique

Le diagnostic de l'hétérochromie commence par rechercher la cause de cette déviation. Si le seul symptôme est une couleur différente de l'iris, le traitement n'est pas effectué. Puisque cela fait référence à la manifestation génétique. Si des symptômes supplémentaires apparaissent, effectuez un autre diagnostic.

Pour une étude détaillée des causes des écarts, utilisez les méthodes suivantes:

  1. Biomicroscopie;
  2. Ophtalmoscopie;
  3. Étude électrophysiologique;
  4. Campimétrie;
  5. Échographie de l'organe de la vision.

À l'aide de la biomicroscopie, trouvez des corps étrangers, des caillots ou des blessures. La méthode est utilisée pour le diagnostic initial. Ensuite, l’ophtalmologiste prescrit un examen d’ophtalmoscopie, qui aide à étudier le système vasculaire de l’œil et de la rétine.

Pendant la procédure, le contact avec l'organe de la vision ne se produit pas. Pour ce faire, utilisez l'objectif retiré. L'examen révèle des capillaires recadrés.

Une étude électrophysiologique est utilisée pour déterminer l'état de la pupille et de la lentille et pour déterminer l'équilibre chimique de l'iris.

Les experts peuvent spécifier la quantité exacte de mélanine dans l’organe de la vision.

Pendant l'étude, l'œil est soumis à une exposition électrique. De ce fait, la couleur de l'iris devient saturée. Parfois, une personne a des taches. Une fois l’enquête terminée, la saturation disparaît au bout de 5 minutes.

À l'aide de la campimétrie de recherche, déterminez la réaction de l'élève à la lumière et à la couleur. Une personne doit voir les repères de couleur sur un écran blanc. Les experts au cours de l'étude les rendent plus brillants ou plus ternes. D'autres médecins observent la réaction oculaire du patient. Pour cela, ils utilisent un objectif. Les yeux sont de couleurs différentes, perçoivent différemment les nuances extérieures des objets.

Si, lors de l'examen par un spécialiste, il existe une suspicion de lésion de l'organe visuel, une échographie supplémentaire de l'œil est prescrite. L'examen permet de détecter des anomalies au sein de l'organe de la vision et des muqueuses.

Le patient est prescrit un traitement médicamenteux. Parmi les médicaments sont des médicaments stéroïdes. Ils peuvent prescrire une vitrectomie, qui est réalisée pendant l'opacification du cristallin. Surtout si ce symptôme ne se prête pas au traitement par des stéroïdes. Certains cas nécessitent une intervention chirurgicale.

Ceux-ci comprennent:

  • vision floue;
  • développement de la cataracte.

Pronostic hétérochromique

Certaines personnes handicapées tentent de trouver le moyen de donner à leurs yeux la même couleur. Si différentes couleurs de l'iris sont innées, il est impossible de le corriger. Les personnes qui ont un changement de couleur en raison de l'ingestion d'un corps étranger ont une chance de guérir. Cela nécessitera de retirer la miette de métal de l'œil.

Le pronostic lors de l'introduction de copeaux de métal dans l'organe dépend de la gravité. Si nous parlons d’acuité visuelle due au syndrome de Fuchs, le degré d’obscurcissement de la lentille a un effet.

Recommandations

Si l'hétérochromie survient soudainement, il n'y a pas eu de déviations à la naissance, alors des symptômes supplémentaires doivent être identifiés. En cas de déviation, consultez un ophtalmologiste. Il vous conseillera et fera un diagnostic.

De nombreuses manifestations portent des maladies dangereuses. Pour éviter la déviation, vous devez subir un examen prophylactique par un ophtalmologiste.

Le savez-vous?

Fait intéressant, des personnes spéciales, des génies, ayant une nuance différente d'yeux ont été confondus avec le mal. Ils pourraient être appelés: "L'enfant de Satan" ou "Sorcière". Les personnes atteintes d'hétérochromie ont fait peur. La société a parlé de leur relation avec les forces obscures, de la magie noire et parfois complètement attribuée aux démons.

