Gouttes de Catalin

Catalin - un médicament utilisé pour le traitement et la prévention des cataractes séniles (séniles) et diabétiques.

Il améliore la nutrition et normalise également les processus métaboliques du cristallin, tout en prévenant les processus de coagulation (destruction) des protéines et le dépôt de composés insolubles. Ainsi, Katalin empêche le développement et la progression ultérieure des symptômes de la cataracte.

Dans cet article, nous examinerons les raisons pour lesquelles les médecins prescrivent Catalin, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament en pharmacie. Des commentaires réels de personnes qui ont déjà profité de Katalin peuvent être lus dans les commentaires.

Composition et libération

Catalin est vendu sous forme de pilule. Le médicament est fabriqué en blisters (1 tab.). Placé dans des emballages en carton de 1 pc. Le solvant pour la préparation des gouttes oculaires (volume de 15 ml) est inclus.

La composition de Catalina comprend:

  • pyrénoxine sodique en quantité de 0,75 mg;
  • acide aminoéthylsulfonique 62 mg;
  • acide borique 12,15 mg;
  • solvant: une solution tampon isotonique contenant 0,02% de parahydroxybenzoate de méthyle et 0,01% de parahydroxybenzoate de propyle; acide borique - 1,2%, borate de sodium - 0,008% comme conservateur.

Action pharmacologique: anticataract.

Qu'est-ce que Katalin aide?

Indications de rendez-vous Catalina est le stade initial de la cataracte diabétique et sénile.

Action pharmacologique

La pyrénoxine sodique améliore le trophisme des lentilles, améliore le métabolisme du glucose, a un effet anti-cataracte. Catalin bloque l'aldose réductase, responsable de la transformation du glucose en sorbitol, qui a la propriété de perturber la transparence de la lentille. L'action de la pyrénoxine sodique consiste également à empêcher la dénaturation des protéines, empêchant ainsi l'apparition et la progression de la turbidité dans la substance du cristallin.

Instructions d'utilisation

Selon les instructions d'utilisation, Catalin doit être utilisé de manière conjonctive.

  • Immédiatement avant l'utilisation, 1 comprimé doit être dissous dans 15 ml de solvant.
  • Une dose unique - 1-2 gouttes, la multiplicité d'utilisation - 3-5 fois par jour.

La durée du traitement est déterminée individuellement par le médecin.

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Contre-indications

Les contre-indications à la nomination et à l'utilisation du médicament sont l'intolérance individuelle de la substance active incluse dans la composition. Dans ce cas, un analogue du médicament est prescrit.

Effets secondaires

En général, le médicament est bien toléré, mais une kératite de surface (inflammation de la cornée), une blépharite (inflammation des marges des paupières), des démangeaisons et des douleurs peuvent survenir. Lorsque exprimé par les effets secondaires du médicament est arrêté.

Instructions spéciales

La solution préparée de Catalina doit être conservée dans un endroit frais, à l’abri de la lumière. La solution finie peut être utilisée dans les trois semaines. Pour éviter la contamination du contenu de la bouteille, ne touchez pas son extrémité avec les surfaces (doigts, peau, cils, muqueuse des yeux).

Les analogues

Les analogues structuraux de la substance active médicamentée Catalin n’ont pas. Analogues à effet thérapeutique (traitement de la cataracte):

  • Vita Iodurol;
  • Vitafacol;
  • Indocide;
  • Quinax;
  • Multimax;
  • Naklof;
  • Oftan Katahrom;
  • Arrosage gériatrique;
  • Striks forte;
  • Taufon;
  • Solution de Taufona 4% (gouttes pour les yeux);
  • Focus

Attention: l'utilisation d'analogues doit être convenue avec le médecin traitant.

Le prix moyen de CATALIN, dans les pharmacies (Moscou) est de 550 roubles.

Katalin - mode d'emploi officiel

INSTRUCTIONS
sur l'utilisation du médicament à des fins médicales

Nom commercial du médicament

Forme de dosage

comprimés pour la préparation de gouttes pour les yeux 0,75 mg, complet avec un solvant.

INN ou nom de groupement

La composition

(pour 1 comprimé et 15 ml de solvant)
Le composant actif du comprimé: monohydrate de pyrénoxine sodique (0,75 mg de pyrénoxine) - 0,85 mg.
Composants auxiliaires du comprimé: acide aminoéthylsulfonique (taurine) - 62 mg, acide borique - 12,15 mg.
Les composants du solvant: acide borique - 180 mg, borate de sodium - 1,2 mg, chlorure de potassium - 24 mg, parahydroxybenzoate de méthyle - 3 mg, parahydroxybenzoate de propyle - 1,5 mg, eau purifiée - jusqu'à 15 ml.

Description

Comprimés rouge orange à jaune complets avec solvant incolore clair. Après dissolution de la solution limpide de rouge orangé à jaune.

Code ATX S01XA.

Groupe pharmacothérapeutique

Les cataractes sont un remède.