À ce jour, la médecine se développe, ce qui explique ces déviations ou d’autres du corps humain. Maintenant, l'hétérochromie n'est pas considérée comme un démon ou une magie noire. Les gens comprennent qu'il s'agit d'un trouble génétique.

Un autre fait intéressant ne concerne pas les humains, mais les animaux: l'hétérochromie se manifeste souvent chez de nombreux mammifères.

Les yeux d'une personne peuvent non seulement parler de l'état d'esprit, mais aussi montrer un signal de rejet. Si une couleur différente des yeux est accompagnée dès la naissance, ne vous inquiétez pas.

Les experts consulteront la personne à temps. D'autre part, si une déviation s'est produite soudainement et est accompagnée de symptômes supplémentaires. Ensuite, vous devez demander de l'aide et subir des diagnostics supplémentaires.

Hétérochromie

L'hétérochromie est un phénomène ophtalmologique caractérisé par la présence de diverses pigments de l'iris de l'œil, les yeux droit et gauche, ou par la couleur hétérogène qui remplit certaines zones de la coque de l'iris dans un seul œil.

Le pigment sombre (le type dominant de l'hérédité du gène de l'œil brun) est considéré comme le plus commun, suivi du bleu, du gris et le plus rare est le pigment vert de l'iris. Mais l’un des secrets uniques de la nature et des caractéristiques extrêmement inhabituelles de l’aspect, qui distingue une personne en particulier des autres, est considéré comme une couleur de yeux inégale. L'hétérochromie de l'œil grec est interprétée comme «une couleur différente» ou «une couleur différente». Un tel phénomène peut être observé dans le monde animal.

En outre, l’hétérochromie chez l’homme peut apparaître sous forme de couleur non uniforme de la peau (des plus petites zones aux plus larges) ou des caractéristiques de couleur des cheveux.

Ce phénomène anormal est très rare - 2% seulement de la population humaine totale.

Qu'est-ce que l'hétérochromie?

Le phénomène, appelé hétérochromie chez l'homme, ne constitue pas une maladie dangereuse et n'affecte en rien la qualité de la perception du monde par l'appareil visuel humain, tout individu est capable de voir normalement de manière absolue, quelle que soit la couleur de ses yeux. De même, des yeux de couleurs différentes peuvent clairement distinguer toutes les formes et gammes de couleurs, comme chez les personnes sans hétérochromie.

Les statistiques indiquent que l'hétérochromie est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes. Cependant, les preuves scientifiques de la relation de genre et d'hétérochromie n'ont pas été établies.

La sous-espèce d'hétérochromie la plus fréquente est l'hétérochromie centrale, c'est-à-dire lorsque le défaut du pigment de mélanine est concentré au centre de l'iris. Très rarement, l'hétérochromie peut agir comme un processus pathologique indépendant dans le corps, il est plus correct de la caractériser comme un symptôme sur le fond d'une certaine maladie déjà existante et non comme une unité nosologique indépendante. Dans ce cas, il est utile d’envisager des options pour un diagnostic approfondi et, bien sûr, pour traiter la maladie sous-jacente.

L'espèce la plus souvent observée est une hétérochromie complète, dans laquelle les yeux d'une personne sont noisette et bleu.

L'hétérochromie de l'œil peut s'expliquer par le mécanisme de son apparition en tant que pathologie de la présence, de la distribution et de l'accumulation de pigment mélanique directement dans l'iris d'un œil particulier par rapport au deuxième (c'est-à-dire que les changements pathologiques ne sont toujours enregistrés que dans un œil). Et il est absolument sans importance que la mélanine soit en excès ou déficiente - l'œil peut être hyperpigmenté et hypopigmenté: dans les deux cas, le résultat de l'hétérochromie est acceptable.

Au total, il existe trois nuances de pigment mélanique qui, dans des proportions variables, constituent la couleur fondamentale de l’œil humain. Ce sont des pigments jaunes, bleus et bruns.

Chez les nouveau-nés atteints d'hétérochromie, les yeux sont d'une couleur plus vive et sont donc plus différents, mais avec le temps, ce phénomène s'estompe et, de fait, les yeux acquièrent des teintes similaires.

Causes de l'hétérochromie

Les causes du phénomène de l'hétérochromie sont diverses. En pratique ophtalmique, elles sont différenciées dans les sous-espèces suivantes:

- Le syndrome de Waardenburg est un processus évolutif sur le plan pathologique, au cours duquel se produisent une répartition inégale des pigments dans les cellules mélanocytaires. La localisation du processus est la couche supérieure de l'iris de l'œil humain.

- Le processus inflammatoire, plus susceptible d'être non critique, n'affecte qu'un œil.

- Être dans le globe oculaire d'un agent étranger (copeaux de ferraille, etc.).

- Blessures traumatiques entraînant des modifications de la nature destructive de l'iris lui-même.

- Hétérochromie de maladie familiale, génétiquement déterminée.

- Le facteur causal peut être une hémorragie survenue dans le globe oculaire ou directement dans la sclérotique.

- La neurofibromatose est une maladie caractérisée par l'arrêt de la distribution uniforme du pigment mélanique par les mélanocytes.

- Hétérochromie à la suite d'un glaucome ou de l'usage topique de médicaments (en particulier de gouttes spéciales) au cours d'un traitement pour le glaucome.

- Dans d'autres maladies: syndrome de Horner, pebaldisme - une mutation génétique (à la surface de la peau, il y a des taches blanchâtres congénitales, complètement dépourvues de taches de cellules mélanocytaires), uvéite, maladie de Hirschsprung, maladie de Bloch-Sulzberger, syndrome de Romberg et Stilling-Türk-Duane, mosaicism, xanthogranulomatose juvénile, processus oncologiques (leucémie, lymphome).

Types d'hétérochromie

Il existe plusieurs positions de classification fondamentales, mais la séparation de l'hétérochromie est principalement représentée par des formes génétiquement déterminées ou acquises de l'anomalie.

1) génétique (variante congénitale). Il peut être hérité de manière autosomique dominante. À son tour, il est divisé en:

- assombrissement anormal de l'iris - cela est provoqué par les nodules de Lish (symptôme de la formation de neurofibromatose), une modification de la forme du mélanome, un syndrome de dispersion pigmentaire (perte de pigmentation par la mélanine à l'arrière de l'iris avec diffusion dans l'œil et pigmentation de diverses structures oculaires), pathologie Sturge-Weber.

- L'allégement anormal de l'iris est un type d'hétérochromie génétiquement simple, sans complication oculaire ni autre maladie systémique, caractérisé par le développement d'une hypoplasie de l'iris. Cela peut se manifester par un changement complet d'ombre et dans de petites zones.

2) Hétérochromie acquise. Classez-le comme suit:

- assombrissement anormal de l'iris - avec accumulation de fer dans la cornée (sidérose des tissus oculaires et hémosidérose), après utilisation de gouttes oculaires définies extérieurement dans le glaucome (la production de mélanine est stimulée), après lésions, inflammations et néoplasmes oncologiques, ainsi que dans le complexe du symptôme endothélial iridocornéen.

- Allègement anormal de l'iris - Iridocyclite de Fuchs (atrophie de l'iris avec développement d'une hétérochromie résultant d'une inflammation intraoculaire), syndrome de Horner dû à un neuroblastome, mélanome.

Il existe également les types suivants d'hétérochromie oculaire:

1) Complet - Les cornées humaines ont des teintes complètement différentes. Par exemple, un oeil est vert et l'autre est bleu.

2) Hétérochromie partiellement conditionnée ou sectorielle - un œil est coloré simultanément en deux couleurs complètement différentes. Par exemple, sur le fond d'iris bleu, il y a une tache de couleur noisette ou verte. Cette tache suggère que l'enfant à la naissance a commencé à se former et à établir la couleur finale des yeux, mais la production de pigment par les mélanocytes n'a pas été suffisante. Par conséquent, la coloration ne va pas complètement à la fin. Une hétérochromie partielle dans la petite enfance peut s’expliquer par le fait que lorsque les yeux d’une majorité écrasante naissent, ils sont gris-bleu et, en règle générale, changent alors de couleur. La formation de nuances plus sombres se produit un peu plus tard. Il y a des cas où l'hétérochromie du secteur au fil du temps s'est stabilisée spontanément.