Propriétés pharmacologiques

Catalin a un effet inhibiteur sur les composés de quinone, le processus d’oxydation des graisses et l’action de l’aldose réductase, et empêche la progression de la cataracte. Les données sont présentées sur la base de la théorie des quinoïdes, les résultats ont été obtenus sur des cobayes.

Pharmacocinétique
L'action des substances à base de quinone, résultant du métabolisme anormal des acides aminés aromatiques, stimule la transformation des protéines solubles dans l'eau du cristallin en insolubles, ce qui a pour effet que la substance du cristallin devient trouble. En inhibant l'action des substances à base de quinone, la pyrénoxine empêche le développement de la cataracte. D'après l'étude de l'hydrogène marqué radioactivement, lorsque Catalin est instillé dans les yeux d'un lapin, la concentration de pyrénoxine dans le liquide lacrymal 2 heures après l'instillation est de 0,0189 μg équiv./ml, la concentration maximale après 4 heures après l'instillation est de 0,003 μg équiv./ml.

Indications d'utilisation

Les premières étapes de la cataracte sénile.

Contre-indications

Intolérance individuelle. L'âge des enfants, en raison de données de sécurité insuffisantes.

Posologie et administration

Appliquer uniquement par instillation. Immédiatement avant l'utilisation, dissolvez un comprimé dans 15 ml de solvant et instillez 1 à 2 gouttes de la solution 3 à 5 fois par jour dans le sac conjonctival.
La durée du traitement est déterminée par le médecin.
La méthode de préparation est montrée sur la figure.

  1. Retirez le grand capuchon blanc de la bouteille de solvant. Si un film s'est formé sur l'ouverture du col du flacon, appuyez légèrement sur le flacon jusqu'à ce qu'il disparaisse.
    (Veuillez noter que le contact entre le point de fracture de la plaquette et le film provoquera l’humidité de la tablette, ce qui rendra difficile la mise en place de la tablette dans le flacon).
  2. Sans toucher la ligne de pliage près de la flèche, déchirez la plaquette thermoformée avec la tablette, comme indiqué sur la figure.
  3. Placez le comprimé dans le flacon directement depuis le blister, sans toucher le comprimé.
  4. Serrez bien le capuchon blanc et secouez le flacon vigoureusement pour dissoudre le comprimé.
  5. Avant l’instillation, retirez le petit couvercle marron en laissant le grand couvercle blanc fermé, sinon la solution préparée risque de déborder.

Précautions d'emploi

En creusant, ne touchez pas le bout de la bouteille avec vos yeux. Si la solution est instillée immédiatement après avoir retiré le flacon d'un endroit frais, en particulier dans les cas où une petite quantité de solution reste dans le flacon, la solution peut s'écouler en goutte-à-goutte plutôt qu'en goutte-à-goutte. Cet effet est dû à la dilatation de l'air froid dans la bouteille sous l'influence de la chaleur des mains sur la bouteille. Pour éviter cet effet, il est nécessaire de réchauffer le flacon en le tenant dans la main pendant un moment avant de le laisser tomber.

Symptômes de surdosage, mesures d'assistance en cas de surdosage

À ce jour, aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Effets secondaires

Kératite superficielle diffuse, blépharite, hyperémie conjonctivale, démangeaisons, brûlures oculaires, dermatite de contact, conjonctivite, irritation, larmoiement, écoulement oculaire, inconfort et corps étranger dans les yeux, vision floue. Des réactions allergiques peuvent survenir en raison de la présence de parabènes dans la préparation. En cas d’effets indésirables, l’utilisation du médicament doit être interrompue.

Interaction avec d'autres médicaments

Les interactions médicamenteuses n'ont pas été étudiées. En cas d'utilisation avec d'autres médicaments ophtalmologiques locaux, l'intervalle entre leurs utilisations doit être d'au moins 5 minutes. Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des gouttes oculaires contenant des ions métalliques (solutions d'argent, collargol, sulfate de zinc), car Catalin change de couleur en leur présence.

Possibilités et caractéristiques d'utilisation par les femmes enceintes, les femmes pendant l'allaitement et les enfants

En raison du manque de recherches suffisantes à ce jour, le médicament n’est pas recommandé pendant la grossesse ni pendant l’allaitement.

L'influence du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules, des mécanismes

À ce jour, la possibilité d'influence du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules n'est pas installée.

Formulaire de décharge

Comprimés pour la préparation de gouttes oculaires à 0,75 mg, avec un solvant de 15 ml. 1 comprimé dans un blister en feuille d'aluminium et film PVC et 15 ml d'un solvant transparent dans un flacon de polypropylène jaune ambré sont placés avec le mode d'emploi dans un carton.

Durée de vie

5 ans. Après dissolution, utiliser dans les 20 jours.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler.
Après dissolution, conserver dans un endroit sombre, à une température ne dépassant pas 15 ° C.
Tenir hors de portée des enfants.