3) L'hétérochromie centrale est l'anomalie la plus répandue et la moins remarquable, car les personnes atteintes de ce type d'hétérochromie ne sont même pas conscientes de sa présence, mais pensent simplement qu'elles possèdent une couleur des yeux inhabituelle. Cette forme d'hétérochromie n'entraîne aucune gêne esthétique.

Selon les causes profondes de la formation de l'hétérochromie, celle-ci est divisée en sous-types:

1) Simple - une personne n’a pas d’autres maladies oculaires ou systémiques, le problème n’est que l’inconfort externe. Dans ce cas, différents iris sont fixés dès la petite enfance, ce qui n’affecte en rien la santé d’un individu en particulier. Cependant, cela arrive très rarement. Une hétérochromie simple peut aussi être due à une lésion du nerf sympathique cervical, il y aura une disposition légèrement discrète du globe oculaire, un changement de la couleur de la peau, un myosis par rapport au deuxième œil et un ptosis des paupières.

2) Compliqué - ce sont les conséquences du syndrome de Fuchs, qui est une pathologie avec la manifestation d'une lésion chronique de l'appareil vasculaire du globe oculaire. Cette maladie a tendance à se développer à tout âge et, dans une très large mesure, n'affecte qu'un seul œil. Cette pathologie ne représente pratiquement pas la possibilité d'être diagnostiquée ou de la rendre très difficile. Diffère dans le complexe de symptômes suivant:

- Problèmes progressifs avec l’appareil visuel (déclin brutal ou abrupte du processus).

- La lentille de l'oeil se trouble lentement.

- Changements dystrophiques dans l'iris.

- La formation d'inclusions de points blancs, l'iris devient "tache blanche".

- Il se produit un aveuglement lent des yeux.

3) La forme métallique est une sous-espèce totalement distincte, causée par des dommages mécaniques, nécessairement un «agent d’action» à caractère métallique. C'est possible avec des lésions oculaires avec des éclats de cuivre ou de bronze, mais cela peut aussi être déclenché par la pénétration de micro-scies en fer. La sciure mince pénètre dans la couche supérieure de l'iris ou de la sclérotique (dépourvue de terminaisons nerveuses et n'a donc pas de sensibilité), et en l'absence de gêne chez une personne, elle reste longtemps dans l'iris et, en présence d'un environnement humide, son oxydation se produit et pigment. Ce pigment nouvellement formé entraîne un changement focal de la couleur de la coque. Ce sont souvent des nuances telles que le vert rouillé ou le citron vert foncé. Avec l'élimination complète du tartre, l'anomalie ne s'arrête pas et le pigment reste pour toujours.

Traitement hétérochromique

Tout d'abord, avant de commencer tout examen d'une personne présentant un phénomène d'hétérochromie ou de son traitement, il est nécessaire de comprendre que l'hétérochromie elle-même n'est pas une maladie, mais plutôt un phénomène ophtalmologique dans lequel une personne présente un phénomène inhabituel - les yeux ont une couleur complètement différente.

Cependant, il ne faut pas perdre de vue l'option selon laquelle l'hétérochromie peut servir de précurseur à la maladie corporelle ou aux lésions traumatiques de la vue, il est donc toujours nécessaire de subir un examen obligatoire chez un médecin spécialiste, même en cas de manifestations mineures de l'hétérochromie. Autrement dit, pour identifier la charge ultérieure sur le corps et les causes profondes du phénomène de couleur différente des yeux, il est nécessaire de mener une étude aussi approfondie que possible avec un ophtalmologiste. Certains des syndromes et manifestations émergents créés par un phénomène pathologique lié à l'hétérochromie (par exemple, des modifications pigmentaires du glaucome) ne peuvent être détectés que par un examen ophtalmologique détaillé.

En fonction de la cause fondamentale, qui a influencé le développement de l'hétérochromie, on prescrira à l'ophtalmologiste un traitement thérapeutique approprié ou, en fonction de la gravité de la maladie, une intervention chirurgicale.

S'il n'existe pas de données sur la maladie de l'organisme associée à l'hétérochromie et qu'il ne s'agit que d'un phénomène déterminé génétiquement, aucun autre examen n'est alors nécessaire. Toutefois, lors de la confirmation de tout processus pathologique, le patient, en fonction du diagnostic posé par le médecin, est prescrit:

- Correction chirurgicale au laser. C'est une méthode atraumatique avec un temps de récupération minimum.

- Thérapie avec l’utilisation de médicaments d’origine stéroïde.

- En cas de turbidité du cristallin, il est conseillé de réaliser une opération de vitrectomie.

- Avec diminution progressive de la vision et aggravation de la cataracte - chirurgie uniquement.

Cependant, sachez que la couleur de l'iris avec hétérochromie, même avec le traitement complet de la maladie provoquante, ne sera jamais la même. Il est parfois possible de restaurer la couleur de l'iris après des dommages mécaniques à l'œil par des corps étrangers.

Hétérochromie sectorielle chez l'homme: causes, symptômes et traitement

L'hétérochromie chez l'homme est rare, mais régulière. Le mot hétérochromie a des racines grecques et signifie littéralement une couleur différente. Ce phénomène se manifeste par le fait que les iris des deux yeux ont des couleurs complètement différentes. Parfois, il y a une hétérochromie partielle, dans cette situation, l'un des iris est bicolore.

Une variété de manifestations de l'hétérochromie

L'hétérochromie de l'iris chez l'homme étant héritée du code génétique, le nombre de personnes atteintes de cette anomalie est toujours à peu près le même - 1 sur 100.

On sait que la couleur des yeux détermine la mélanine, située chromatophore, à l’arrière de l’iris. Et les couleurs qui déterminent l'ombre de l'oeil, seulement trois; noisette, bleu et or. Plus il y a de mélanine, plus l'ombre est foncée; si elle est petite, la couleur de l'iris est plus claire. Mais parfois, il arrive qu'une personne naisse avec des yeux différents. Alors de quoi ça vient, pourquoi et comment va-t-il s'en débarrasser?

Bien que l'hétérochromie soit généralement un phénomène héréditaire, il en existe plusieurs types, qui se différencient par l'intensité de la couleur de l'iris et la force des différences d'un œil à l'autre;

  • Avec l'hétérochromie complète, un œil est complètement brun et l'autre est complètement bleu.
  • Dans le cas du secteur hétérochromie, l'iris d'un œil est représenté sous plusieurs couleurs à la fois, par exemple du marron au vert. Cela ne signifie pas qu'une couleur se transforme doucement et organiquement en une autre, bien que cela se produise également. En fait, avec ce type d'hémochromatose, le plus souvent une tache brune est clairement visible sur l'iris bleu. Et vice versa. Dans tous les cas, cela ressemble à un segment distinct de couleur différente.
  • Avec une hétérochromie centrale, l'iris est divisé en anneaux colorés, la différence de couleur est très visible, car les anneaux ne se confondent pas. Dans certains cas, la transition de la pupille au périmètre de l'iris est assez douce. Cela a l'air très impressionnant - autour de la pupille est un anneau jaune, se rapprochant en douceur du périmètre, en vert. Cette vue s'appelle perçage ou félin.

Dans de rares cas, l'hétérochromie peut être causée par une influence externe sur les yeux. Par exemple, lorsque des copeaux de métal pénètrent dans l'œil, cela provoque un changement de couleur de l'iris et ce phénomène s'appelle la métalose. Le fait est que les ions métalliques sont extrêmement actifs, dans le corps vitré et que, dans les plus brefs délais, ils se mélangent aux cellules de l'iris, provoquant un changement de couleur. D'habitude c'est la couleur rouille.

En outre, une personne peut développer le syndrome dit de Fuchs. Il se caractérise par une inflammation du système vasculaire de l'œil. Dans ce cas, non seulement la couleur de l'iris change, mais l'acuité visuelle se détériore et la situation peut évoluer de telle sorte que, dans le contexte de la maladie, la personne devient complètement aveugle.