Conditions de vente en pharmacie

Sur ordonnance

Fabricant

Senju Pharmaceutical Co., Ltd. 5-8 Hiranomachi 2-chome, Chuo-ku, Osaka, 541-0046, Japon
Senju Pharmaceutical Co., Ltd. 5-8 Hiranomachi 2-chome, Chuo-ku, Osaka, 541-0046, Japon
Organisation des revendications des consommateurs
Iskra Sangio LLC,
125009, Moscou, st. Tverskaya, 12, p.7.

Catalin ® (Catalin ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Description de la forme posologique

Comprimés rouge orange à jaune complets avec solvant incolore clair. Après dissolution - une solution limpide du rouge orangé au jaune.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

La pyroxoxine inhibe de manière compétitive l'action des substances à base de quinone produites par le métabolisme anormal des acides aminés aromatiques et stimule la transformation en insoluble d'une protéine hydrosoluble présente dans le cristallin. En inhibant l'action des substances à base de quinone, la pyrénoxine empêche le développement de la cataracte.

Indications du médicament Catalin ®

Les premières étapes de la cataracte sénile.

Effets secondaires

Peut-être l'apparition d'une kératite superficielle, d'une blépharite, d'une rougeur de la conjonctive, d'une sensation de brûlure ou de démangeaisons après l'instillation du médicament.

Interaction

Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des gouttes oculaires contenant des ions métalliques (solutions d'argent, collargol, sulfate de zinc), car Catalin change de couleur en leur présence.

Posologie et administration

Conjonctive Immédiatement avant utilisation, dissolvez 1 onglet. dans 15 ml de solvant et instillé dans le sac conjonctival, 1 à 2 gouttes de la solution, 3 à 5 fois par jour.

Instructions spéciales

En creusant, ne touchez pas l'oeil avec un embout de pipette.

Formulaire de décharge

Comprimés complets avec un solvant pour solution (gouttes pour les yeux). 1 onglet. 0,75 mg et 15 ml d'un solvant transparent.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage de la préparation Catalin ®

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Catalin ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Katalin

Description au 16 mars 2016

  • Nom latin: Catalin
  • Code ATX: S01XA
  • Ingrédient actif: la pyroxine (pirénoxine)
  • Fabricant: Senju Pharmaceutical Co. Ltd (Japon)

La composition

Comprimé - porteur de sodium, acide borique, acide aminoéthylsulfonique.

Le solvant est une solution isotonique de parahydroxybenzoate de méthyle et de parahydroxybenzoate de propyle, de borate de sodium et d’acide borique.

Formulaire de décharge

Le kit contient: des comprimés de 75 mg de couleur orange pour la préparation d'une solution dans un blister; solvant dans une bouteille en plastique de 15 ml de couleur dans un carton.

Action pharmacologique

Anti-cataracte.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

L'ingrédient actif du médicament affecte les processus métaboliques dans le cristallin - normalise le processus d'absorption du glucose, bloque la conversion du glucose en sorbitol, ce qui réduit la transparence du cristallin, a un effet anti-cataracte. Le médicament empêche la dénaturation des protéines, empêche l'apparition de zones de turbidité dans le cristallin et leur processus de progression.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est instillé dans le sac conjonctival du médicament sept fois avec un intervalle de cinq minutes dans le cristallin, il contient environ 0,003 µg / ml et 0,0189 µg / ml dans le liquide intra-oculaire. Le temps nécessaire pour atteindre la Cmax dans le liquide intra-oculaire est d’environ 2 heures et dans le cristallin, d’environ 4 heures. La substance active est liée aux protéines plasmatiques. Dans le corps, il n'est pratiquement pas métabolisé. Excrété sous forme inchangée par les reins.

Indications d'utilisation

Prévention et traitement de divers types de cataractes, y compris les cataractes séniles et diabétiques.

Contre-indications

Effets secondaires

Blépharite, kératite, démangeaisons, sensation de brûlure, rougeur conjonctivale, douleurs oculaires rarement observées.

Catalin, mode d'emploi (méthode et dosage)

Le médicament est pris par voie topique, instillé dans le sac conjonctival. Préparez la solution immédiatement avant l’instillation en dissolvant un comprimé dans 15 ml de solution. Installez quelques gouttes (1-2) dans le sac conjonctival jusqu'à 5-6 fois par jour pendant plusieurs mois. Lorsque l'instillation doit éviter le contact avec la pipette oculaire.

Surdose

Interaction

Ne pas enterrer le médicament en même temps que d’autres gouttes ophtalmiques, qui contiennent divers ions métalliques (Collargol, solutions d’argent, sulfate de zinc).

Conditions de vente

Conditions de stockage

À des températures allant jusqu'à 25 ° C

Durée de vie

5 ans, solution prête - pas plus de trois semaines.

Les analogues

Les médicaments ayant des effets thérapeutiques similaires incluent: Bestoksol, Vice, Hrustalin, Vitafakol, Anthocyan Forte, Alfit-2, Ujala, Vita-Yodurol, Iodure de potassium, Oftan Kathrom et autres.

Avis sur Catalina

Rétroaction sur le médicament favorable. La plupart des patients indiquent une bonne efficacité. «... le stade initial de la cataracte. Catalin a prescrit des gouttes pour les yeux. Goutte 4 fois par jour, 2 gouttes pendant presque trois mois. Lors du prochain examen, le médecin a constaté l'absence de progression de la maladie et lui a conseillé de poursuivre le traitement avec le médicament. Il n'y a pas de détérioration, peut-être que je n'aurai pas à subir une opération. ” Il est vrai que de nombreux patients notent les inconvénients de cette forme de médicament.

Prix ​​Catalina, où acheter

Le prix du médicament varie entre 462 et 580 roubles par paquet. Il n’est pas possible d’acheter Katalin en vente libre dans toutes les pharmacies de Moscou. Dans certaines d’entre elles, il est nécessaire de passer une commande préalable pour un médicament ou de le commander via une pharmacie en ligne.

Instructions d'utilisation de Katarin

Instructions pour l'usage médical du médicament

CATARINE

Dénomination commune internationale

Une capsule contient

substances actives: 250 mg de paracétamol

maléate de chlorphéniramine 2 mg

excipients: amidon, talc, stéarate de magnésium.

Capsules cylindriques solides, bleu avec un capuchon bleu foncé, le contenu des capsules est blanc homogène en poudre.

Autres analgésiques et antipyrétiques.

Code ATC N02BE51

L'effet analgésique du paracétamol apparaît après 30 minutes, atteint sa concentration maximale après 1-2 heures et dure pendant 3-4 heures.

90-95% de paracétamolamétabolisé dans le foie et excrété dans les urines. L'application préalable de chlorphéniramine est bien absorbée. L'action commence dans 15 à 60 minutes, atteint sa concentration maximale en 3-6 heures et, dans les 24 heures, sous forme de métabolites, est éliminée par les reins. Le citrate d'oxolamine est bien absorbé par voie orale et se distribue rapidement dans les tissus corporels pour atteindre sa concentration maximale en une heure. 10% du médicament est excrété de l'organisme par les reins sous forme inchangée, 0,6% sous forme neutre et sous forme de diéthylamine hydrolysée par vidéo.

La katharine est un médicament associant des propriétés analgésiques, antitussives et antisécrétoires. Katarinprednaznachen pour le traitement des symptômes du rhume, de la rhinite, de la grippe, des maladies infectieuses non inflammatoires et non spécifiques des voies respiratoires supérieures.

Le paracétamol a des effets antiperitiques et analgésiques. L'inhibition de la synthèse des prostaglandines réduit la sensibilité des récepteurs de la douleur périphériques.

Le citrate d'oxolamine est un agent antitussif synthétique qui exerce un effet antitussif sur la périphérie en réduisant la sensibilité des terminaisons nerveuses afférentes aux voies respiratoires et en réduisant la transmission des impulsions au centre de la toux.

Le maléate de chlorphéniramine bloque les récepteurs de l'histamine H1 et leurs récepteurs cholinergiques. Il affaiblit l'effet spasmogène de l'histamine sur le muscle lisse des bronches, réduit son effet sur la perméabilité vasculaire. Réduit l'écoulement nasal et la congestion nasale, améliore la perméabilité des voies respiratoires.

Indications d'utilisation

Pour le traitement des symptômes:

- le rhume et la grippe

- rhinite, pharyngite, laryngite

Posologie et administration

Adultes et enfants de plus de 12 ans - 1 à 2 capsules 3 fois par jour La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 6 capsules.

Enfants de 6 à 12 ans - 1 capsule 3 fois par jour avec un intervalle de 8 heures.

La durée du traitement est de 5 jours.

- somnolence, acouphènes, tachycardie, vision floue

- coliques néphrétiques, glomérulonéphrite interstitielle

- nausée, sécheresse, brûlures d'estomac

-agranulocytose, thrombocytopénie, anémie

- hypertrophie de la prostate, difficulté à uriner

- asthme bronchique pendant l'exacerbation

- hypersensibilité aux composants du médicament

- Je trimestre de grossesse et de lactation

- L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.

L’alcool, les phénothiazines, les antidépresseurs tricycliques associés à la chlorphéniramine peuvent augmenter l’effet sédatif du système nerveux central.

L'atropine, l'amantadine, l'halopéridol, les phénothiazines, le procaïnamamide, la quinidine, renforcent l'action anticholinergique de la chlorphéniramine.

Les inhibiteurs de la MAO potentialisent les effets anticholinergiques et sédatifs de la chlorphéniramine.

La chlorphéniramine peut masquer l'ototoxicité du cisplatine, de la paramomycine, des salicylates et de la vancomycine.

Le paracétamol augmente l'effet des anticoagulants indirects (dérivés de la coumarine) et la probabilité d'atteinte du foie par des médicaments hépatotoxiques.