Mais le plus souvent, l'hétérochromie acquise peut être le résultat d'un nerf sympathique pincé dans la colonne cervicale.

Le glaucome peut provoquer une modification de la couleur de l'iris. Habituellement, il devient blanc avec le corps vitré de l'œil et devient non transparent. Autrement dit, un œil brun douloureux peut devenir beaucoup plus léger que votre santé.

Origine de l'hétérochromie

Le traitement de l'hémochromatose congénitale n'est pas nécessaire. En effet, malgré le fait que les iris d’une personne ont une couleur différente, sinon, l’œil fonctionne normalement. La couleur du pigment ne détermine pas la qualité et l'acuité visuelle, ni sa sensibilité à la lumière. En d'autres termes, une personne atteinte d'hémochromatose n'est jamais daltonienne. Au moins pour cette raison.

Cette mutation des cellules oculaires commence au cours du développement fœtal et il est impossible de rien changer à ce stade.

Après la naissance, dans l’hémochromatose humaine, les symptômes sont relativement clairs: des yeux de couleurs différentes. Confondre ce phénomène avec un autre est impossible.

L'hémochromatose est le plus souvent observée chez les filles. Les garçons avec des yeux différents sont environ 2 fois moins. Ce qui a causé cela, la science ne peut pas encore répondre.

Diagnostic et traitement de l'hémochromatose

Avant de commencer un traitement pour l'hémochromatose, le médecin doit d'abord comprendre les raisons de son apparition. Pour ce faire, le patient subit un examen complet à l'aide d'instruments ophtalmiques. Si, au cours de l'étude, il s'avère que l'hémochromatose est une maladie génétique qui s'est développée dans l'utérus, aucun traitement particulier n'est effectué. Après tout, il est impossible de changer la couleur des yeux d’une telle personne et l’hémochromatose innée ne nuit pas à la santé.

S'il s'avère que le changement de couleur des yeux est dû à des éclats de métal dans l'œil, c'est-à-dire à une métallose, ou à un glaucome, un traitement chirurgical d'urgence est alors réalisé.

En outre, dans de telles situations, une personne prend les stéroïdes qui lui ont été prescrits et l’œil affecté peut ainsi retrouver sa couleur naturelle.

Ainsi, il devient clair que dans le traitement de l'hémochromatose, la couleur de l'iris n'est pas corrigée, mais la raison même de son changement est éliminée.

Le besoin de traitement

Si ce phénomène est causé par une blessure ou une maladie des yeux, telle que le glaucome ou une autre forme d'opacités du vitré, une intervention chirurgicale et un traitement de l'hémochromatose sont alors nécessaires. Après tout, il ne restituera pas seulement la couleur naturelle des yeux, mais rendra à nouveau la vision claire et nette.

En ce qui concerne l'hémochromatose congénitale, dans le monde moderne, ce phénomène est assez tolérant. Beaucoup de gens avec des yeux ordinaires, même aiment communiquer avec les propriétaires d'un tel regard unique. Différents yeux, ou comment ils ne défigurent pas l'apparence d'un homme, ne le rendent pas un exclu social et rendent les femmes plus douces et mystérieuses.

Mais même il y a 200 à 300 ans, dans l'Europe médiévale, on pensait que les propriétaires de yeux multicolores étaient des incarnations du diable, des sorciers et des sorcières. Ces personnes ont été brûlées sur le bûcher avec un grand rassemblement de personnes. Et comme les femmes avec de tels yeux sont plus nées que les hommes, elles sont plus souvent brûlées. En passant, pour brûler une femme à un prêtre européen, il n’était même pas toujours nécessaire d’obtenir une raison, à savoir des yeux multicolores. Ils les ont simplement détruits pour leur beauté. Alors ils ont mis fin à de belles femmes, le patrimoine génétique a été violé dans plus de 20 pays européens.

Si quelqu'un de personnes atteintes d'hémochromatose congénitale moderne décide fermement de devenir comme tout le monde et que rien ne se démarque, il risque d'obtenir des lentilles de contact colorées sans augmentation optique. Cela l'aidera à ophtalmologer dans les points de vente de ces lentilles.