Les inducteurs d’enzymes hépatiques (barbituriques, pyramidone), qui augmentent le métabolisme du paracétamol, réduisent son efficacité. Le métoclopromide améliore l'absorption et augmente l'activité du paracétamol.

Pour utiliser le médicament avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale, les personnes âgées, ainsi que les personnes souffrant d’alcoolisme.

Grossesse et allaitement

Dans les trimestres P et W de la grossesse, l'utilisation du médicament est possible après évaluation du rapport bénéfice / risque pour la mère et le fœtus.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à diriger le véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

Les conducteurs et les personnes de la nature de l'activité associée à des machines dangereuses, des précautions doivent être prises lors de la prise de la drogue.

Symptômes: effets secondaires accrus.

Traitement: vomissements artificiels, lavage gastrique, traitement symptomatique. Il est conseillé de choisir une suspension aqueuse d'hydroxyde de magnésium. La N-acétylcystéine orale est un anthidote de para-acétamol.

Formulaire de décharge et emballage

Capsules numéro 15 (30) dans une plaquette thermoformée, 1 ou 2 ampoules emballées dans une boîte en carton, avec mode d’emploi.

Conserver dans un endroit sec et sombre à des températures supérieures à + 25 ° C

Tenir hors de la portée des enfants!

Ne pas utiliser après la date de péremption!

Des médicaments

Catharine

Dénomination commune internationale

5ml de sirop contiennent

substances actives: 120 mg de paracétamol,

Citrate d'Oksolamin 50 mg,

maléate de chlorphéniramine 1 mg

excipients: méthylparaben, glycérine, sorbitol, polyvinylpyrrolidone 30, citrate de sodium, acide citrique, cyclamate de sodium, ponso 4P, essence de framboise, essence de banane, eau

Le sirop est transparent, couleur rose

Analgésiques, antipyrétiques - Paracétamol en association avec d'autres médicaments (à l'exclusion des psychotropes)

Code ATC N02BE51

Rapidement et complètement absorbé par voie orale. La concentration maximale atteint entre 0,5 et 2 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est de 25%. Le volume de distribution est de 0,95 l / kg.

90 à 95% sont métabolisés dans le foie et excrétés dans les urines dans les 24 heures, 3% de la dose acceptée est excrété sous forme inchangée. La demi-vie est 1-4 heures. Dégagement 5mg / min.

Bien absorbé par voie orale. La concentration maximale atteint dans les 2-6 heures. Le volume de distribution chez l'adulte est compris entre 2,5 et 3,2 l / kg et chez l'enfant, 3,8 l / kg. Liaison aux protéines plasmatiques - 69 à 72%.

Métabolisé dans l'intestin et le foie, 20% est excrété sous forme inchangée. La demi-vie d'élimination chez l'adulte est de 12-13 heures et chez l'enfant de 9,6-13,1 heures.

Il est bien absorbé lorsqu'il est pris par voie orale, distribué dans les tissus corporels.

10% sont éliminés du corps sous forme inchangée, 0,6% sous forme neutre et sous forme de diéthylamine hydrolysée.

Il a des effets analgésiques et antipyrétiques.

Inhibe la synthèse des prostaglandines, réduit la sensibilité des récepteurs de la douleur, provoque une vasodilatation périphérique. Réduit l'excitabilité du centre de thermorégulation de l'hypothalamus.

L'effet analgésique apparaît après 30 minutes, atteint son maximum dans les 1-3 heures et diminue dans les 3-4 heures.

Il a des effets antihistaminiques et anticholinergiques.

Bloque les récepteurs de l'histamine H1 et les récepteurs muscariniques M3.

L'effet antihistaminique persiste pendant 24 heures.

Il a une action antitussive.

Réduit la sensibilité des terminaisons nerveuses afférentes dans les voies respiratoires et réduit la transmission des impulsions au centre de la toux. Augmente l'activité ciliaire réduite de l'épithélium bronchique.

Indications d'utilisation

- douleur d'intensité faible et modérée.

- syndrome fébrile avec le rhume.

Posologie et administration

Adultes et enfants de plus de 12 ans, 5-10 ml 3-4 fois par jour avec un intervalle de temps de 6-8 heures

Enfants de 2 à 6 ans 2,5 ml 3 à 4 fois par jour avec un intervalle de 6 à 8 heures

La durée du traitement est de 5 jours.

- somnolence, vision floue, photosensibilité

- bouche sèche, anorexie, brûlures d'estomac

- agranulocytose, thrombocytopénie, anémie

- coliques néphrétiques, glomérulonéphrite interstitielle.

- allergies cutanées

- hypersensibilité aux composants du médicament

- maladies du foie et des reins

- période d'exacerbation de l'asthme bronchique

- hyperplasie de la prostate, blocage des canaux urinaires

- enfants jusqu'à 2 ans

- grossesse et allaitement

L'administration simultanée de chlorphéniramine avec de l'alcool, des phénothiazines et des antidépresseurs tricycliques a un effet dépressif sur le système nerveux central.

Le risque d'hépatotoxicité du paracétamol augmente avec l'utilisation simultanée de médicaments hépatotoxiques.

Augmente l'effet des anticoagulants indirects.

Les barbituriques réduisent l'activité antipyrétique du paracétamol.

Prendre avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, les patients âgés et les enfants de moins de 2 ans. Chez les patients prenant de l'alcool, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 g.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

Il est recommandé de s’abstenir de conduire et d’autres mécanismes.

Symptômes: somnolence, excitation paradoxale, hallucinations, convulsions, hypotension artérielle

Traitement: lavage gastrique. Thérapie symptomatique.

Formulaire de décharge et emballage

Sirop 100 ml dans une bouteille en verre avec un capuchon en plastique dans une boîte, avec une cuillère à mesurer et un mode d'emploi

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas +25 ° C.

Tenir hors de la portée des enfants!

Ne pas utiliser après la date de péremption!

Instructions d'utilisation de Katarin

Nom commercial

Forme de dosage

Description

Capsules cylindriques solides, bleu avec un capuchon bleu foncé, le contenu des capsules est blanc homogène en poudre.

Groupe pharmacothérapeutique

Autres analgésiques et antipyrétiques. Code ATC N02BE51

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

L'effet analgésique du paracétamol apparaît après 30 minutes, atteint sa concentration maximale après 1-2 heures et dure pendant 3-4 heures. 90-95% de paracétamolamétabolisé dans le foie et excrété dans les urines. L'application préalable de chlorphéniramine est bien absorbée. L'action commence dans 15 à 60 minutes, atteint sa concentration maximale en 3-6 heures et, dans les 24 heures, sous forme de métabolites, est éliminée par les reins. Le citrate d'oxolamine est bien absorbé par voie orale et se distribue rapidement dans les tissus corporels pour atteindre sa concentration maximale en une heure. 10% du médicament est excrété de l'organisme par les reins sous forme inchangée, 0,6% sous forme neutre et sous forme de diéthylamine hydrolysée par vidéo.

Pharmacodynamique

La katharine est un médicament associant des propriétés analgésiques, antitussives et antisécrétoires. Katarinprednaznachen pour le traitement des symptômes du rhume, de la rhinite, de la grippe, des maladies infectieuses non inflammatoires et non spécifiques des voies respiratoires supérieures. Le paracétamol a des effets antiperitiques et analgésiques. L'inhibition de la synthèse des prostaglandines réduit la sensibilité des récepteurs de la douleur périphériques. Le citrate d'oxolamine est un agent antitussif synthétique qui exerce un effet antitussif sur la périphérie en réduisant la sensibilité des terminaisons nerveuses afférentes aux voies respiratoires et en réduisant la transmission des impulsions au centre de la toux. Le maléate de chlorphéniramine bloque les récepteurs de l'histamine H1 et leurs récepteurs cholinergiques. Il affaiblit l'effet spasmogène de l'histamine sur le muscle lisse des bronches, réduit son effet sur la perméabilité vasculaire. Réduit l'écoulement nasal et la congestion nasale, améliore la perméabilité des voies respiratoires.

Indications d'utilisation

Pour le traitement des symptômes: - rhume et grippe - rhinite, pharyngite, laryngite - sinusite - bronchite - rhume des foins - rhinite vasomotrice.

Posologie et administration

Adultes et enfants de plus de 12 ans - 1 à 2 capsules 3 fois par jour La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 6 capsules. Enfants de 6 à 12 ans - 1 capsule 3 fois par jour avec un intervalle de 8 heures. La durée du traitement est de 5 jours.

Effets secondaires

somnolence, acouphènes, tachycardie, vision floue - coliques néphrétiques, glomérulonéphrite interstitielle - difficulté à uriner - nausée, sécheresse de la bouche, brûlures d'estomac - allergie cutanée - granulocytose, thrombocytopénie, anémie - photosensibilisation.

Contre-indications

hypertrophie de la prostate, miction obstruée - glaucome à angle fermé - asthme bronchique en période d'exacerbation - hypersensibilité aux composants du médicament - premier trimestre de la grossesse et la période d'allaitement - âge de l'enfant jusqu'à 6 ans.

Interactions médicamenteuses

L’alcool, les phénothiazines, les antidépresseurs tricycliques associés à la chlorphéniramine peuvent augmenter l’effet sédatif du système nerveux central. L'atropine, l'amantadine, l'halopéridol, les phénothiazines, le procaïnamamide, la quinidine, renforcent l'action anticholinergique de la chlorphéniramine. Les inhibiteurs de la MAO potentialisent les effets anticholinergiques et sédatifs de la chlorphéniramine. La chlorphéniramine peut masquer l'ototoxicité du cisplatine, de la paramomycine, des salicylates et de la vancomycine. Le paracétamol augmente l'effet des anticoagulants indirects (dérivés de la coumarine) et la probabilité d'atteinte du foie par des médicaments hépatotoxiques. Les inducteurs d’enzymes hépatiques (barbituriques, pyramidone), qui augmentent le métabolisme du paracétamol, réduisent son efficacité. Le métoclopromide améliore l'absorption et augmente l'activité du paracétamol.