Mais les études sociales montrent que ces lentilles sont le plus souvent achetées précisément pour ressembler à un heureux propriétaire de l'hémochromatose. Les gens veulent se démarquer et s'habiller mystérieusement. Rappelez-vous l'infâme musicien Merlin Manson. Les lentilles dans le même temps, juste une partie de la coque supplémentaire de l'oeil et non pas comment elle n'interfère pas.

À propos, l'hémochromatose est assez fréquente chez les animaux domestiques. Le plus souvent chez les chiens et les chats. Cela se produit surtout dans une race comme un husky. Ce n'est pas considéré comme un mariage ou une difformité et les gens adorent leurs propres animaux de compagnie uniques et désagréables.

Hétérochromie chez l'homme

L'hétérochromie (du grec Ἕτερος et ρῶμα, qui signifie "couleur différente") est un phénomène plutôt rare lorsqu'une personne a une couleur d'yeux différente. L'hétérochromie de l'œil chez l'homme peut se manifester non seulement dans différentes couleurs des organes visuels droit et gauche, mais aussi dans la couleur de l'iris, ce qui peut se produire en raison de la répartition inégale de la mélanine (pigment colorant) dans la membrane.

Hétérochromie chez l'homme

Des yeux de couleurs différentes. Que devrais-je savoir?

Note! Si la mélanine est inégalement distribuée dans un ou deux yeux, ou si elle en contient trop ou trop peu, cela conduit à un phénomène tel que l'hétérochromie.

La couleur spécifique dépend de la couleur du pigment en excès / carence (bleu, jaune et marron). Comme indiqué précédemment, le phénomène est rare (environ 1% de la population mondiale) et, ce qui est caractéristique, plus souvent chez les femmes que chez les hommes. Cependant, aucune condition préalable physiologique / anatomique pour une telle «inégalité» de genre n'a été identifiée.

Couleur des yeux, dont dépend

L'hétérochromie n'est pas considérée comme une pathologie car, mis à part son effet externe (des yeux de couleurs différentes ne sont pas toujours attrayantes), elle ne s'accompagne d'aucune déficience visuelle. Mais cela ne s'applique qu'aux cas où l'affection est congénitale, c'est-à-dire non associée à des maladies oculaires concomitantes.

Dans la plupart des cas, l'hétérochromie est héréditaire. Dans certains cas, il est causé par une coloration du sang dans l'iris

Les principaux types d'hétérochromie

Selon les facteurs responsables de l'hétérochromie, elle peut être héréditaire ou acquise. Selon une autre classification, il est divisé en trois types, familiarisons-nous avec eux.

Tableau Variétés d'hétérochromie.

Partielle (on l'appelle aussi secteur)

Les gens avec des yeux de couleur différente. Photo

Sur la photo ci-dessous, vous pouvez voir les différents types de phénomènes décrits dans l'article.

Fille avec des yeux différents

Hétérochromie partielle chez l'homme

Hétérochromie oculaire complète

Différents yeux chez l'homme

Pourquoi l'hétérochromie apparaît

Alors, pourquoi les yeux d'une personne peuvent-ils être d'une couleur différente? Les principales raisons, ainsi que les conditions préalables au développement de ce phénomène, incluent:

  • l'hérédité;
  • toutes sortes de blessures, par exemple - la pénétration de corps étrangers dans les organes de vision. En raison de ces blessures, les yeux peuvent s'assombrir. Et si, par exemple, un iris gris / bleu est endommagé, il peut éventuellement devenir brun ou vert;

Pourquoi les yeux des gens de différentes couleurs

  • Syndrome de Fuchs. Caractérisé par le développement de processus inflammatoires dans les tissus des organes de la vision. D'autres signes incluent une vision floue, ainsi que sa perte totale / partielle;
  • les effets secondaires d'un certain nombre de médicaments utilisés pour traiter le glaucome;
  • neurofibromatose.

Faites attention! Dans la plupart des cas, on observe une hétérochromie héréditaire. Par conséquent, si un phénomène était détecté chez l’un des parents, la probabilité que l’enfant soit supérieur à 50% (dans une mesure plus ou moins grande).

Selon la cause, l'hétechrochromie peut être simple, compliquée et acquise. Forme acquise - C'est lorsque la couleur de l'œil change après l'utilisation de médicaments contre le glaucome ou à la suite d'une blessure. En outre, il peut apparaître après le contact avec le cuivre ou le fer dans les yeux - dans le premier cas, le phénomène est appelé chalcose et, dans le second cas - sidérose.

Une hétérochromie compliquée se développe en raison du syndrome de Fuchs, bien que dans certains cas il soit difficile à diagnostiquer, parce que l'œil ne tolère pas toujours des changements importants. Bien qu'il existe des fonctionnalités supplémentaires qui déterminent la forme compliquée du phénomène:

  • vision floue;
  • l'apparition de précipités (ce sont des formations blanches flottantes dans l'œil);
  • changements dystrophiques de l'iris;
  • trouble de la lentille.

Quant à la simple hétérochromie, elle se développe sans aucune maladie; révèlent souvent une forme innée simple, plus prononcée chez les enfants de moins de 2 ans.

Hétérochromie chez les enfants

Bien que les raisons puissent être différentes, pas tout à fait normal - par exemple, le syndrome de Horner ou Waardenburg.

À propos du diagnostic et du traitement

Information importante! Le traitement de l'hétérochromie n'est pas toujours obligatoire, bien qu'après une série de mesures de diagnostic, un schéma thérapeutique spécifique puisse être prescrit (tout dépend de la cause spécifique du développement).

Examen ophtalmologique

En règle générale, les experts déterminent tout cela visuellement. Ensuite, si nécessaire, un examen spécial est prescrit, permettant de détecter des modifications pathologiques dans les tissus, ce qui a conduit à une hétérochromie. Si, en plus d'un changement de couleur de l'iris, aucun autre symptôme n'est observé et que la vision ne se détériore pas, aucun traitement ne sera nécessaire. En passant, dans de tels cas, même avec l'aide de médicaments ou d'une intervention chirurgicale, la couleur naturelle de l'iris ne peut pas être changée.

Si l'anomalie est déclenchée par une violation de l'intégrité de l'iris ou par une maladie des yeux, des médicaments à base de stéroïde seront utilisés pour le traitement. Lorsque la lentille devient trouble, si les stéroïdes n’ont eu aucun effet, une vitrectomie est prescrite (ablation chirurgicale du vitré - partielle ou complète).

Faites attention! Si la couleur de l'iris a changé en raison du fait que des copeaux de métal ont touché les yeux, le problème est résolu en retirant le corps étranger, puis en effectuant un traitement médicamenteux. Après cela, la couleur des yeux devrait revenir à la normale.

Vidéo - Changer la couleur des yeux sans lentilles

Comme vous pouvez le constater, dans le cas de la forme acquise de l'hétérochromie, il est impératif de consulter un ophtalmologiste. Un spécialiste qualifié évaluera le degré de dangerosité de l'anomalie et, si nécessaire, prescrira le traitement approprié. Et dans la forme congénitale, une telle intervention n'est pas nécessaire, car l'hétérochromie n'affecte pas la vision de manière positive ou négative.

Célébrités Hétérochromiques

Les médias accordent une attention particulière à l’apparition de célébrités - athlètes, chanteurs, acteurs - et recherchent le moindre soupçon de déviation. Sur Wikipedia, par exemple, vous pouvez trouver une grande liste de personnalités célèbres avec différentes couleurs pour les yeux (plus ou moins prononcées). Ceci, par exemple, Mila Kunis - l'actrice d'origine ukrainienne a un œil bleu et l'autre marron. Jane Seymour, une actrice britannique très populaire, a également une hétérochromie des yeux, ainsi que Kate Bosworth, Kiefer Sutherland, Benedict Cumberbatch et bien d’autres. Et par David Bowie, au fait, cette anomalie est acquise - elle est apparue après une blessure subie au cours d’une bataille.