Instructions spéciales

Pour utiliser le médicament avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale, les personnes âgées, ainsi que les personnes souffrant d’alcoolisme. Grossesse et allaitement Pendant les trimestres P et W de la grossesse, l'utilisation du médicament est possible après évaluation du rapport bénéfice / risque pour la mère et le fœtus. Caractéristiques de l'effet du médicament sur la capacité de conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses Les conducteurs et les personnes appartenant à un type associé à des machines dangereuses doivent être prudents lors de la prise du médicament.

Surdose

Symptômes: effets secondaires accrus. Traitement: vomissements artificiels, lavage gastrique, traitement symptomatique. Il est conseillé de choisir une suspension aqueuse d'hydroxyde de magnésium. La N-acétylcystéine orale est un anthidote de para-acétamol.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec et sombre, à des températures supérieures à + 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption!

Catalin - instructions d'utilisation, des critiques, des analogues et des formes de diffusion (comprimés pour la préparation de collyre à 75 mg) du médicament pour le traitement de la cataracte sénile chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Catalin. A présenté des critiques des visiteurs du site - consommateurs de ce médicament, ainsi que des opinions de médecins spécialistes sur l’utilisation de Catalina dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas mentionnés dans l’annotation. Analogues de Catalina en présence d’analogues structuraux disponibles. Utiliser pour le traitement de la cataracte sénile et diabétique chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Catalin - aide à restaurer la perméabilité de la membrane de la lentille et empêche la dégénérescence de la protéine de la lentille.

La Pyrenoxin (principe actif du médicament Catalin) inhibe de manière compétitive l’action des substances à base de quinone résultant du métabolisme anormal des acides aminés aromatiques et stimule la transformation en insoluble de la protéine hydrosoluble présente dans le cristallin. En inhibant l'action des substances à base de quinone, la pyrénoxine empêche le développement de la cataracte.

La composition

Pyrénoxine + excipients.

Des indications

  • cataracte sénile;
  • cataracte diabétique.

Formes de libération

Comprimés gouttes pour les yeux à 75 mg (avec solvant transparent incolore).

Mode d'emploi et méthode d'utilisation

Immédiatement avant utilisation, dissolvez 1 comprimé dans 15 ml de solvant et versez 1-2 gouttes de solution 3 à 5 fois par jour dans le sac conjonctival.

Effets secondaires

  • blépharite marginale;
  • kératite superficielle;
  • injection conjonctivale;
  • sensation de brûlure;
  • démangeaisons

Contre-indications

  • hypersensibilité à la pyrénoxine.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Des études sur l'utilisation du médicament Catalin pendant la grossesse et l'allaitement n'ont pas été menées.

Instructions spéciales

Lors du creusage, évitez tout contact avec les yeux de la pipette.

Interaction médicamenteuse

Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des gouttes oculaires contenant des ions métalliques (solutions d'argent, collargol, sulfate de zinc), car Catalin change de couleur en leur présence.

Analogues du médicament Catalin

Les analogues structuraux de la substance active médicamentée Catalin n’ont pas.

Analogues à effet thérapeutique (traitement de la cataracte):

  • Vita Iodurol;
  • Vitafacol;
  • Indocide;
  • Quinax;
  • Multimax;
  • Naklof;
  • Oftan Katahrom;
  • Arrosage gériatrique;
  • Striks forte;
  • Taufon;
  • Solution de Taufona 4% (gouttes pour les yeux);
  • Focus

Katalin

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Catalin - un médicament avec une action anti-cataracte.

Forme de libération et composition

Catalin est produit sous forme de comprimés pour la préparation de gouttes pour les yeux (du jaune au rouge orangé), 1 pc. dans une ampoule; complète avec solvant (incolore, transparent), en flacons de 15 ml.

La composition de 1 comprimé contient la substance active: pyrénoxine - 75 mg.

Le solvant comprend: une solution tampon isotonique avec une teneur de 0,01% de parahydroxybenzoate de propyle et de 0,02% de parahydroxybenzoate de méthyle; comme conservateurs: borate de sodium - 0,008%, acide borique - 1,2%.

Après dissolution complète du comprimé, il se forme une solution limpide, jaune à rouge orangé.

Indications d'utilisation

Catalin est prescrit pour le traitement de la cataracte sénile et diabétique.

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué en présence d'une hypersensibilité à ses composants.

Dosage et administration

Catalin est utilisé de manière conjonctive.

Le médicament est dilué immédiatement avant l'utilisation, pour lequel il est nécessaire de dissoudre 1 comprimé dans 15 ml de solvant. Une dose unique - 1-2 gouttes, la multiplicité d'utilisation - 3-5 fois par jour.

Effets secondaires

Après instillation de Catalina, une blépharite, une kératite superficielle, des démangeaisons ou une sensation de brûlure, une rougeur conjonctivale peut se développer.

Instructions spéciales

Lors de l’instillation de Catalina, évitez tout contact visuel avec la pointe de la pipette.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation simultanée de gouttes oculaires contenant des ions métalliques (sulfate de zinc, collargol, solutions d'argent) n'est pas recommandée, car Catalin en leur présence peut changer de couleur.

Termes et conditions de stockage

Conservez-le à température ambiante, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants.

Durée de vie - 5 ans.

Le médicament après la dissolution peut être utilisé dans les 20 jours.

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Catalin Eye Drops - indications, caractéristiques, contre-indications et instructions d'utilisation

Catalin est un collyre couramment utilisé pour traiter les problèmes de vision. Mais vous ne pouvez pas effectuer de traitement sans une compréhension claire de ce qui caractérise cet outil, de ses caractéristiques d’utilisation, etc.

Description du médicament

Catalin - Il s'agit d'un collyre efficace et populaire utilisé dans les situations où une personne est déjà atteinte de la cataracte ou présente déjà des risques de développement.

Le médicament est disponible sous la forme de comprimés orange à 75 mg, qui sont fournis avec le solvant dans un flacon en plastique de 15 ml.

La composition de ces deux parties du médicament est différente.

  • Le comprimé contient du sodium, de l'acide borique et de l'acide aminoéthylsulfonique.
  • Les composants du solvant sont une solution isotonique de parahydroxybenzoate de méthyle et de parahydroxybenzoate de propyle, de borate de sodium, ainsi que d'acide borique déjà présent dans les comprimés.

Action pharmacologique et groupe

Catalin est un médicament anti-cataracte. L'ingrédient actif clé de ces gouttes affecte les processus métaboliques du cristallin. En conséquence, un certain nombre de changements positifs se produisent, notamment le processus d’assimilation du glucose est normalisé et le processus de conversion du glucose en sorbitol est également suspendu, ce qui a pour effet de réduire la transparence du cristallin. La dénaturalisation des protéines est suspendue, les zones d'opacification dans le cristallin cessent d'être présentes et, si elles se sont déjà produites plus tôt, leur développement ultérieur cesse.

Le pic de son action atteint le médicament dans le liquide intra-oculaire en deux heures et dans le cristallin en quatre heures. L'ingrédient actif du médicament peut se lier aux protéines plasmatiques. Dans le corps, le médicament n’est presque pas métabolisé, il est excrété par les reins sous une forme presque inchangée.

Indications et contre-indications d'utilisation

Ce sont des gouttes pour les yeux de la cataracte. L'indication d'utilisation du médicament est le traitement et la prévention de divers types de cataractes, notamment les diabétiques et les séniles.

Le médicament a une contre-indication clé - il s'agit d'une sensibilité accrue à l'une des substances dans sa composition. Dans ce cas, il convient de remplacer les gouttes par toute alternative appropriée.

Il convient également de rappeler les limites de l’interaction du médicament avec d’autres gouttes oculaires. Il est fortement déconseillé de l'utiliser avec des préparations contenant des ions métalliques, par exemple le sulfate de zinc.

Pendant la grossesse

Il n’existe aucune preuve de préjudice ou d’absence de danger lors de l’utilisation du médicament par les femmes enceintes ou allaitantes; par conséquent, il convient, si possible, d’éviter la réassurance.

Petits enfants

Le médicament n'est pas recommandé aux jeunes enfants pour la même raison que son utilisation n'est pas recommandée aux femmes enceintes.

Les gouttes oculaires d’emoxipine et leur mode d’emploi sont décrits dans cet article.

Voyons maintenant comment utiliser ce médicament. Tout d'abord, un comprimé est dissous dans 15 ml de solution. Ensuite, 1 à 2 gouttes sont instillées dans le sac conjonctival 5 à 6 fois par jour pendant plusieurs mois. La durée exacte du traitement est déterminée par le médecin.

Lors du creusage, ne laissez pas la pipette entrer en contact avec les yeux.

Complications possibles causées par le médicament

Le médicament peut provoquer de petits effets secondaires, notamment:

Ces complications sont très rares et la plupart disparaissent presque immédiatement après le début. S'ils ne sont pas passés, il est nécessaire de consulter un médecin et avant cela, arrêtez de toute urgence d'utiliser ces gouttes.

Vidéo

Conclusions

Katalin est un excellent choix pour les cataractes, très efficace, ce qui permet de traiter rapidement le problème sous ses différentes formes, ainsi que d’empêcher qu’il ne se produise, s’il existe des conditions préalables. Toutefois, même s’il s’agit d’un médicament assez sûr avec un nombre minimal de contre-indications, cela ne signifie nullement que ces contre-indications ne sont pas disponibles en principe. Par conséquent, il est fortement recommandé de suivre les instructions à la lettre et, en cas de réaction atypique du corps, de contacter votre médecin pour obtenir des conseils en temps opportun.

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